周健民 作品数:17 被引量:54 H指数:4 供职机构: 温州医学院药学院 更多>> 发文基金: 浙江省自然科学基金 浙江省科技厅新苗人才计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 文化科学 化学工程 更多>>
苯并[C]吡喃并[4,3-d]嘧啶类衍生物的合成 被引量:1 1997年 苯并[C]吡喃并[4,3┐d]嘧啶类衍生物的合成王进军周健民陈冰子*(吉林化工学院精细化工系132022)(温州医学院基础部325027)(北京大学生命科学学院100871)3,4-二氢-1H-苯并[C]吡喃俗称异色满(isochroman),作为某... 王进军 周健民 陈冰子关键词:衍生物 药物合成 肉桂酰胺类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性 被引量:8 2012年 以具有广泛生物活性的取代肉桂酸为先导化合物制备一系列肉桂酰胺类化合物2a-2p,其中有四个为新化合物。以肉桂酰氯与苯胺合成肉桂酰胺的反应探索了反应时间、物料摩尔比以及反应温度对目的产物收率的影响,从而确定了合成肉桂酰胺类化合物的最佳条件。采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)对其体外抗肿瘤活性进行初步的研究,通过计算肿瘤细胞抑制率、IC50值,以确定不同浓度的肉桂酰胺类化合物对体外培养的3种癌细胞株的影响,MTT法筛选结果表明,2f,2k,2p抗肿瘤谱广,活性较好。 左明明 周健民 胡国辉 姜集苗 李校堃关键词:抗肿瘤活性 CuO-CeO2-USY催化剂上CVOCs催化降解性能的研究 <正>至今,对含氯挥发性有机化合物(CVOCs)的废气排放尚未得到有效控制。催化燃烧由于其技术和经济上的优势,在消除CVOCs方面的应用研究愈来愈受到人们的关注[1,2]。本文采用CuO-CeO 2改性的USY分子筛作为... 赵岚 周健民 黄琴琴 周仁贤关键词:催化氧化 文献传递 MCM-41固载胺钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究 被引量:11 2008年 以MCM-41分子筛作为固载材料,经氨基功能化后与各种钯化合物形成一系列MCM-41载钯配合物,采用XRD,XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征,研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响;以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM~NH2·Pd(0,Ⅱ)配合物的催化性能.结果表明,MCM-41的结构没有被破坏,MCM~NH2载钯配合物具有较高的催化活性和立体选择性,在较低的温度(70~90℃)下,可高产率地生成一系列取代的反式产物. 周健民 杨育林 赵岚 李校堃 周仁贤 郑小明关键词:MCM-41 钯配合物 多相催化剂 HECK反应 MCM-41载钯配合物催化性能的研究 2001年 以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物 .研究了催化剂的制备条件等因素对催化碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应性能的影响 .结果表明 ,MCM NH2 载钯配合物具有高的催化活性。 周仁贤 周健民 郑小明关键词:HECK反应 催化剂 催化活性 气相法二氧化硅负载胺-钯配合物的制备及对Heck反应催化性能的研究 被引量:3 2009年 以气相法二氧化硅为载体,链状胺和环胺为功能化试剂,制得一系列二氧化硅-胺基复合载体,通过配位反应得到二氧化硅负载胺-钯(Ⅱ)配合物,进一步还原得到二氧化硅负载胺-钯(0)配合物.采用IR、XRD、XPS、ICP技术对配合物进行表征,并研究了配合物的制备、反应条件以及配体差异对其催化碘苯与丙烯酸的Heck反应的性能.结果表明,该类催化剂在较低的温度下(70~90℃)即可较好地催化该反应,生成反式产物;还原后催化剂具有更好的催化活性和良好的重复使用性能;具有链状胺基配体的催化剂随着N原子数目的增加,催化活性呈上升趋势,而具有环状胺基配体的催化剂活性明显低于前者. 胡国辉 周健民 杨育林 李校堃 周仁贤 郑小明关键词:气相法二氧化硅 钯配合物 负载型催化剂 HECK反应 介孔MCM-41分子筛载钯配合物催化Heck反应的性能 被引量:19 2002年 以MCM 41分子筛作为固载材料 ,经氨基功能化后与各种钯化合物形成MCM 41载钯配合物。采用XRD、XPS等技术对其结构及表面性能进行了表征 ,并研究了催化剂的制备条件等因素对催化Heck芳基化反应性能的影响 ;同时 ,以共轭烯烃和各种芳基碘的Heck芳基化反应考察了MCM NH2 ·Pd(0 ,Ⅱ )配合物的催化性能。结果表明 ,MCM NH2 固载钯配合物具有高的催化活性和立体选择性 ,高得率地生成了一系列取代的反式产物。 周健民 周仁贤 郑小明关键词:MCM-41 钯配合物 HECK反应 芳基化 碘代苯 2,5-二(邻-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑的微波合成新方法 2003年 目的 :建立一种 2 ,5 二 (邻 羟基苯基 ) 1,3,4 二唑的新的合成方法。方法 :在微波条件下 ,以多聚磷酸作为脱水环合剂 ,用水杨酸和水合肼在敞开容器中 ,一步简便合成 2 ,5 二 (邻 羟基苯基 ) 1,3,4 二唑。结果 :在微波功率为 5 0 0W、间歇辐射的条件下 ,顺利发生闭环反应仅需不足 2min时间 (文献列为 8h) ,并以 5 7.5 %的产率生成 2 ,5 二 (邻 羟基苯基 ) 1,3,4 二唑。结论 :与其他合成方法比较 ,本方法具有快速。 周健民 杨丽珠 黄向红 叶筱琴关键词:1,3,4-恶二唑 多聚磷酸 微波辐射 基于网络的教学质量监控体系的实现 被引量:2 2007年 本文从体系运行机制、基本框架和实现形式三个方面对网络化的全面教学质量监控体系运行机制进行了论述。 潘湛 周健民关键词:网络 教学质量 微波作用下2,5-二取代-1,3,4-噁二唑的合成 被引量:4 2002年 A new method of prepation of 2,5 disubstituted 1,3,4 oxadiazoles from aromatic acids and hydrazine using microwave irradiation in the presence of PPA was described.The results showed that it successful in preparing 2,5 disubstituted 1,3,4 oxadiazoles in 88%~90% yied ander condition of microwave radiation with power 500w,intermittent irradiation within and less than 6 minute. 周健民 黄向红 杨丽珠 叶小琴关键词:多聚磷酸 微波辐射