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周春华: 作品数：15 被引量：34H指数：3; 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省自然科学基金河北省教育厅青年基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度被引量：1: 2013年; 目的建立柱前衍生-高效液相色谱法测定血清样品中丙戊酸钠的含量.方法以Diamonsil C18（4.6×250mm 5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（87：13,V/V）,检测波长为245nm;流速为1.0mL/min;柱温25℃.样品酸化提取后经α-溴代苯乙酮衍生化后分析,环己烷羧酸为内标.结果标准曲线线性相关系数R为0.999 3,线性范围15.0～180.0μg/mL,平均回收率为103.2%,日内、日间相对标准差均小于10%,最低检出浓度为0.3μg/mL.结论该方法简便、准确,适合于临床血药浓度监测.; 周春华张志清李飞高亢泽坤李敬碹张雪宁; 关键词：丙戊酸色谱法高压液相血药浓度

两厂家生产的注射用兰索拉唑配伍稳定性的比较被引量：4: 2017年; 目的比较两个不同厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法模拟临床用药,在室温条件下测定样品放置不同时间后兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、颜色及澄清度;用SPSS 15.0软件进行统计分析。结果在观察时间内,两个厂家生产的样品溶液中,兰索拉唑的浓度均呈现先减少后增加的趋势,溶液的p H均随时间的延长呈下降趋势;10、25μm不溶性微粒数在4 h内均基本符合《中国药典》的要求,颜色均未发生变化,保持澄清。结论注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后应放置在阴凉处并尽快使用;两个厂家生产的注射用兰索拉唑与0.9%氯化钠注射液配伍后,在兰索拉唑的含量、p H、不溶性微粒、溶液颜色、溶液澄清度等方面的制剂水平相同。; 许萌周春华张雪宁张利敏亢泽坤; 关键词：兰索拉唑配伍不溶性微粒质子泵抑制剂

高效液相色谱法测定左乙拉西坦血药浓度被引量：5: 2014年; 目的建立高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography，HPLC）测定左乙拉西坦血药浓度的方法。方法血清样品经液一液萃取处理。色谱柱为DiamonsilC18（250×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（20：80，v／V），检测波长210nm，柱温35℃，流速1．OmL／min。结果左乙拉西坦的保留时间为4．3min，内标保留时间为8．4min，无干扰；线性关系良好，线性范围1～80mg／L。结论该方法简便、准确，可用于临床测定左乙拉西坦的血药浓度，指导临床合理用药。; 周春华张志清何文娟李敬瑄吴亚敏; 关键词：血药浓度色谱法高压液相

反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度: 目的：建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法. 方法：色谱柱为Diamonsil C18柱(150×4.6mm,5μm),以巴比妥为内标,流动相为甲醇-乙腈-水(39：...; 周春华张志清李敬瑄何文娟吴亚敏; 关键词：拉莫三嗪奥卡西平苯妥英钠血清药物浓度反相高效液相色谱法; 文献传递

家族性膜性肾病3例被引量：1: 2011年; 家族性膜性肾病十分罕见,现将我科诊治的3例,报告如下. 例1,患者,女性,40岁,因水肿、蛋白尿、高血压5个月,于2002年6月8日入院.血压20.7/12.0kPa,双下肢轻度水肿,头、颈、心、肺、腹部均未查见异常.血红蛋白144g/L,WBC 7.8×109/L,血小板235×109/L.尿RBC 142个/μL,70%变形,尿蛋白定量3.12g/d,血肌酐（serum creatinine,Scr）72.3μmol/L,血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）5.8mmol/L.; 杨林傅淑霞裴华颖周春华

反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度被引量：3: 2013年; 目的建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以巴比妥为内标,流动相为甲醇-乙腈-水(39:10:51,V/V/V),检测波长225nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果该色谱条件下,拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、卡马西平分离良好,4种药物的标准曲线方程分别为:拉莫三嗪Y=0.155 1X+0.096 3(r=0.999 1),线性范围1.0～40.0mg/L;奥卡西平Y=0.121 7X+0.179 7(r=0.999 0),线性范围2.0～80.0mg/L;苯妥英钠Y=0.063 4X+0.078 2(r=0.999 3),线性范围2.0～80.0mg/L;卡马西平Y=0.210 9X+0.017 0(r=0.999 8),线性范围1.0～40.0mg/L。4种药物的方法回收率为90.5%～105.8%,日内及日间精密度相对标准差均小于10%。4种药物血清样品-40℃保存5d及反复冻融3次性质稳定,处理血清样品放置4h对测定无影响。结论该方法操作简便、经济、快速、准确,4种药物互不干扰,可应用于常用抗癫痫药物的临床血药浓度监测。; 周春华张志清朱辉梅; 关键词：抗惊厥药血药浓度

LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度被引量：2: 2017年; 目的:建立测定人血浆中加巴喷丁(GBP)浓度的方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以磺胺甲噁唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水(含0.05%甲酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 172.0→154.1(GBP)、m/z279.0→124.0(内标)。结果:GBP血药浓度在13.4~10 720.4 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.992 3,n=5),定量下限为13.4ng/m L,最低检测限为4.0 mg/m L;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.93%~5.10%;提取回收率为86.2%~90.3%(RSD<5%,n=6),基质效应为87.6%~92.1%。采用该法测得10例癫痫患者体内GBP的血药浓度为2 075.19~4 078.87 ng/m L(n=20)。结论:本方法灵敏度高、专属性好、适用性强,可用于癫痫患者体内GBP的血药浓度监测及药动学研究。; 许萌周春华张雪宁亢泽坤; 关键词：加巴喷丁液相色谱-串联质谱血药浓度癫痫患者

左乙拉西坦的合成被引量：2: 2013年; 目的合成左乙拉西坦并且优化合成工艺。方法以(S)-2-氨基丁酸为原料,经酯化、氨解得中间体(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐,再与4-氯丁酰氯进行酰化反应,经分子内亲核取代反应,环合后得目标化合物左乙拉西坦。结果经元素分析、质谱、核磁共振氢谱确证目标化合物的化学结构,经高效液相色谱法测定,其纯度达99.75%,总收率为46.6%。结论本方法制备左乙拉西坦,操作简便,收率较高,适用于工业化生产。; 薛娜周春华张恺郝六平王乐; 关键词：抗惊厥药

木果楝的化学成分研究: 2017年; 目的对木果楝Xylocarpus granatum果实的化学成分进行研究。方法利用柱色谱、制备液相色谱、葡聚糖凝胶色谱等多种色谱方法分离纯化,用HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、H-H COSY、HMQC和HMBC鉴定化合物结构。结果从木果楝果实95%乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为grantumin C(1)、cipadesin A(2)、xylocarpin G(3)、febrifugin(4)、tigloylseneganolide A(5)、khaysin T(6)、cipadesin(7)、granatumin B(8)、xyloccensin S(9)、granaxylocarpin C(10)、xylogranatin E2(11)、xyloccensin Q(12)、xyloccensin P(13)、cedrodorin(14)、xylorumphiins D(15)、hydroxydammarenone-II(16)、邻苯二甲酸双(2-乙基己基)酯(17)。结论化合物2、7、14、16、17为首次从该属植物中分离得到;化合物15为首次从该植物中分离得到。; 王丽琳郝文飒房文凯王苑王建超周春华吴一兵史清文; 关键词：柠檬苦素

高效液相色谱法测定注射用兰索拉唑中兰索拉唑的含量被引量：1: 2016年; 目的采用高效液相色谱法建立测定兰索拉唑及其制剂注射用兰索拉唑含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇∶水（70∶30）;检测波长为285nm;流速1.0mL/min;柱温25℃;进样量20μL。结果注射用兰索拉唑制剂中的辅料对兰索拉唑的测定无干扰,兰索拉唑在50~500mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度[相对标准差（relative standard deviation,RSD）=0.14%]良好;低、中、高3种浓度平均回收率分别为100.0%、98.3%、101.7%,RSD分别为0.5%、0.3%、0.4%。结论该方法简便、准确、专属性好,可用于兰索拉唑及其制剂含量的测定。; 许萌鹿梦溪周春华徐德华张雪宁宋娟; 关键词：兰索拉唑

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