周春华
- 作品数：15 被引量：33H指数：3
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- 柱前衍生-高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度被引量：1
- 2013年
- 目的 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定血清样品中丙戊酸钠的含量.方法 以Diamonsil C18（4.6×250mm 5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（87：13,V/V）,检测波长为245nm;流速为1.0mL/min;柱温25℃.样品酸化提取后经α-溴代苯乙酮衍生化后分析,环己烷羧酸为内标.结果 标准曲线线性相关系数R为0.999 3,线性范围15.0～180.0μg/mL,平均回收率为103.2%,日内、日间相对标准差均小于10%,最低检出浓度为0.3μg/mL.结论 该方法简便、准确,适合于临床血药浓度监测.
- 周春华张志清李飞高亢泽坤李敬碹张雪宁
- 关键词：丙戊酸色谱法高压液相血药浓度
- 高效液相色谱法测定左乙拉西坦血药浓度被引量：5
- 2014年
- 目的建立高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography，HPLC）测定左乙拉西坦血药浓度的方法。方法血清样品经液一液萃取处理。色谱柱为DiamonsilC18（250×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（20：80，v／V），检测波长210nm，柱温35℃，流速1．OmL／min。结果左乙拉西坦的保留时间为4．3min，内标保留时间为8．4min，无干扰；线性关系良好，线性范围1～80mg／L。结论该方法简便、准确，可用于临床测定左乙拉西坦的血药浓度，指导临床合理用药。
- 周春华张志清何文娟李敬瑄吴亚敏
- 关键词：血药浓度色谱法高压液相
- 反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度
- 目的：建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法.
方法：色谱柱为Diamonsil C18柱(150×4.6mm,5μm),以巴比妥为内标,流动相为甲醇-乙腈-水(39：...
- 周春华张志清李敬瑄何文娟吴亚敏
- 关键词：拉莫三嗪奥卡西平苯妥英钠血清药物浓度反相高效液相色谱法
- 文献传递
- HPLC-MS/MS法测定癫痫患者体内普瑞巴林的血药浓度被引量：4
- 2017年
- 目的建立人血浆中普瑞巴林含量测定的液相色谱串联质谱方法,并用于癫痫患者的血药浓度测定。方法色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(0.05%甲酸),梯度洗脱流量:1 mL·min^(-1),进样量:20μL,柱温:30℃。用电喷雾离子源进行正离子模式监测,用多反应监测模式(MRM)进行定量分析,源喷射电压为5500 V,离子源温度为650℃。考察该方法的专属性、标准曲线、检测限、精密度、回收率及稳定性。选取20名门诊癫痫患者,第1次口服普瑞巴林胶囊75 mg 1 h后,采静脉血,用HPLC-MS/MS法测定普瑞巴林的血药浓度。结果普瑞巴林在13.76~5270.00 ng·mL^(-1)内线性关系良好,最低定量下限为0.65 ng·mL^(-1)。平均回收率在94%以上,日间、日内精密度RSD值均小于15%,稳定性良好。用该方法测定20名癫痫患者血样,其血药浓度范围为1.76~2.78μg·mL^(-1)。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于癫痫患者普瑞巴林血药浓度的测定。
- 刘艳艳万昶宸周春华李德强孔德志
- 关键词：普瑞巴林HPLC-MS血药浓度癫痫患者
- 不同材质输液器对丁苯酞氯化钠注射液的吸附性考察被引量：2
- 2017年
- 目的考察丁苯酞专用输液器、聚氯乙烯(PVC)输液器及聚烯烃热塑弹性体(TPE)输液器对丁苯酞氯化钠注射液的吸附性。方法将丁苯酞配成临床用输注浓度,模拟临床静脉滴注,分别经丁苯酞专用输液器、PVC输液器及TPE输液器流出,在不同时间段收集流出的样品,用高效液相色谱法测定丁苯酞浓度,并分别与流经输液器前(0 min)的结果进行比较。结果在总收集液中,丁苯酞专用输液器、PVC输液器及TPE输液器对丁苯酞的吸附率分别为0.47%,32.48%,9.62%;相同材质不同厂家生产输液器对丁苯酞的吸附作用比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论不同材质输液器对丁苯酞的吸附作用有差异,其中PVC输液器对丁苯酞有明显吸附作用;而相同材质不同厂家生产的输液器对丁苯酞的吸附作用无显著差异。
- 肖媛媛周春华李德强许萌
- 关键词：丁苯酞氯化钠注射液吸附性
- 家族性膜性肾病3例被引量：1
- 2011年
- 家族性膜性肾病十分罕见,现将我科诊治的3例,报告如下.
例1,患者,女性,40岁,因水肿、蛋白尿、高血压5个月,于2002年6月8日入院.血压20.7/12.0kPa,双下肢轻度水肿,头、颈、心、肺、腹部均未查见异常.血红蛋白144g/L,WBC 7.8×109/L,血小板235×109/L.尿RBC 142个/μL,70%变形,尿蛋白定量3.12g/d,血肌酐（serum creatinine,Scr）72.3μmol/L,血尿素氮（blood urea nitrogen,BUN）5.8mmol/L.
- 杨林傅淑霞裴华颖周春华
- 反相高效液相色谱法同时测定4种抗癫痫药物的血药浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立可同时测定拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠和卡马西平血药浓度的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以巴比妥为内标,流动相为甲醇-乙腈-水(39:10:51,V/V/V),检测波长225nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果该色谱条件下,拉莫三嗪、奥卡西平、苯妥英钠、卡马西平分离良好,4种药物的标准曲线方程分别为:拉莫三嗪Y=0.155 1X+0.096 3(r=0.999 1),线性范围1.0～40.0mg/L;奥卡西平Y=0.121 7X+0.179 7(r=0.999 0),线性范围2.0～80.0mg/L;苯妥英钠Y=0.063 4X+0.078 2(r=0.999 3),线性范围2.0～80.0mg/L;卡马西平Y=0.210 9X+0.017 0(r=0.999 8),线性范围1.0～40.0mg/L。4种药物的方法回收率为90.5%～105.8%,日内及日间精密度相对标准差均小于10%。4种药物血清样品-40℃保存5d及反复冻融3次性质稳定,处理血清样品放置4h对测定无影响。结论该方法操作简便、经济、快速、准确,4种药物互不干扰,可应用于常用抗癫痫药物的临床血药浓度监测。
- 周春华张志清朱辉梅
- 关键词：抗惊厥药血药浓度
- 丹参胶囊对健康人体内氯吡格雷抗血小板聚集作用的影响被引量：3
- 2019年
- 目的研究丹参胶囊在健康志愿者体内对氯吡格雷抗血小板聚集的作用。方法 12名受试者单次口服氯吡格雷负荷剂量300 mg,7 d后,于第8天口服丹参胶囊每次1. 12 g,tid,连服6 d。在第14天口服丹参胶囊1. 12 g,然后口服氯吡格雷300 mg,于氯吡格雷服药前和服药后的不同时间采集血样,用血小板聚集功能检测试剂盒(光学比浊法)测定血小板聚集率。结果与单用氯吡格雷比较,合用丹参胶囊后,血小板聚集抑制率明显降低,即血小板聚集率增加。结论与单用氯吡格雷比较,合用丹参胶囊后,丹参胶囊使氯吡格雷的抗血小板聚集作用减弱。
- 许萌周春华
- 关键词：氯吡格雷抗血小板聚集
- LC-MS/MS法测定人血浆中加巴喷丁的浓度被引量：2
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中加巴喷丁(GBP)浓度的方法。方法:血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以磺胺甲噁唑为内标,采用液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水(含0.05%甲酸)-甲醇,梯度洗脱,流速为1 m L/min,柱温为30℃,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 172.0→154.1(GBP)、m/z279.0→124.0(内标)。结果:GBP血药浓度在13.4~10 720.4 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.992 3,n=5),定量下限为13.4ng/m L,最低检测限为4.0 mg/m L;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.93%~5.10%;提取回收率为86.2%~90.3%(RSD<5%,n=6),基质效应为87.6%~92.1%。采用该法测得10例癫痫患者体内GBP的血药浓度为2 075.19~4 078.87 ng/m L(n=20)。结论:本方法灵敏度高、专属性好、适用性强,可用于癫痫患者体内GBP的血药浓度监测及药动学研究。
- 许萌周春华张雪宁亢泽坤
- 关键词：加巴喷丁液相色谱-串联质谱血药浓度癫痫患者
- 左乙拉西坦的合成被引量：2
- 2013年
- 目的合成左乙拉西坦并且优化合成工艺。方法以(S)-2-氨基丁酸为原料,经酯化、氨解得中间体(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐,再与4-氯丁酰氯进行酰化反应,经分子内亲核取代反应,环合后得目标化合物左乙拉西坦。结果经元素分析、质谱、核磁共振氢谱确证目标化合物的化学结构,经高效液相色谱法测定,其纯度达99.75%,总收率为46.6%。结论本方法制备左乙拉西坦,操作简便,收率较高,适用于工业化生产。
- 薛娜周春华张恺郝六平王乐
- 关键词：抗惊厥药
