周晓莹
- 作品数：26 被引量：29H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 致癌基因GLRX3在鼻咽癌中的功能及其分子机制的研究
- 肖雪韦黎黎何峰周晓莹由金萍黄光武张哲
- Bafilomycin D在制备抗鼻咽癌药物中的应用
- 本发明属于化合物应用和肿瘤治疗技术领域，具体涉及bafilomycin D在制备抗鼻咽癌活性药物上的应用，本申请人从分离自鲤链霉菌Streptomyces carpaticus T33的发酵液取得该化合物bafilomy...
- 周晓莹黄议莹潘信利胡文进张哲黄媛林黄庶识
- 一种红树林链霉菌B4503菌株及其在防治香蕉枯萎病中的应用
- 本发明属于微生物技术领域，具体公开了一种红树林链霉菌(Streptomyces sp.)B4503菌株及其在防治香蕉枯萎病中的应用，所述红树林链霉菌(Streptomyces sp.)B4503菌株于2019年8月19日...
- 黄议莹胡文进潘信利周晓莹张哲黄媛林黄庶识
- 细菌及代谢产物影响Treg细胞的研究进展被引量：1
- 2016年
- 微生物组学研究发现，人体共生的细菌从细胞数量和拥有的基因数量上都远超人体本身。肠道共生菌群不仅可以调控肠道本身，还可影响远隔器官的免疫功能。最近的研究提示Foxp3^＋T调节细胞（Treg细胞）的增殖、分化和功能是共生菌群对宿主免疫功能调节的重要节点之一。多聚糖A（PAs）和短链脂肪酸（ScFAs）等一些人体共生细菌的代谢产物也参与了这一调节过程，从而对维持宿主免疫系统的稳定发挥重要作用。
- 何峰周晓莹张哲黄光武
- 关键词：细菌TREG细胞
- 血浆EBV DNA检测对鼻咽癌的诊断作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨血浆EBV DNA检测对鼻咽癌的诊断作用。方法将2006年12月至2007年3月在我科就诊、病理确诊的65例鼻咽癌作为治疗前组,经我院放疗科治疗后,分别于放疗结束后3、5、8个月来我科系统复查的病人作为治疗后组,将同期行健康体检的29例作为对照组,共3组。采用荧光定量PCR方法对3组的空腹血浆EBV DNA进行检测。结果3组间血浆EBV DNA阳性率比较有统计学意义(P<0.05);治疗后组的阳性病例全部有鼻咽癌复发,阴性病例没有复发;有、无淋巴结转移组间阳性率比较差异有统计学意义(P=0.00)。结论血浆EBV DNA是鼻咽癌诊断的重要分子标记,其阳性的病例有较高淋巴结侵袭发生率。
- 冯海燕黄元娇周晓莹莫颖禧黄光武
- 关键词：鼻咽癌EBVDNA荧光定量PCR
- P14^(ARF)和P16^(INK4a)基因在鼻咽癌组织中异常甲基化及其临床意义被引量：6
- 2008年
- 目的:通过检测P14ARF和P16INK4a基因启动子区甲基化情况,分析探讨其在鼻咽癌临床诊断和治疗中的意义。方法:运用甲基化特异性PCR对54例鼻咽癌组织和20例正常鼻咽上皮组织的P14ARF和P16INK4a基因启动子区甲基化状态进行检测。结果:鼻咽癌组织中P14ARF和P16INK4a基因启动子区甲基化阳性率分别为20.4%(11/54)和46.3%(25/54),二者总检出率为48.2%(26/54),26例甲基化的癌组织同时出现二者甲基化为10例;而在正常鼻咽上皮组织中未检测到P14ARF和P16INK4a基因启动子区甲基化。结论:鼻咽癌P14ARF和P16INK4a基因启动子区甲基化与患者临床病理特征无明显相关性,为早期事件,有望成为早期分子生物学诊断的标志物,将来还可能作为去甲基化基因治疗的靶点。二者在鼻咽癌发生发展中可能存在协同作用。
- 倪海峰莫颖禧周晓莹张哲黄光武
- 关键词：鼻咽癌甲基化
- 一种肾透明细胞癌SCNN1引物、诊断试剂盒及其应用
- 本发明提供的用于快速诊断肾透明细胞癌的SCNN1引物包括内参引物对为GAPDH，具有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的SCNN1A基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:...
- 王怡方郑倩周晓慧周晓莹肖雪张哲
- ACAA1基因在鼻咽癌能量代谢重编程中作用的研究
- 肖雪周晓莹黄婷婷杜春平赵蔚林何峰陈裕
- 1.课题来源与背景：越来越多的研究表明，肿瘤细胞中存在着能量代谢重编程。同样在鼻咽癌中，也存在能量代谢改变，已有研究报道发现EB病毒调控鼻咽癌生物化学改变谱，抗糖酵解治疗可能是EBV相关肿瘤的生物治疗手段。还有研究表明，...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖
- 敲除GLRX3基因对鼻咽癌细胞生物学的影响被引量：2
- 2013年
- 目的建立稳定敲除GLRX3(glutaredoxin 3)基因的鼻咽癌细胞株,探索GLRX3基因在鼻咽癌细胞中的生物学功能。方法构建人GLRX3基因的shRNA逆转录病毒载体,将其转染入鼻咽癌细胞株HONE1中,筛选、建立稳定敲除GLRX3基因的HONE1细胞株。采用实时荧光定量PCR法验证筛选细胞中GLRX3基因的转录水平,通过克隆形成实验和划痕实验检测敲除GLRX3基因后鼻咽癌细胞克隆形成能力及迁移运动能力,评价敲除GLRX3基因后鼻咽癌细胞生物学行为的改变情况。结果成功构建的4个GLRX3 shRNA-pBINNS2质粒载体均可抑制GLRX3基因的转录表达。敲除GLRX3基因的HONE1细胞的克隆形成能力及迁移运动能力均降低。结论敲除GLRX3基因可抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为,GLRX3可能是鼻咽癌候选的癌基因。
- 由金萍肖雪侯波赵蔚田芳云周晓莹莫立根张哲黄光武
- 关键词：鼻咽肿瘤RNA干扰SHRNA逆转录病毒载体
- 细胞色素b5还原酶2过表达对鼻咽癌细胞凋亡、细胞周期和侵袭的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨细胞色素b5还原酶2(CYB5R2)基因过表达对鼻咽癌细胞凋亡、细胞周期和侵袭转移能力的影响。方法:将鼻咽癌细胞株CNE2和HONE1分为CYB5R2过表达组(转染CYB5R2-pCMV-Tag3A)和空载对照组(转染pCMV-Tag3A)。RT-PCR验证CYB5R2基因过表达的鼻咽癌细胞模型的建立;流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期;采用比色法检测细胞内Caspase 8和Caspase 9的活性;Transwell细胞侵袭实验评价细胞的侵袭能力。结果:CYB5R2过表达组鼻咽癌细胞中CYB5R2的转录水平显著高于对应的空载对照组细胞,CYB5R2基因过表达的鼻咽癌细胞模型建立成功。CYB5R2过表达组的鼻咽癌细胞凋亡率、Caspase 8和Caspase 9的活性显著高于对应的空载对照组(均P<0.05);与对应的空载对照组比较,CYB5R2过表达组的鼻咽癌细胞S期比例明显减少,G0/G1期比例明显增加,且CYB5R2过表达组鼻咽癌细胞发生侵袭的细胞数目明显减少(均P<0.05)。结论:CYB5R2过表达具有促进鼻咽癌细胞凋亡、周期阻滞和抑制侵袭转移的作用,可能成为鼻咽癌候选的抑癌基因。
- 罗文奇蓝英莫贤滔梁金兰覃丽婷崔万猛周晓莹张哲曾先捷李萍
- 关键词：鼻咽癌细胞凋亡细胞周期
