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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇理学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇拉曼
  • 2篇表面增强拉曼
  • 1篇蛋白活性
  • 1篇蛋白结合
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电化学
  • 1篇多糖
  • 1篇脂多糖
  • 1篇生物传感
  • 1篇生物分析
  • 1篇探针
  • 1篇无标记
  • 1篇相互作用
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子蛋白质
  • 1篇纳米
  • 1篇金纳米颗粒
  • 1篇聚合酶
  • 1篇拉曼散射

机构

  • 5篇湖南大学

作者

  • 5篇周殿明
  • 4篇蒋健晖
  • 2篇刘佩
  • 2篇吴一丹
  • 2篇陈翠花
  • 1篇俞汝勤
  • 1篇梁满芬
  • 1篇王玉
  • 1篇白昊天
  • 1篇唐丽娟

传媒

  • 2篇化学传感器
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
甲醛选择性反应探针用于表面增强拉曼散射检测脂多糖被引量:1
2013年
构建了一种依赖于表面增强拉曼散射(SERS)技术检测脂多糖氧化产物甲醛,实现对脂多糖的定量检测。在室温条件下,用NaIO4氧化脂多糖生成甲醛,加入巯基拉曼染料4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(Purpald)与甲醛加合,再加入NaIO4进一步氧化,生成的紫色终产物组装到金纳米颗粒表面,在进行拉曼光谱扫描时产生了SERS增强信号,而在控制实验中没有脂多糖参与时,得到非常弱的SERS信号,由此实现脂多糖的检测。此外,利用紫外可见光谱对脂多糖的氧化产物进行了分析,在540 nm处有甲醛与Purpald加成产物特征的紫外吸收。还对NaIO4、Purpald的反应浓度进行了优化,结果表明,在最优反应条件下,SERS信号随着脂多糖浓度增大而增强,在33~667 mg/L范围内有很好的线性关系,检出限为21 mg/L。本方法无需复杂的实验操作和昂贵的标记试剂。分析速度快,灵敏度高。
梁满芬周殿明王玉陈翠花蒋健晖
关键词:脂多糖金纳米颗粒表面增强拉曼散射
miRNA检测技术进展被引量:6
2010年
miRNA做为一种非常重要的非编码蛋白的RNA,广泛存在于植物、病毒、哺乳动物当中。因其在细胞增殖、细胞死亡、肿瘤发生和哺乳动物细胞生长中重要的调节功能,其检测技术也受到越来越多的关注,很多关键的检测技术,比如印迹技术,阵列杂交技术,反转录PCR技术等等都在miRNA的检测中发挥了巨大的实用价值。该文基于此对miRNA近几年的检测技术进行了具体的综述。
周殿明蒋健晖
关键词:基因调控
核酸分子探针与生物传感新方法的研究
近年来,生物传感与生化分析新方法的研究进展,极大地推动了分析化学与生命科学的学科发展,在分析化学和生命科学的交叉领域,无论在科学研究方面还是实际应用都发挥着越来越重要的作用。核酸分子探针因其稳定,易于修饰,序列多变,识别...
周殿明
关键词:表面增强拉曼
电化学DNA传感器被引量:4
2011年
电化学DNA传感器是生物分析一个非常重要的领域,也是一种应用较为广泛的检测手段。该文对基于DNA构建的电化学传感器进行了简要的综述,分类介绍了电化学DNA传感器的发展过程和一些非常重要的研究工作。
周殿明吴一丹刘佩陈翠花蒋健晖
关键词:电化学生物分析
基于蛋白结合抑制转录的纳米机器实现小分子蛋白质相互作用的无标记均相荧光检测被引量:1
2011年
小分子与蛋白质之间相互作用的定量分析是化学遗传学、分子诊断学及药物筛选等领域的核心问题.我们通过将T7RNA聚合酶组装到小分子标记的DNA双链上,构建了一种RNA转录纳米机器.蛋白质与双链标记小分子的结合可定量抑制该机器的RNA转录活性,从而为小分子与蛋白质相互作用研究提供了一种可能的途径.基于这一发现,我们发展了一种新型均相无标记方法用于研究小分子及其蛋白质受体之间的相互作用,并使用生物素等三种小分子及其蛋白质受体用于验证该方法的可行性.实验结果表明在0.5到64nM范围内,该方法具有较好的动态响应,检测下限为0.2nM.由于方法采用了无标记、均相的荧光检测平台,除具有较高的灵敏度以外,该技术还具备稳健、低成本和易于自动化等优势,意味着该方法为发展稳健、高灵敏度和高特异性的均相蛋白质检测平台提供了新的思路.
周殿明吴一丹刘佩白昊天唐丽娟俞汝勤蒋健晖
关键词:T7RNA聚合酶
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