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周润琦

作品数:10 被引量:10H指数:3
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇溶葡球菌酶
  • 4篇纯化
  • 3篇基因
  • 3篇发酵
  • 2篇受体菌
  • 2篇提纯
  • 2篇枯草杆菌
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达产物
  • 2篇基因工程
  • 2篇基因工程产物
  • 2篇发酵方法
  • 2篇发酵生产
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇电极
  • 1篇伤创
  • 1篇烧伤
  • 1篇烧伤创面
  • 1篇神经元

机构

  • 6篇复旦大学
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇复旦大学上海...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇生物化学系

作者

  • 10篇周润琦
  • 9篇陈石根
  • 3篇张培德
  • 2篇李致勋
  • 2篇韩一平
  • 2篇张世明
  • 1篇胡云凤
  • 1篇郇京宁
  • 1篇张培德
  • 1篇马力
  • 1篇吕东津
  • 1篇郭健
  • 1篇阎栋材

传媒

  • 3篇生物化学杂志
  • 2篇生物化学与生...
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇全国第三届烧...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 2篇1993
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 1篇1989
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶葡球菌酶前体及前体加工蛋白酶的生成控制和纯化
1990年
为深入探讨溶葡球菌酶前体加工转化为成熟的溶葡球菌酶的机制,本文通过条件控制分别从Staphylococcus simulans的培养液中获得了溶葡球菌酶前体和它的加工蛋白酶,并分别通过HPLC和Affi-Gel 501亲和层析对它们进行了纯化,根据聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶等电聚焦电泳,表明二者已基本上达到均一的程度。在此基础上,又进行了溶葡球菌酶前体的体外加工转化实验。
周润琦RecseiA.Paul
关键词:溶葡球菌酶前体纯化
枯草杆菌生长培养基的建立及其发酵方法
本发明是一种适合用枯草杆菌生产基因工程产物的半合成培养基的建立及其发酵方法。现有技术中由于有些受体菌表达水平低,或者会水解基因表达产物,致使产率低,价格高。也会由于培养基成份复杂,色素深,影响产品的质量。本发明筛选了一种...
张培德周润琦陈石根李致勋
文献传递
枯草杆菌生长培养基的建立及其发酵方法
本发明是一种适合用枯草杆菌生产基因工程产物的半合成培养基的建立及其发酵方法。现有技术中由于有些受体菌表达水平低,或者会水解基因表达产物,致使产率低,价格高。也会由于培养基成分复杂,色素深,影响产品的质量。本发明筛选了一种...
张培德周润琦陈石根李致勋
文献传递
溶葡球菌酶的发酵生产被引量:3
1991年
用溶葡球菌酶基因的克隆菌株枯草杆菌Bacillus subtilis 0044作为生产菌,研究了该菌的生长和产酶条件。结果表明:该菌株能利用国产廉价培养基有效地合成和分泌溶葡球菌酶,产量达200mg/L培养液;添加抗菌素能维持质粒的稳定及保证溶葡球菌酶的产量;添加表面活性剂Tween-80可使酶产量提高20%~40%;产酶高峰期为12~15h,16 h以后,溶葡球菌酶产量迅速下降,这种产量下降的现象似与蛋白酶活性的升高有关;在适宜时期添加葡萄糖,可使产酶高峰期延长。
周润琦张培德阎栋材潘敏陈石根
关键词:溶葡球菌酶抗菌素发酵葡萄糖
从Staphylococcus simulans消除含有溶葡球菌酶基因质粒的研究
1993年
溶葡球菌酶是Staphylococcus simulans分泌的能分解葡萄球菌的酶,它的基因位于一个约40kb的质粒DNA上。为了探索用高拷贝质粒取代原有的质粒的可能性,本文首先进行了从该菌株中消除含有溶葡球菌酶基因质粒的实验研究,获得了相应的“消除”菌株。根据对目的菌株和原始菌株的比较分析,包括细胞蛋白质的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,Western blot分析,质粒DNA的琼脂糖胶电泳、Southern Blot分析,质粒DNA的限制性内切核酸酶酶切分析以及对溶葡球菌酶作用敏感性的分析,都表明该目的菌株确系Staphylococcus simulans的衍生菌株,只是清除了其中含有溶葡球菌酶基因的质粒。在此基础上,本文也进行了转化实验。
周润琦陈石根RecseiA.Paul
关键词:溶葡球菌酶基因葡萄球菌
人脑型肌酸激酶纯化的一种简捷方法
1995年
人脑型肌酸激酶纯化的一种简捷方法郭健,张世明,周润琦,陈石根,韩一平关键词肌酸激酶.人脑型,分离和提纯,色谱法.凝胶中国图书资料分类法分类号Q555肌酸激酶(Creatinekinase,CK)是一种与糖酵解控制机制有关的限速酶,该酶以M、B亚基的二...
郭健张世明周润琦陈石根韩一平
关键词:肌酸激酶纯化
外用溶葡萄球菌酶治疗小鼠烧伤创面的金葡菌感染
<正>溶葡萄球菌酶(LYsostaphin)是一种由葡萄球菌Staphylococcus Simulans菌株所产生的能特异性地溶解金黄色葡萄球的溶解酶。本文利用小鼠烧伤创面感染模型,观察溶葡萄球菌酶对烧伤创面金黄色葡萄...
郇京宁胡云凤周润琦陈石根
文献传递
L-赖氨酸脱羧酶酶电极的研制被引量:1
1989年
将赖氨酸脱羧酶直接固定于CO_2电极的硅橡胶气透膜上制成的赖氨酸脱羧酶酶电极,性能如下:(1)酶电极对赖氨酸的线性响应浓度范围为0.0025—0.1%;极羞为50—55mV;CV值小于5%;(2)连续使用寿命超过30天;(3)高度专一;(4)用于测定发酵过程赖氨酸浓度变化,结果与瓦氏呼吸仪的数据平行,相关性良好。
吕东津周润琦陈石根
关键词:酶电极交联法
全文增补中
溶葡球菌酶的纯化和某些性质被引量:4
1993年
1.应用本实验室构建的克隆菌株枯草杆菌0044进行了溶葡球菌酶的发酵生产,产量为150—200mg/L; 2.通过DEAE-纤维素,CM-纤维素和Sephadex G-50层析纯化了该酶;并以NaCl盐析方式,首次获得了该酶结晶; 3.测定了溶葡球菌酶的某些性质; 4.观察并讨论了溶葡球菌酶与溶菌酶等在溶菌作用上的相互加强。
周润琦马力张培德阎栋材杨瑞蓉陈石根
关键词:提纯
人脑神经元特异性烯醇化酶的纯化方法被引量:4
1995年
采用改良的Grace层析方法,经一次DEAE-SephadexA50柱层析即从人脑中纯化了神经元特异性烯醇化酶,比活力为92.1U/mg,纯化倍数为59.4.该酶纯化后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一蛋白质谱带.此外,还测定了其部分理化性质,其亚单位分子量为45000,等电点pI为4.7,氨基酸组成分析表明其为一种酸性蛋白质;对2-磷酸甘油酸的K_m值为5.6×10 ̄(-4)mol/L.
郭健张世明周润琦陈石根韩一平
关键词:神经元特异性烯醇化酶提纯
共1页<1>
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