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周睿

作品数:17 被引量:27H指数:3
供职机构:钟祥市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 14篇病理
  • 9篇临床病理
  • 7篇肿瘤
  • 7篇病理诊断
  • 6篇肉瘤
  • 6篇临床病理观察
  • 6篇病理观察
  • 4篇细胞
  • 3篇样癌
  • 3篇肉瘤样
  • 3篇肉瘤样癌
  • 3篇瘤样
  • 3篇分化
  • 3篇病理学
  • 2篇血细胞
  • 2篇脂肪瘤
  • 2篇脂肪瘤性
  • 2篇脂肪肉瘤
  • 2篇前列腺
  • 2篇纵隔

机构

  • 13篇钟祥市人民医...
  • 4篇北京军区总医...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 17篇周睿
  • 3篇王大翠
  • 3篇余汉凤
  • 2篇常青
  • 2篇皋岚湘
  • 2篇王鲁平
  • 2篇李静
  • 2篇魏文新
  • 1篇潘华雄
  • 1篇王翔
  • 1篇曾荣

传媒

  • 4篇诊断病理学杂...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 2篇中国医学创新
  • 1篇当代医学
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇中国男科学杂...
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇成都医学院学...

年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
后肾腺瘤临床病理观察
2012年
目的:探讨后肾腺瘤的临床病理特点及治疗原则。诊断和鉴别诊断。提高对该肿瘤的诊断水平。方法:对一例后肾腺瘤进行光镜,免疫组化观禀,并结合文献讨论。总结后肾腺瘤的诊治状况及预后。结果:患者男44岁于2010年11月入院,发现左肾上极可见结节性肿块4.5cmx4.5cm×4.5cm.患者术后病理检查,肿瘤由紧密而规则排列的圆形小营和含有圆形细胞巢的实性区域相问构成,偶可见肾小球样结构,瘤细胞胞浆少,细胞核小。深染,圆形到椭圆形,核仁不明显,细胞大小较一致,无明显异型性,无核分裂像。间质疏松水肿样.无细胞。免疫表型:CK8/18。波形蛋白呈阳性表达,CD57呈弥漫性强阳性,WT1呈弥漫性胞浆弱阳性,CD56,CK7,EMA。癌胚抗原,神经元特异性烯醇化酶及砥一67呈阴性。结论:后肾腺瘤是一种少见的肿瘤。诊断主要依靠病理形态学及免疫组化,并应与肾母细胞瘤、乳头状肾细胞癌。等疾病相鉴别。
周睿余汉凤
关键词:后肾腺瘤肾肿瘤免疫组织化学
前列腺肉瘤样癌临床病理观察
2009年
目的探讨前列腺肉瘤样癌的临床病理特征、诊断和鉴别诊断,提高对该肿瘤的诊断水平。方法对1例前列腺肉瘤样癌进行光镜、免疫组化观察、并结合文献讨论。结果患者男性54岁,因排尿困难3个月,CT示:前列腺癌侵犯直肠和膀胱行前列腺及膀胱全切术。大体:前列腺包裹膀胱出口并形成结节突入膀胱腔内。镜下肿瘤细胞排列紊乱呈梭形、核大、深染、胞质轻度嗜酸性、可见小核仁、奇异核,多核及核分裂像多见。免疫组化:AE1/AE3和CD68散在阳性,Vim片状阳性,PSA、PAS、P504S、S-100、CD117、CD34、SMA均阴性。结论前列腺肉瘤样癌是一种少见的肿瘤,诊断主要依靠病理形态学及免疫组化,并应与前列腺的其他梭形细胞肿瘤鉴别。
周睿
关键词:前列腺肉瘤样癌病理诊断
嗅神经母细胞瘤临床病理观察
2009年
目的探讨嗅神经母细胞瘤(ONB)的临床病理特征。方法对1例ONB进行临床病理和免疫组化分析,并结合文献讨论其临床特征和诊断。结果 ONB好发于嗅黏膜区,可呈局部浸润性生长,肿瘤细胞形态学上兼具神经上皮瘤和神经母细胞瘤的特征,免疫组化表达NSE最敏感,Syn、S-100、NF和CgA具支持诊断的价值。结论 ONB发病年龄呈现一个50~60岁的单峰分布,好发于嗅黏膜区,解剖学定位和形态学特征是ONB诊断的基础,当组织学上可疑而免疫组化高度提示神经母细胞分化时则可确立病理诊断。
王翔周睿
关键词:嗅神经母细胞瘤免疫组化
十二指肠腺腺瘤2例
2010年
十二指肠腺腺瘤(Brunner腺瘤)是好发于十二指肠第1部分和第2部分交界处的后壁,由大量增生而分化成熟的Brunner腺形成的肿瘤,此瘤极罕见。由于发病率低,常常误诊,给临床诊断治疗造成一定困难。本文通过对2007年6~7月钟祥市人民医院普外科收治的2例Brunner腺瘤进行分析以提高对该病的认识。
王大翠常青周睿
关键词:病理特点
腹膜后结肠肠重复畸形1例
2014年
患者女性,53岁.腹部隐痛1周.查体:全腹软,左腹部可及明显压痛,以左上腹最为明显,无反跳痛.上腹增强CT示左腹膜后异常密度影,考虑为畸胎瘤.术中见左腹膜后肿块,长条状,上与胰尾毗邻,下方超过左肾下极与结肠脾曲相连固定.行肿块切除+结肠脾曲切除+结肠吻合术. 病理检查 巨检:灰黄色长条状组织1枚,大小12 cm ×9 cm×8 cm;管状组织长12 cm,直径3.5cm,一端呈盲端游离, 病理诊断:(结肠脾曲)结肠肠重复畸形伴畸形肠管肠源性囊肿. 讨论 消化道重复畸形可发生于消化道的任何部位,以回肠最多见,发生于结肠者相对少见.本病属于先天性疾病,因而大多数于婴儿期即被诊断.本例发病年龄大,可能与早期无症状而未被发现有关.目前肠重复畸形的发生机制尚不清楚,主要有胚胎期憩室持续存在、胚胎纵向皱襞融合、双胚胎流产、子宫内肠缺血、内胚层-神经胚层黏附以及在胚胎移动期间胚胎组织分离等因素[1].
周睿金华
关键词:结肠肠重复病理诊断
前列腺肉瘤样癌1例被引量:3
2007年
周睿皋岚湘
关键词:前列腺肉瘤样癌病理诊断
甲状腺呈胸腺样分化的癌1例报道被引量:4
2007年
周睿皋岚湘
关键词:甲状腺病理诊断
全血细胞减少病因探讨
2014年
目的探讨全血细胞减少的病因。方法对68例全血细胞减少患者进行血常规、骨髓象分析及一些特殊检查。结果血液系统疾病占69.1%,非血液系统疾病占30.9%。结论全血细胞减少者应作骨髓象及其他检查,及时明确病因。
魏文新周睿
关键词:全血细胞减少病因
软组织孤立性纤维性肿瘤恶变1例被引量:1
2012年
患者女性,73岁,1993年3月第一次发现左腰部包块,边界清楚,大小为4.5 cm×4 cm×3.5 cm,术后镜下见肿瘤外附纤维性包膜,肿瘤细胞呈短梭形围绕血管排列,核质均匀,细胞温和(图1),可见胶原纤维.2008年8月患者第二次发现左腋窝包块,细胞学穿刺考虑为恶性肿瘤,术后见附皮肤肿块,大小为3.5 cm×3 cm×2 cm.上附梭形皮肤,大小为3 cm×1 cm.镜下肿瘤细胞密集与稀疏交错,密集区细胞丰富呈圆形、卵圆形及短梭形(图2),核分裂2个/10 HPF.稀疏区血管丰富,壁薄,可见鹿角样血管,局灶区域黏液变及脂肪变,少数淋巴细胞浸润.患者开始行MAID化疗方案.2个月后,左下腹壁又发现包块,术后见肿块,4 cm×2.3 cm×2 cm大小;上附梭形皮肤,3.5 cm×1 cm大小;切面可见结节,1.3 cm×1.3 cm×1.3 cm大小.
王大翠潘华雄周睿
关键词:孤立性纤维性肿瘤软组织恶变病例报道
纵隔非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤临床病理学分析被引量:9
2007年
目的探讨纵隔复发性多结节状非典型性脂肪瘤性肿瘤(ALT)/高分化(WD)脂肪肉瘤的临床病理特点及病理鉴别诊断。方法报道2例纵隔多结节状ALT/WD脂肪肉瘤,对其进行临床病理学分析及文献复习。结果2例纵隔ALT/WD脂肪肉瘤均复发3次以上;均为多结节状;组织学除有分化好的脂肪肉瘤成分外,尚有其他多种成分。2例均曾误诊为良性肿瘤。结论纵隔多结节状ALT/WD脂肪肉瘤具有很高的复发率,组织学成分复杂多样,需与多种脂肪及非脂肪性良、恶性肿瘤鉴别,预后不佳。
周睿王鲁平李静
关键词:纵隔
共2页<12>
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