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周秦

作品数:9 被引量:13H指数:2
供职机构:广东药学院血管生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇选择素
  • 3篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇P-选择素
  • 2篇血管
  • 2篇血小板
  • 2篇细胞分泌
  • 2篇鸡胚
  • 2篇分泌
  • 2篇B16
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇心房
  • 1篇心房钠尿肽
  • 1篇血管新生
  • 1篇血管形成
  • 1篇血小板源
  • 1篇血小板源性
  • 1篇血小板源性生...

机构

  • 7篇广东药学院
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 7篇周秦
  • 7篇王丽京
  • 6篇亓翠玲
  • 5篇郭四美
  • 5篇叶杰
  • 4篇韩露
  • 2篇李江超
  • 2篇何晓东
  • 1篇郑力
  • 1篇杨扬
  • 1篇叶宇翔
  • 1篇雷岩
  • 1篇魏波

传媒

  • 3篇广东药学院学...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
9 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
DMPP对于鸡胚血管形成的抑制作用被引量:2
2013年
目的研究1,1-二甲基-4-苯基哌嗪(1,1-dimethyl-4-phenyl piperazinium,DMPP)对于鸡胚发育期血管新生的作用。方法采用质量浓度为50μg/mL的DMPP溶液局部处理鸡胚绒毛尿囊膜(chickenchorioallantoic membrane,CAM)和鸡胚卵黄囊膜(yolk sac membrane,YSM)表面,分别用肉眼和显微镜观察与被测物作用后CAM膜上血管生成情况和YSM膜血管密度和生长率的变化。结果 DMPP能明显抑制CAM模型血管的生成和YSM模型的血管面积和密度的增长。结论 DMPP可抑制鸡胚血管的形成。
周秦何晓东亓翠玲李江超郭四美叶杰韩露王丽京
关键词:DMPP鸡胚绒毛尿囊膜血管形成
改良CAM移植瘤模型的制备及其对肿瘤血管新生抑制药物的筛选效果被引量:2
2014年
目的:以改良方法在鸡胚绒膜尿囊膜(chickchorioallantoicmembrane,CAM)上接种人成神经胶质瘤U87细胞制备移植瘤,验证改良模型筛选抗肿瘤血管新生药物的有效性和可行性。方法:将鸡胚种蛋随机分为2组,分别使用传统方法与改良方法建立CAM-U87移植瘤模型;改良方法在鸡胚孵育中增加9—16h的开窗适应期,再将特制的硅胶圈放置在CAM组织-级血管的半侧;硅胶圈内接种U87细胞建立CAM—U87移植瘤模型。模型的硅胶圈内分别加入经典抗血管新生药物沙利度胺(50、100、200μg/ml)和自主研发抗血管新药G386,以DMSO为对照;体视显微镜观察肿瘤形态,H—E染色法观察瘤组织新生微血管密度(microvesseldensity,MVO),原位杂交(insituhybridization,ISH)技术检测血管标记物VEGFR2的表达。结果:成功制备改良CAM—U87细胞移植瘤,改良模型不影响CAM本身的血管生成,其瘤细胞接种成功率较传统模型显著升高[(70.00±4.226)%vs(41.25±5.154)%;t=4.314,P=0.0007],移植瘤体积显著增大[(60.20±6.012)vs(15.97±2.403)mm3;t=6.012,P〈0.0001]。沙利度胺和G386两药均能显著抑制移植瘤组织中的血管形成,使瘤组织中MVD显著降低[沙利度胺200μg/ml时(15.85±1.15)%vs(29.80±4.16)%;t=2.49,P=0.0474]、VEGFR2表达明显减少。结论:改良方法成功制备CAM—U87移植瘤模型,经沙利度胺和G386验证,该模型对抗肿瘤血管新生药物的筛选具有良好的有效性和可行性。
叶宇翔周秦李江超袁俏冰韩露雷岩王丽京
关键词:移植瘤U87细胞肿瘤血管新生
ANP基因敲除小鼠的饲养繁育及基因型鉴定被引量:1
2013年
目的繁殖和鉴定心房钠尿肽(ANP)基因敲除小鼠。方法将引进的ANP敲除杂合子小鼠进行饲养并繁殖,提取子代小鼠尾部DNA,用PCR方法检测子代小鼠基因型。结果获得子代小鼠,基因型分别为杂合子(ANP+/-)、纯合子(ANP-/-)和野生型(ANP+/+),子代小鼠纯合率为9.09%。结论 ANP基因敲除小鼠的繁育和鉴定均获得成功,为进一步研究ANP缺失对肿瘤发生发展的影响提供了理想的动物模型。
何晓东杨扬周秦亓翠玲王丽京
关键词:心房钠尿肽基因敲除小鼠肿瘤
血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌血小板源性生长因子的影响
2013年
目的探讨血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)的影响。方法将B16细胞分别与C57小鼠和P-选择素敲除小鼠的血小板共培养,采用ELISA法检测上清中PDGF的浓度。结果B16细胞与C57小鼠的血小板共培养的血清中PDGF-AA、PDGF-AB、PDGF-BB的浓度与P-选择素敲除小鼠的血小板共培养的血清中浓度无明显差异。结论血小板表达的P-选择素对B16细胞分泌PDGF无影响。
亓翠玲王丽京叶杰郭四美周秦韩露魏波
关键词:血小板P-选择素血小板源性生长因子B16细胞
Rip1-Tag2;PSGL-1^(-/-)小鼠模型的构建被引量:2
2013年
目的构建Rip1-Tag2;PSGL-1-/-小鼠模型。方法将Rip1-Tag2小鼠与P-选择素糖蛋白配体敲除(PSGL-1 KO)小鼠杂交,剪尾提DNA后用PCR法检测小鼠的基因型。结果 Rip1-Tag2小鼠与PSGL-1KO小鼠杂交3代后,Rip1-Tag2;PSGL-1-/-小鼠模型构建成功。结论将Rip1-Tag2小鼠与PSGL-1 KO小鼠杂交3代后成功建立了Rip1-Tag2;PSGL-1-/-小鼠模型,并进行繁育。
亓翠玲叶杰郭四美周秦韩露王丽京
关键词:动物模型胰岛素瘤
P-选择素对Apc^(Min/+)小鼠肠道肿瘤的作用被引量:2
2012年
目的:研究P-选择素(P-selectin)在ApcMin/+小鼠肠道肿瘤中的作用。方法:采用P-selectin基因缺失的基因工程小鼠和肠道肿瘤模型ApcMin/+小鼠杂交,计数ApcMin/+小鼠与ApcMin/+P-selectin-/-杂交小鼠小肠及大肠肿瘤的数目,并测量其肿瘤体积,研究P-selectin对ApcMin/+小鼠肠道肿瘤的作用。结果:与ApcMin/+小鼠相比,ApcMin/+P-selectin-/-杂交小鼠在9周龄时肠道肿瘤数目与总负荷明显减少。结论:P-selectin缺失能够显著抑制ApcMin/+小鼠肠道肿瘤的生长。
郭四美亓翠玲叶杰周秦王丽京
关键词:P-选择素肠道肿瘤
血小板上表达的P-选择素对B16细胞分泌肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子的影响被引量:3
2012年
目的探讨血小板上表达的P-选择素对B16细胞分泌肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的影响。方法将B16细胞分别与C57小鼠和P-选择素敲除小鼠的血小板共培养,用ELISA法检测上清中的肿瘤坏死因子和血管内皮生长因子的浓度。结果 B16细胞与C57小鼠的血小板共培养的血清中血管内皮生长因子的浓度明显高于与P-选择素敲除小鼠的血小板共培养的血清中的浓度,差异有统计学意义(P<0.05),而肿瘤坏死因子的浓度差异无统计学意义。结论血小板上表达的P-选择素促进了B16细胞分泌血管内皮生长因子,但对肿瘤坏死因子的分泌则没有影响。
亓翠玲郭四美叶杰周秦郑力王丽京
关键词:血小板P-选择素肿瘤坏死因子
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