周筠
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
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- 引产后宫颈粘连误诊1例分析被引量：1
- 2009年
- 周筠王一惠谢青贞
- 关键词：误诊
- YC-1增强顺铂对卵巢癌A2780s细胞的增殖抑制和促凋亡作用被引量：8
- 2019年
- 目的研究转录因子缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在人卵巢癌组织中的表达水平,HIF-1α抑制剂3-(5-羟甲基-2-呋喃基)-1-苯甲基吲唑(YC-1)对人卵巢癌细胞A2780s的细胞凋亡及细胞周期的影响,及其与顺铂(CDDP)抗肿瘤治疗的协同作用。方法下载并分析可公开获取的基因表达综合(GEO)数据库,比较HIF-1α基因在上皮性卵巢癌和正常卵巢组织中的表达水平。将培养好的A2780s细胞随机分为空白组、对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和实验组。空白组给予等体积的10%小牛血清RPMI培养液处理,对照组Ⅰ用10μmol·L^(-1)YC-1处理,对照组Ⅱ用10μg·L^(-1)顺铂处理,实验组用10μmol·L^(-1)YC-1和10μg·L^(-1)顺铂处理。以流式细胞仪测定细胞凋亡及细胞周期分布的变化。结果 HIF-1α基因在上皮性卵巢癌组织中的表达水平显著高于正常卵巢组织(P <0. 05)。对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和实验组均诱导人卵巢癌A2780s细胞凋亡并使细胞周期阻滞于S期。对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和实验组对卵巢癌细胞增殖的抑制率分别为(8. 80±0. 24)%,(14. 41±0. 75)%,(20. 52±1. 23)%,细胞S期阻滞率分别为(45. 77±0. 73)%,(49. 75±0. 66)%,(54. 43±0. 91)%,实验组与对照组Ⅰ、对照组Ⅱ比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 HIF-1α高表达于人卵巢癌; YC-1与顺铂联合应用治疗人卵巢癌可通过增强细胞凋亡和细胞周期阻滞发挥协同抗肿瘤作用。
- 周筠洪莉黄金玲洪莎莎
- 关键词：卵巢癌缺氧诱导因子-1Α顺铂凋亡细胞周期
- 骨桥蛋白对小鼠体外受精及早期胚胎发育的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨骨桥蛋白(OPN)对小鼠体外受精及早期胚胎发育的影响。方法 120只昆明雌鼠和30只雄鼠,采用体外受精、胚胎培养方法,将小鼠精子、卵子、原核期胚胎和2-细胞期胚胎分别用不同浓度的OPN抗体预处理,观察小鼠受精、卵裂以及早期胚胎发育情况。结果不同浓度的OPN抗体分别预处理精子和卵子后,与对照组比较,受精率显著降低(P<0.01)。OPN抗体预处理原核期胚胎后,0.01mg/L OPN抗体组的卵裂率较对照组低,但差异无显著性(P=0.052),1.00mg/L OPN抗体组的卵裂率低于0.01mg/L组(P<0.01)及0.10mg/L组(P<0.05)。不同浓度的OPN抗体预处理2-细胞胚胎后可抑制胚胎发育。1.00mg/L OPN抗体组的4-细胞率和8-细胞率与0.10mg/L OPN抗体组相比差异无显著性(P>0.05),但前者的囊胚形成率显著低于后者(P<0.01)。1.00mg/L OPN抗体组的4-细胞率、8-细胞率以及囊胚形成率均显著低于0.01mg/L OPN抗体组(P<0.01)。结论 OPN可促进小鼠的受精和早期胚胎发育。
- 周筠谢青贞陈颖娴
- 关键词：受精骨桥蛋白体外受精胚胎培养小鼠
- 大蒜素对子宫内膜癌Ishikawa细胞顺铂耐药株增殖和凋亡及侵袭与迁移的影响被引量：3
- 2023年
- 目的探讨大蒜素对子宫内膜癌顺铂(DDP)耐药细胞株Ishikawa/DDP生物学行为的影响。方法建立子宫内膜癌DDP耐药细胞株,设对照组、DDP处理组、低剂量大蒜素+DDP处理组、中剂量大蒜素+DDP处理组和高剂量大蒜素+DDP处理组,通过细胞计数实验(CCK8)、Transwell实验、划痕实验、流式细胞术检测各组细胞的增殖、侵袭、迁移和凋亡,采用RT-qPCR实验、蛋白质印迹实验分别检测各组细胞中多药耐药基因1(MDR1)mRNA、P-gp蛋白表达水平。结果低剂量大蒜素+DDP处理组、中剂量大蒜素+DDP处理组和高剂量大蒜素+DDP处理组细胞增殖抑制率分别为(20.92±3.28)%、(31.71±2.82)%和(47.34±3.43)%,随着大蒜素浓度增加,细胞增殖抑制率上升,差异有统计学意义,F=346.231,P=0.007。Transwell实验表明,对照组、DDP处理组、低剂量大蒜素+DDP处理组、中剂量大蒜素+DDP处理组和高剂量大蒜素+DDP处理组侵袭细胞数分别为(314.00±7.53)、(278.00±6.52)、(203.00±5.46)、(109.00±5.32)和(65.00±3.41)个,随着大蒜素浓度增加,细胞侵袭力下降,差异有统计学意义,F=437.807,P=0.009。对照组、DDP处理组、低剂量大蒜素+DDP处理组、中剂量大蒜素+DDP处理组和高剂量大蒜素+DDP处理组48 h划痕宽度相对比例分别为(31.48±9.28)%、(33.76±7.43)%、(42.76±5.34)%、(53.56±7.45)%和(64.431±8.32)%,随着大蒜素浓度增加,细胞迁移能力下降,差异有统计学意义,F=345.126,P=0.005。流式细胞术结果表明,对照组、DDP处理组、低剂量大蒜素+DDP处理组、中剂量大蒜素+DDP处理组和高剂量大蒜素+DDP处理组细胞凋亡率分别为(11.32±1.13)%、(13.51±0.83)%、(21.30±1.56)%、(37.64±2.21)%和(51.31±2.42)%,随着大蒜素浓度增加,细胞凋亡率显著提高,组间均值差异有统计学意义,F=423.012,P=0.008。RT-qPCR结果显示,对照组、DDP处理组、低剂量大蒜素+DDP处理组、中剂量大蒜素+DDP处理组和高剂量大蒜素+DDP处理组MDR
- 汪晶李新周筠黄金玲洪莉
- 关键词：子宫内膜癌大蒜素多药耐药基因1P-糖蛋白
- 纺锤极体成分25通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路调控卵巢上皮癌细胞增殖与凋亡的研究
- 2023年
- 目的 研究纺锤极体成分25(SPC25)对卵巢上皮癌(OEC)细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制。方法 将A2780s细胞分为未处理组、对照shRNA组和sh-SPC25干扰组。未处理组细胞常规培养;对照shRNA组细胞培养液加入Control shRNA慢病毒上清液0.5 mL;sh-SPC25干扰组培养液加入sh-SPC25慢病毒上清液0.5 mL。以蛋白质印迹法检测磷脂酰肌醇/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路蛋白,以细胞计数-8(CCK-8)法检测细胞增殖情况,以Caspase-Glo 3/7试剂盒及Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡情况。为进一步验证SPC25的下游调控通路,用PI3K/AKT信号通路激动药胰岛素样生长因子1(IGF-1)100 ng·mL^(-1)处理sh-SPC25干扰组A2780s细胞,记为sh-SPC25+IGF-1组按上述方法检测细胞活性和凋亡的变化。结果 未处理组、对照shRNA组和sh-SPC25干扰组的细胞增殖率分别为(100.16±0.01)%、(102.40±1.55)%和(53.49±3.65)%,Caspase 3/7活性分别为2.11±0.18、1.96±0.09和5.47±0.45,细胞凋亡率分别为(2.33±0.59)%、(3.80±0.10)%和(44.87±1.29)%,p-AKT蛋白相对表达水平分别为0.99±0.03、1.11±0.02和0.46±0.07。sh-SPC25干扰组的上述指标与未处理组、对照shRNA组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照shRNA组、sh-SPC25干扰组和sh-SPC25+IGF-1组的细胞增殖率分别为(103.02±1.10)%、(52.03±8.55)%和(81.43±2.62)%,Caspase 3/7活性分别为1.96±0.36、5.54±0.49和3.51±0.38,细胞凋亡率分别为(2.67±0.31)%、(47.67±1.17)%和(18.87±0.38)%。sh-SPC25+IGF-1组的上述指标与对照shRNA组、sh-SPC25干扰组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 沉默SPC25可降低OEC细胞的活性,促进其凋亡,作用机制可能与沉默SPC25导致PI3K/AKT信号通路相关蛋白p-AKT表达降低有关。SPC25可作为OEC诊断和预后预测的潜在生物标志物,可作为OEC的候选治疗靶点。
- 周筠汪晶洪莉
- 关键词：卵巢上皮癌凋亡蛋白激酶B胰岛素样生长因子-1
- 骨桥蛋白在动情周期与妊娠早期小鼠输卵管上皮的表达
- 2012年
- 目的探讨骨桥蛋白(OPN)在动情周期和妊娠早期小鼠输卵管的表达。方法 70只昆明雌性小白鼠分为动情周期组、妊娠组和假孕组,昆明雄性小白鼠15只用于与雌鼠合笼。取雌鼠动情周期、妊娠和假孕第1～5天的输卵管,利用免疫组织化学染色及半定量分析检测OPN在小鼠输卵管的定位和表达情况。结果整个动情周期小鼠输卵管上皮组织OPN的免疫染色均呈阳性,动情期的输卵管上皮OPN染色的平均吸光度值(AA)最高,动情间期组AA值最低;妊娠和假孕第1～5天小鼠输卵管上皮OPN的免疫染色均为阳性。妊娠第4天输卵管上皮OPN染色的AA值最高;妊娠组第3～5天OPN染色的AA值显著高于假孕组所对应的妊娠天数(P<0.05,P<0.01,P<0.05)。结论小鼠动情周期输卵管上皮OPN的表达可能受体内雌激素的调节,妊娠早期小鼠输卵管上皮OPN的表达可能受雌激素和着床前胚胎共同调节。
- 周筠谢青贞陈颖娴
- 关键词：输卵管骨桥蛋白动情周期妊娠小鼠
- RNA干扰沉默DDX1基因的胶质瘤细胞系的建立被引量：3
- 2018年
- 目的以短发夹核糖核酸(RNA)慢病毒载体建立DEAD-box解旋酶1(DDX1)基因稳定沉默的胶质母细胞瘤细胞株。方法针对DDX1基因设计2组短发夹RNA序列,退火形成的双链DNA与线性p LKO. 1-puro-e GFP质粒载体连接,构建慢病毒质粒载体,测序正确后进行慢病毒包装;将获得的重组慢病毒转染人胶质瘤U251细胞,转染细胞分为对照组和干扰组,对照组转染对照慢病毒(sh NC);干扰组转染慢病毒载体p LKO. 1-puro-e GFP-shRNA-DDX1(sh DDX1-1,sh DDX1-2)。用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,进行嘌呤霉素抗性筛选;用实时定量聚合酶链式反应(PCR)、蛋白免疫印迹法检测转染后U251细胞中DDX1 mRNA及蛋白表达。结果测序证实成功构建对照组和靶向DDX1基因的RNA干扰(RNAi)慢病毒载体,病毒悬液滴度均> 3×10~8TU·m L^(-1)。荧光显微镜下观察显示,对照组和干扰组转染效率高于85%;嘌呤霉素筛选后,干扰组sh DDX1-1、sh DDX1-2中DDX1 mRNA的抑制率分别为85. 44%和71. 66%,DDX1蛋白表达水平分别下降了99. 1%和96. 7%,均较对照组(100%)显著降低(均P <0. 01)。结论成功构建沉默DDX 1基因的胶质瘤细胞系,为研究DDX1对胶质瘤生物学行为的影响提供细胞模型。
- 连海伟周筠崔红霞
- 关键词：RNA干扰慢病毒胶质瘤
- 斜隔子宫妊娠漏诊1例分析被引量：1
- 2009年
- 王一惠周筠陈颖娴谢青贞
- 关键词：误诊
