周芳
- 作品数：87 被引量：211H指数：7
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生矿业工程冶金工程机械工程更多>>
- 基于细胞药代动力学的中西药相互作用研究新思路与新方法被引量：2
- 2021年
- 中西药联用已成为国内外临床治疗的普遍现象,但相关评判尚缺乏完备的科学数据支撑。传统的药物代谢动力学研究局限于血浆药物浓度,无法阐明药物在靶部位的代谢处置过程,由此造成血浆药动-药效不相关的局限性。近年来,越来越多的研究着眼于定量分析药物经血液进入靶组织/靶细胞/亚细胞器的药代动力学过程,将药代动力学研究从“宏观”的血浆深入到“微观”的细胞层面。主要总结了基于细胞药代动力学的中西药相互作用研究新思路和新方法,为中西药联用增效减毒的机制研究和临床联合用药的应用提供依据。
- 刘丹晨周芳张经纬王广基
- 关键词：中西药联用药物代谢酶转运体
- 一种含有DPP‑4抑制剂和盐酸二甲双胍的复方制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种含有DPP‑4抑制剂和盐酸二甲双胍的复方制剂及其制备方法。该复方制剂中，盐酸二甲双胍为控释部分，采用渗透泵技术制成控释片；DPP‑4抑制剂为速释部分，采用上药包衣的方法制成速释包衣层。该复方制剂在结构上由内...
- 尹莉芳朱春莉赵中原王广基孙宏斌武占楠周芳周春燕王微曹林
- 文献传递
- 一种用于治疗骨关节炎的干细胞组合物
- 本发明公开了一种用于治疗骨关节炎的干细胞组合物，其特征在于：所述的干细胞组合物包括组分A：间充质干细胞悬液，间充质干细胞悬液中间充质干细胞的密度为3×10<Sup>6</Sup>～7×10<Sup>6</Sup>个/mL...
- 王广基孙敏捷殷蓉慧周芳
- 药物代谢酶在肿瘤耐药性中的研究进展被引量：3
- 2010年
- 肿瘤化学治疗法是目前肿瘤治疗最常用且最有效的方法之一,而在肿瘤化疗过程中出现的耐药现象是导致化疗失败的主要原因。肿瘤耐药的产生机制复杂多样,其中药物代谢酶在肿瘤耐药的发生发展中也极为重要。目前研究显示,有多种药物代谢酶如Ⅰ相代谢中的细胞色素P450酶、环氧合酶等,Ⅱ相代谢中的谷胱甘肽转移酶、葡萄糖醛酸转移酶、葡萄糖神经酰胺合成酶、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)依赖型醌还原酶等以及一类被称作Ⅲ相反应酶类的药物外排泵,如P-糖蛋白等与肿瘤多药耐药的发生密切相关。本文就近年来有关的药物代谢酶与肿瘤耐药的相关性研究作一综述。
- 周颖周芳吴晓兰王广基
- 关键词：药物代谢酶肿瘤耐药肿瘤
- 改性风化壳淋积型稀土尾矿的制备与表征
- 2022年
- 为实现风化壳淋积型稀土尾矿固废与液废的双向回收再利用,考察了改性风化壳淋积型稀土尾矿吸附回收稀土离子的可行性。探讨了硫酸、盐酸及二者混酸作为改性剂时,酸浓度、液固比、改性时间及改性温度对改性尾矿吸附性能的影响。优化改性条件为:改性剂为10%硫酸,液固比40∶1,改性温度为90℃,改性时间为3 h。与原尾矿相比,改性尾矿对La3+及Y3+的吸附量分别由0.00480 mmol·g^(-1)和0.00515 mmol·g^(-1)提升至0.0161 mmol·g^(-1)和0.0188 mmol·g^(-1)。通过测试改性前后矿石的SEM和BET发现,硫酸改性使尾矿矿石层间结构更为松散,比表面积增大,从而增大了对稀土离子的吸附量。
- 王志伟王志伟张立森刘琦黄素华周芳池汝安
- 关键词：尾矿利用改性
- 风化壳淋积型稀土矿铵盐浸出过程中稀土离子和铝离子分布规律研究被引量：1
- 2022年
- 为揭示风化壳淋积型稀土矿浸矿过程中稀土阳离子(RE^(3+))及杂质铝离子(Al^(3+))的迁移分布规律,本文分别用硫酸铵、硫酸铵与甲酸铵混合浸取剂对风化壳淋积型稀土矿进行模拟浸取实验,测定并计算不同浸取阶段、不同矿层中各种状态下的RE^(3+)和Al^(3+)含量变化。结果表明:矿土和孔隙中的RE^(3+)和Al^(3+)含量随着浸取的进行而减少,迁移状态的RE^(3+)和Al^(3+)含量随浸取程度加深而增大,浸取剂对RE^(3+)的浸出效果优于对Al^(3+)的浸出效果。矿土中的RE^(3+)和Al^(3+)在浸润开始时的第四层矿体中含量最多,孔隙中RE^(3+)含量在第四层矿体中100%浸润时最多,迁移状态的RE^(3+)和Al^(3+)含量随着浸取程度以及矿层深度的加深而增大,其峰值集中在最后阶段的第四层矿体中。浸润阶段发生反吸附,但对后续浸出过程没有明显影响。硫酸铵与甲酸铵混合浸取剂对Al^(3+)的浸出有良好的抑制效果。
- 周芳周芳冯健邓东浩冯健冯健
- 关键词：稀土离子铝离子
- 第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌临床治疗中的应用及研究进展被引量：2
- 2022年
- 表皮生长因子受体(EGFR)是非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗最重要的靶点之一。目前,靶向EGFR突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)已发展至第三代,广泛用于治疗伴有EGFR敏感突变和伴有EGFR T790M耐药突变的NSCLC患者。然而,第三代EGFR TKIs用药过程中不可避免地会出现继发耐药,限制了该类药物的长期使用和临床治疗预后。本文首先围绕已上市或处于临床研究的第三代EGFR TKIs,重点综述了它们的作用特点和临床疗效。其次,从EGFR依赖性耐药和EGFR非依赖性耐药两个方面,归纳了第三代EGFR TKIs发生继发耐药的潜在机制。最后,针对EGFR依赖性耐药、EGFR非依赖性耐药和机制不明确的耐药,分别总结了可能有效的后续用药策略,以期为以EGFR为靶点的药物开发和临床应用提供借鉴和参考。
- 张可心贾文静崔佳文敖路遥周芳王广基刘嘉莉
- 关键词：非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂
- P-糖蛋白抑制剂及其构效关系研究进展被引量：8
- 2010年
- P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)是一种ATP依赖性的跨膜转运蛋白,可将多种结构和药效不同的化合物排出细胞。P-gp具有重要的病理生理功能,既影响药物的体内过程,也是肿瘤产生多药耐药的主要原因之一。因此,开发P-gp的抑制剂对于药物代谢动力学行为的调节及逆转肿瘤多药耐药具有重要意义。本文总结了近年来P-gp抑制剂开发及构效关系(structure-activity relationship,SAR)的研究进展,这对进一步筛选及合成理想的P-gp抑制剂有重要的指导作用。
- 温晓舟周芳吴晓兰王广基
- 关键词：P-糖蛋白多药耐药构效关系
- 一种药物组合物在制备治疗乙型病毒性肝炎药物中的应用
- 本技术发明涉及一种新型药物组合，具体涉及甘草酸二铵在提高恩替卡韦治疗乙型肝炎疗效中的应用。药代结果显示分别在整体动物和细胞/亚细胞水平，甘草酸/甘草次酸增加恩替卡韦血浆/肝组织内的药物浓度和肝细胞/亚细胞内药物摄取量。药...
- 王广基张经纬陈倩莹周芳
- 非全周开口滑阀U型阀口逆向设计方法研究
- 在进行阀口设计时,希望得到较为准确的阀口结构尺寸以获得理想的压力流量特性,但目前对非全周开口滑阀的设计多根据实际经验而没有系统的理论方法,针对以上问题,该文提出非全周开口U型阀口滑阀的一种设计方法.通过理论计算,研究非全...
- 姚静周芳艾超夏庆超
- 关键词：液压执行机构流场仿真
- 文献传递
