周鸿娟
- 作品数：44 被引量：139H指数：7
- 供职机构：河北师范大学物理科学与信息工程学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省重点基础研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学医药卫生更多>>
- 2-甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯的合成研究被引量：3
- 1997年
- 2－甲氧亚胺基乙酰乙酸乙酯的合成是生产头跑类抗生素的中间体——氨噻访乙酸的重要环节。我们对该反应进行了详细研究，通过气相色谱对反应产物的定性定量分析，确定了最佳催化剂为澳化四正丁基铵；最优的反应条件：温度不应超过30℃，时间不应超过5h。
- 傅德才周鸿娟
- 关键词：乙酰乙酸乙酯抗生素
- 中国梨木虱分泌物中糖的定性定量分析被引量：2
- 1998年
- 采用离子交换柱色谱法、毛细管气相色谱法分离和测定中国梨木虱分泌物中的糖。利用标样对照法结合质谱分析确定了中国梨木虱分泌物中以葡萄糖、果糖为主的９种单糖成份。用内标法定量，并与化学法比较，得到满意的结果．
- 刘敬兰周鸿娟李大乱张翠疃徐国良
- 关键词：梨木虱分泌物单糖
- 双氧水的漂白原理及其稳定剂的进展被引量：23
- 1994年
- 介绍了双氧水的漂白原理及促进双氧水分解的物质，并从结构上阐述了双氧水稳定剂研究的进展，在复配双氧水稳定剂过程中，对加入镁盐的作用提出了新的看法。
- 傅德才周鸿娟
- 关键词：漂白双氧水稳定剂
- 中国梨木虱分泌物霉变条件及其为害研究被引量：1
- 1998年
- 在中国梨木虱生物学特性及防治研究的基础上，于１９９５～１９９７年又对其分泌物产生霉变条件及霉变后对梨叶的为害进行了深入研究。结果表明，梨木虱分泌物在候平均相对湿度６５％以下时，不易产生黑霉；在６５％以上、且高温多雨条件下，分泌物发生霉变，在附有分泌物的叶片、叶柄或新梢上产生黑色霉状物。梨木虱对梨树的为害分直接为害和间接为害，直接由梨木虱刺吸树体汁液所造成的为害症状不很明显，由其分泌物产生霉变后对梨叶的为害症状明显，叶片出现褐色干枯斑，由小逐渐扩大，直至干枯脱落，在电镜下观察，由分泌物霉变后首先破坏表皮结构，使排列有序的胶质和蜡质被打乱，皮孔和气孔消失。由于没有表皮的保护，叶组织失水变干枯死亡，造成大量早期落叶。
- 李大乱张翠疃徐国良刘敬兰周鸿娟
- 关键词：中国梨木虱分泌物霉变为害
- 塞贝克系数和电阻率测量设备的搭建被引量：2
- 2013年
- 给出了塞贝克系数和电阻率测量设备的搭建方法,详述了其测量原理、设计的具体装置、数据采集和处理程序工作流程,并通过对不同样品的测量验证了该设备的测量精度.该设备用的控制程序是基于自主开发的LabMeasure测量控制软件平台,使用Pascal script语言编程.该设备具有搭建容易、操作简便、测量时间短、测量精度较高等特点.
- 常潇琳杨崇立朱春晖李壮志周鸿娟侯登录
- 关键词：热电材料塞贝克系数电阻率软件平台自动化测量
- N掺杂SiO_2纳米薄膜的制备及其磁性
- 2010年
- 利用射频磁控反应溅射技术,制备了氮掺杂的SiO2纳米薄膜.发现N掺杂SiO2体系纳米薄膜具有铁磁性.较小的氮化硅颗粒均匀分布在氧化硅基质中有利于磁有序的形成.基底温度为400℃时,样品薄膜具有最大的饱和磁化强度和矫顽力,分别为35emu/cm3和75Oe.薄膜的磁性可能产生于氮化硅和氧化硅的界面.理论计算表明,N掺杂SiO2体系具有净自旋.同时,由氮化硅和氧化硅界面之间的电荷转移导致的轨道磁矩也会对样品的磁性有贡献.
- 周鸿娟甄聪棉张永进赵翠莲马丽侯登录
- 关键词：射频磁控反应溅射基底温度
- 氨噻肟酸的合成
- 1996年
- 1 前言2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酸(简称氨噻肟酸)是半合成第三代头孢抗生素的重要中间体之一。常见的合成路线为:以乙酰乙酸乙酯为原料,经过亚硝化、醚化、卤化、环合、水解五步化学反应,并脱色、干燥,得到医用氨噻肟酸。其中醚化反应是生产氨噻肟酸的关键,醚化反应的程度如何,不仅影响产品的收率和下一步反应的原料配比,还会影响到氨噻肟酸的质量。
- 傅德才周鸿娟
- 关键词：氨噻肟酸硫酸二甲酯相转移催化剂醚化反应碳酸钠溶液亚硝化
- 氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成被引量：4
- 2002年
- 改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法。采用二氯甲烷和甲苯 (体积比 1∶ 1 )的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷 ,反应可在室温下进行 ,不需要进一步的精制 ,提高了产品品质 ,收率达到 85 %。中试结果证明 :产品品质稳定 ,重现性好 。
- 周鸿娟张丽君傅德才
- 关键词：抗生素头孢菌素
- 3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物的合成及抗炎镇痛作用被引量：1
- 2006年
- 目的研究(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物抗炎镇痛作用的构效关系。方法以2-吡咯甲酸甲酯为原料,经取代、环合,制备(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮(3);通过Friedel-Crafts酰基化反应,制得其6-酰基衍生物4a^4j。用小鼠测试了所合成化合物的抗炎和镇痛活性。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物4a^4j,其结构经MS1、H-NMR分析确证。抗炎镇痛试验表明,有些化合物具有明显的抗炎和/或镇痛作用,其中化合物4d的活性与对照药布洛芬相当。
- 付德才周鸿娟狄蕊张守芳
- 关键词：药物化学构效关系化学合成抗炎
- 由二氯乙酸甲酯合成乙醛酸被引量：4
- 2003年
- 二氯乙酸甲酯和过量的氢氧化钠在甲醇溶液中反应 ,滤出氯化钠后 ,直接加入适量的 5 0 %的硫酸调 pH值为 2～ 3,滤出硫酸钠 ,蒸馏回收甲醇 ,水解、浓缩 ,得到不含乙二醛的 4 0 %乙醛酸溶液 .在氢氧化钠与二氯乙酸甲酯的摩尔比为 3.75∶1、反应温度为 75～ 80℃、反应时间 10h的条件下 ,收率达到 70 %以上 .
- 周鸿娟傅德才秦雪燕
- 关键词：乙醛酸二氯乙酸甲酯氢氧化钠摩尔比反应温度
