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唐光亮

作品数:3 被引量:22H指数:2
供职机构:同济大学附属东方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇心动图
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗死
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管炎
  • 1篇鼠肺
  • 1篇气管
  • 1篇气管炎
  • 1篇无创评价
  • 1篇细支气管
  • 1篇细支气管炎
  • 1篇纤维化
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠心
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇免疫
  • 1篇介导
  • 1篇梗死
  • 1篇肺泡

机构

  • 3篇同济大学附属...

作者

  • 3篇唐光亮
  • 3篇范慧敏
  • 2篇刘中民
  • 1篇史乾
  • 1篇张治国
  • 1篇汪进益
  • 1篇曹浩
  • 1篇刘建
  • 1篇兰琴

传媒

  • 2篇同济大学学报...
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 3篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
慢病毒介导siRNA干扰MyD88表达对大鼠肺泡巨噬细胞功能的影响被引量:3
2010年
目的采用RNA干扰技术,通过构建表达大鼠髓样分化因子88(MyD88)siRNA慢病毒干扰大鼠肺泡巨噬细胞MyD88g/表达,检测其对细胞功能的影响。方法针对MyD88基因,设计并构建3对siRNA表达质粒,分别与预先构建好表达MyD88N质粒共转染HEK-293T细胞,Westernblot检测MyD88的表达情况,筛选出其中1对干扰效率最高的siRNA,用Gateways方法构建慢病毒干扰载体包装成慢病毒,将慢病毒转染大鼠肺泡巨噬细胞系NR8383胞并加入内毒素(LPS)诱导,未转染慢病毒的细胞作为空白对照组和LPS激活组:空白对照组加入与LPS等体积的PBS;LPS激活组加入LPS刺激。ELISA测定各组细胞因子(IL-18、IL-6)释放情况。结果成功筛选出了1对干扰效率最高的siRNA并包装成慢病毒,病毒滴度为2.0×10^6TU/ml。LPS诱导后,与对照组相比.感染慢病毒的NR8383细胞MyD88表达明显受到抑制,IL-1β、IL-6的释放均显著减少,差异有统计学意义。结论慢病毒介导RNA干扰能够有效抑制NR8383细胞MyD88基因的表达,显著减少胞因子的释放,为以抗原提呈细胞(APC)为靶向的体内实验治疗大鼠肺移植相关闭塞性细支气管炎(obliterative bronchitis,OB)的研究提供了手段。
唐光亮范慧敏刘中民
关键词:MYD88大鼠肺泡巨噬细胞RNAI慢病毒
小鼠心梗模型的建立与无创评价被引量:17
2010年
目的建立小鼠的心肌梗死模型,提高动物存活率,并使用心脏超声进行无创心功能评价。方法昆明雄性小鼠20只,气管插管后由左侧第4肋间进胸,结扎冠状动脉左前降支建立小鼠心肌梗死模型,在模型建立的前1 d和术后1 d、1周分别使用心脏超声检测左室收缩末直径、舒张末直径、缩短分数和射血分数,并于术后第8天进行病理检查。结果小鼠心肌梗死模型建立过程中早期死亡率10%(2/20),术后1周内死亡率15%(3/20),经过超声评价,造模成功率为75%(15/20)。小鼠心功能明显下降,射血分数由手术前的(92.1±3.45)%下降到术后1周的(49.8±14.20)%,缩短分数由手术前的(61.4±2.85)%下降到(26.1±9.01)%;心室明显扩大,左室收缩末直径由(13.9±1.98)μm扩大到(36.5±7.37)μm,舒张末直径由(35.9±3.12)μm扩大到(48.9±6.05)μm。病理学检查见明显瘢痕形成。结论通过结扎冠状动脉左前降支的方法建立了小鼠心肌梗死模型并可以使用超声心动图评价这一模型。
刘建范慧敏汪进益张治国曹浩兰琴史乾唐光亮刘中民
关键词:小鼠心肌梗死超声心动图
肺移植相关闭塞性细支气管炎的免疫进展被引量:2
2010年
闭塞性细支气管炎(obliterative bronchiolitis,081是肺移植或心肺移植后一种进行性细支气管闭塞.小气道功能紊乱和呼吸受阻。临床上称为闭塞性细支气管炎综合症(bronchiolitis obliterans syndrome.BOS),其发病机制较为复杂,包括免疫学和非免疫学因素及其他致病因素。病理学特点为近呼吸细支气管及其周围炎症和纤维增生,
唐光亮范慧敏
关键词:纤维化
共1页<1>
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