唐青蓝
- 作品数：13 被引量：57H指数：5
- 供职机构：海南省第三人民医院更多>>
- 发文基金：三亚市院地科技合作项目海南省卫生厅科研基金海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 孕妇唐氏筛查干预状况回顾性调查被引量：3
- 2016年
- 目的了解三亚地区孕妇产前唐氏筛查干预状况。方法将海南省第三人民医院待分娩的孕妇4 997例作为调查对象,通过回顾性调查,了解孕妇产前唐氏筛查干预状况,并分析相关影响因素。结果孕妇产前唐氏筛查率为36.08%;年龄、户籍、民族、文化程度、家庭收入是影响该地区唐氏筛查干预状况的重要因素。唐氏筛查率随孕妇年龄、文化程度及家庭收入的上升而增高。另外,城市人口比农村人口唐氏筛查率高,汉族人口比黎族及其他民族人口唐氏筛查率均增高。结论三亚地区产妇唐氏筛查率偏低,提高三亚地区妇女孕期唐氏筛查率势在必行。
- 王玉丰田秀娟李志霞唐青蓝邢晓为
- 关键词：孕妇唐氏综合征产前筛查
- 人FGF21原核表达载体的构建及重组蛋白表达被引量：1
- 2015年
- 构建人FGF21(fibroblast growth factor,FGF)cDNA的原核表达载体并诱导其重组蛋白表达。提取人肝脏总RNA后,经RT-PCR扩增获得目的片段,构建其T载体进行保存。再构建重组原核表达载体pET-28a(+)-h FGF21,重组质粒转化至大肠杆菌菌株BL21(DE3)中,在IPTG诱导下得到可溶性表达,采用亲和层析法纯化表达产物后,进行Western blot鉴定。成功构建重组质粒pET-28(+)-hFGF21,对其进行可溶性表达后成功纯化出his-hFGF21,经Western blot鉴定该融合蛋白可与FGF21抗体特异性结合。成功构建pET-28(+)-hFGF21,并可溶性表达his-hFGF21蛋白。
- 张礼林唐青蓝许庆忠雷霆雯李红梅
- 关键词：克隆原核表达蛋白纯化
- 三亚地区新生儿α-地中海贫血分子流行病学调查被引量：3
- 2018年
- 目的了解三亚地区新生儿α-地中海贫血(α-地贫)的携带率、基因突变类型及分布特征。方法将三亚地区住院分娩的3012例新生儿纳为调查对象。新生儿出生时采集脐带血进行α-地贫基因检测,统计分析该地区新生儿的α-地贫携带率及基因突变谱。结果 3012例新生儿中α-地贫基因携带率为25.46%,其中双亲均汉族(汉-汉)者携带率为11.86%,双亲均黎族(黎-黎)者携带率为54.46%,双亲各为汉、黎族(汉-黎)者携带率为38.76%。"汉-汉"新生儿检出率最高的基因型为--SEA/αα(29.91%),其次为-α4.2/αα(22.65%)及-α3.7/αα(21.79%)。--SEA/、-α4.2/及-α3.7/等位基因频率依次为2.28%、2.18%及2.00%;"黎-黎"新生儿检出率最高的基因型为-α3.7/αα(26.55%)及-α4.2/αα(25.89%),--SEA/αα仅占2.88%。--SEA/、-α4.2/及-α3.7/等位基因频率依次为1.33%、16.03%及15.30%;"汉-黎"新生儿也以-α3.7/αα(39.51%)及-α4.2/αα(37.04%)检出率最高。--SEA/、-α4.2/及-α3.7/等位基因频率依次为1.67%、10.05%及9.81%。结论三亚地区新生儿α-地贫基因携带率极高,进一步加强本地区地贫防控宣教,提高育龄人群婚前、孕前及孕早期地贫筛查率十分必要。
- 王玉丰田秀娟周玉海唐青蓝李志霞王丹黎士昭谭蓝
- 关键词：Α-地中海贫血基因型基因频率汉族黎族
- 综合医院慢性病管理探讨被引量：5
- 2016年
- 慢性病已发展成影响人类健康的主要疾病,其病程长且病情多迁延不愈,患病率和死亡率不断上升,给个人、家庭、社会带来沉重负担,做好综合医院的慢性病管理已迫在眉睫。现今,只有更新医疗理念,结合新技术、新方法,寻找新的思路,创新慢性病管理模式才能适应时代的步伐。
- 唐青蓝羊轶驹胡雪芹韦海珠詹海珠
- 关键词：慢性病
- FGF21与原发性高血压的相关性初探被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨血清成纤维细胞生长因子21(FGF21)与原发性高血压的相关性。方法:实验分为3组,原发性高血压伴动脉粥样硬化组(n=10)、原发性高血压非动脉粥样硬化组(n=20)及健康对照组(n=30),采用酶法测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,采用酶联免疫法测定血清FGF21及氧化-低密度脂蛋白(ox-LDL)水平,分析FGF21与脂代谢指标的相关性。结果:原发性高血压伴动脉粥样硬化组和原发性高血压非动脉粥样硬化组血清FGF21水平均明显高于对照组(P<0.05);线性相关分析显示血清FGF21水平与ox-LDL及TG水平均呈正相关。结论:原发性高血压患者FGF21水平升高,且FGF21水平的改变与ox-LDL及TG水平有关。
- 唐青蓝李红梅王剑青管亚慧雷霆雯许庆忠
- 关键词：成纤维细胞生长因子脂蛋白类LDL高血压动脉硬化
- 小鼠FGF21基因克隆及his-mFGF21融合蛋白的诱导表达
- 2019年
- 目的:对小鼠FGF21基因进行克隆并诱导表达FGF21融合蛋白。方法:以带有小鼠FGF21的T载体pMD19-T-mFGF21为模板特异性扩增FGF21基因片段,将扩增产物克隆至pET-28a(+),得到pET-28a(+)-mFGF21的重组子,并转化于大肠杆菌BL21(DE3),使用IPTG诱导融合蛋白的表达,纯化后采用WesternBlot进行鉴定。结果:pET-28(+)-mFGF21重组质粒构建成功,表达出可溶性的his-mFGF21融合蛋白,经纯化后该蛋白his-mFGF21可与FGF21抗体特异性结合。结论:成功构建pET-28(+)-mFGF21重组子,并表达出his-mFGF21蛋白。
- 唐青蓝李红梅李红梅王玉丰王玉丰周君
- 关键词：成纤维细胞生长因子基因克隆融合蛋白蛋白纯化
- 三亚地区新生儿唐氏综合征的细胞遗传学及临床分析被引量：5
- 2014年
- 目的探讨海南三亚地区新生儿唐氏综合征(DS)的发病情况及临床特点。方法采用外周血淋巴细胞培养、制片及G显带方法,对疑似DS进行染色体检查,并对患儿进行临床分析。结果在被确诊为DS的46例患儿中,单纯型44例,占95.7%;嵌合型2例,占4.3%;未检出易位型DS;患儿母亲生育年龄最小为18岁,最大46岁,平均育龄为29.8岁;患儿中伴有重要器官、系统并发症者共7例(占15.2%)。结论三亚地区DS患儿母亲呈现低龄化的趋势,对本地区妇女进行孕期唐氏筛查及产前诊断十分必要。
- 王玉丰田秀娟陈英美唐青蓝孙少青代霁虹
- 关键词：新生儿唐氏综合征染色体核型分析
- 三亚地区育龄妇女β-地中海贫血分子流行病学调查被引量：3
- 2017年
- 目的了解海南省三亚地区育龄妇女β-地中海贫血的分子流行病学特征。方法采集3613例三亚市户籍育龄妇女外周血进行血细胞分析,对其中红细胞平均体积(MCV)<82fl者进行血红蛋白电泳,以Hb A2>3.5%和(或)Hb F>2.0%作为β-地贫初筛阳性指标。对初筛阳性者进一步行β-地贫基因分析。结果 3613例育龄妇女共检出β-地贫携带者161例,携带率为4.46%,其中汉族携带率为2.75%,黎族携带率为7.56%,黎族明显高于汉族(χ2=44.01,P<0.01)。共检出8种β-地贫基因突变类型,其中汉族以CD41-42(-TCTT)为主(50.00%),IVS-II-654(C>T)(16.13%)、CD17(AAG>TAG)(12.90%)、CD71-72(+A)(8.07%)及-28(A>G)(6.45%)也较为常见,而黎族则几乎均为CD41-42(-TCTT)(95.88%),其它突变类型较为少见。结论三亚地区育龄妇女β-地贫携带率较高,进一步加强该地区地贫防控宣教力度,正确引导育龄人群做好地贫筛查和产前诊断工作势在必行。
- 王玉丰田秀娟周玉海唐青蓝李志霞王丹黎士昭谭蓝夏胜强
- 关键词：Β-地中海贫血育龄妇女流行病学汉族黎族
- 不同职业产妇唐氏综合征活产婴发生率调查
- 2017年
- 目的调查三亚地区不同职业产妇唐氏综合征(DS)活产婴儿发生率,为三亚地区DS的三级预防提供科学依据。方法将三亚地区3家医院单胎分娩的新生儿及产妇纳入调查对象。新生儿经产科医师详细体检,对临床疑似为DS的新生儿,通过外周血染色体核型分析进行确诊,分析不同职业产妇DS活产婴儿的发生率。结果 3家医疗机构共接受25 032例产妇单胎分娩,新生儿确诊为DS 24例,DS总发生率为9.59/10 000,其中来自市区、乡镇及农场的产妇,DS儿发生率依次为7.41/10 000、12.28/10 000、10.48/10 000,三者比较差异无统计学意义(χ~2=1.474,P>0.05);产妇为工人、农民、无业者、职员及其他职业者,DS儿对应的发生率依次为9.93/10 000、17.05/10 000、15.18/10 000、3.50/10 000及3.31/10 000,不同职业产妇DS儿发生率比较,差异有统计学意义(χ~2=9.987,P<0.05),农民、工人及无业者分娩DS儿的发生率高于职员及其他职业。结论卫生主管部门应加大对该地区育龄期人群,尤其对农民、工人及无业人群的优生优育宣传力度,以提高该地区DS筛查覆盖率,降低DS儿发生率。
- 李志霞王玉丰唐青蓝田秀娟邢晓为代霁虹
- 关键词：唐氏综合征产妇新生儿
- 24例唐氏综合征患儿合并症及发病因素分析被引量：5
- 2017年
- 目的分析海南省三亚地区24例唐氏综合征(DS)活产婴儿的临床合并症及相关发病因素,为DS三级预防提供科学依据。方法选取2010年10月至2013年6月海南省第三人民医院、三亚市人民医院及三亚市妇幼保健院妇产科分娩的24例DS新生儿作为调查对象。新生儿经产科医师详细体检,对临床疑似DS的新生儿通过外周血染色体检查确诊,并分析DS患儿及其产妇的临床特征。结果 24例DS患儿均为三体型,男占75.00%,女占25.00%;患儿以第1、第2胎者居多,共占83.33%;患儿合并有脏器畸形者占62.50%;24例DS患儿的产妇中位年龄为29.83岁;除1例产妇孕前曾接受唐氏筛查结果为低风险外,其余23例均未接受产前唐氏筛查或产前诊断。结论 DS患儿多数合并重要脏器畸形;加强产前筛查及产前诊断是避免DS患儿出生的主要措施。
- 王玉丰田秀娟唐青蓝李志霞代霁虹邢晓为
- 关键词：唐氏综合征产妇合并症发病因素
