您的位置: 专家智库 > >

塔娜

作品数:18 被引量:48H指数:3
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术电子电信环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇电子电信
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇纳米
  • 6篇催化
  • 5篇形貌
  • 5篇氧化物
  • 5篇氧化铈
  • 4篇脱氢
  • 4篇纳米棒
  • 3篇英文
  • 3篇金属
  • 3篇金属氧化物
  • 3篇CO
  • 3篇CO氧化
  • 3篇催化剂
  • 2篇制苯
  • 2篇碳化钼
  • 2篇碳化钼催化剂
  • 2篇碳酸
  • 2篇热合成
  • 2篇钼催化剂
  • 2篇脱氢反应

机构

  • 18篇中国科学院
  • 3篇中国科学院大...
  • 2篇哈尔滨工程大...
  • 1篇东华大学
  • 1篇西南石油大学
  • 1篇亚利桑那州立...

作者

  • 18篇塔娜
  • 15篇申文杰
  • 6篇李勇
  • 5篇李勇
  • 3篇李娟
  • 2篇李华举
  • 2篇张密林
  • 2篇王非
  • 2篇陈春辉
  • 2篇展恩胜
  • 2篇李忠成
  • 1篇牟效玲
  • 1篇黄秀敏
  • 1篇潘振栋
  • 1篇师瑞娟
  • 1篇张小敏
  • 1篇王从新
  • 1篇田志坚
  • 1篇马怀军
  • 1篇陈永东

传媒

  • 9篇Chines...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十五届全国...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2010
  • 3篇2008
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效稳定的MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂用于浆态床菲催化加氢被引量:1
2023年
浆态床加氢是一种先进的非常规石油资源(重油等)加氢提质技术,它采用分散型催化剂以提高催化剂与原料中的沥青质等大分子的接触程度.沥青质等大分子中多环芳烃的快速转化是浆态床重油加氢技术的挑战,因此设计高活性的加氢催化剂是浆态床加氢技术的关键.作为典型的二维层状材料,分散型MoS_(2)催化剂表现出较好的催化加氢性能.然而,纳米尺寸的分散型MoS_(2)催化剂的稳定性有待提高,在高温高压下MoS_(2)片层会折叠并聚集成较大的颗粒以降低其表面能.MoS_(2)颗粒的生长会导致其悬浮性降低和边缘活性位点暴露量减少,因而降低催化剂的活性和寿命.因此,急需设计开发高性能的分散型MoS_(2)纳米催化剂,从而解决MoS_(2)层在高温高压条件下的折叠和聚集难题,提高MoS_(2)纳米催化剂的催化加氢活性和稳定性.纳米复合材料的构建可以有效地解决活性组分的团聚问题.近年来,Janus纳米复合材料因其在催化方面的广泛应用引起了科研人员的关注.此外,复合材料中各组分的种类对其催化活性有显著影响.早期研究表明,与Al_(2)O_(3),SiO_(2),MgO或其他金属氧化物相比,TiO_(2)复合MoS_(2)催化剂具有较高的催化加氢活性.本文通过一步溶剂热法合成了一系列不同MoS_(2)含量的Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂,并研究了其在浆态床催化菲加氢中的活性和稳定性.高分辨透射电镜结果表明,Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂由TiO_(2)纳米粒子(10-15 nm)和MoS_(2)片层(堆积层数为1-3和片层长度为2-10 nm)组成.活性位模型计算和NO化学吸附测试表明,与MoS_(2)和负载型MoS_(2)/TiO_(2)催化剂相比,Janus MoS_(2)-TiO_(2)纳米复合催化剂中的MoS_(2)层具有更高的MoS_(2)分散度,暴露出更多的边缘配位不饱和Mo原子.X射线光电子能谱结果表明,通过形成Mo-O-Ti键成功构建了具有强MoS_(2)-TiO_(2)相互作用的Janus结构,并出�
杨成功王冬娥黄蓉韩健强塔娜马怀军曲炜潘振栋王从新田志坚
关键词:催化加氢
La(OH))_3和La_2O_2CO_3纳米棒的合成及其催化Claisen-Schmidt缩合反应性能(英文)被引量:3
2014年
通过调节溶液的pH值,在水热条件下合成出长径比为2-45的La(OH)3纳米棒.对水热合成过程中间体的结构演变分析,发现高碱度有利于小尺寸晶核的形成,La(OH)3晶体结构的各向异性导致这些晶种沿着C轴方向生长,进而形成纳米棒结构.将La(OH)3纳米棒前驱体于773 K焙烧可以得到长径比为2-20的La2O2CO3纳米棒.随着长径比的增加,La2O2CO3纳米棒暴露的(110)晶面逐渐增加,La3+-O2-碱性位的数目也从0.08增加到0.24 mmol/g.因此,在Claisen-Schmidt缩合反应中,La2O2CO3纳米棒催化剂上的反应速率随着长径比的增加而逐渐增大.
王非塔娜李勇申文杰
关键词:氢氧化镧纳米棒晶面
二氧化铈纳米球的合成(英文)
2008年
使用尿素水热法合成了均匀的二氧化铈球型纳米材料.纳米球是由纳米层以及纳米颗粒所构成的核壳结构,其平均粒径为320nm,同时表面主要暴露{111}晶面.尿素水解所产生的氨气分子为纳米球状结构的形成提供了模板,而生成的碳酸根与氢氧根离子作为铈离子的沉淀剂.使用氢气程序升温还原技术表征了氧化铈纳米球材料的氧化还原能力,同时以一氧化碳氧化为探针反应研究了其催化性能.
塔娜张密林李娟李华举李勇申文杰
关键词:二氧化铈纳米球氧化还原性能一氧化碳氧化
Co_3O_4纳米立方体的可控合成及其CO氧化反应性能被引量:7
2014年
在乙醇和三乙胺的混合溶液中,采用溶剂热法制备了尺寸为10 nm的Co3O4立方体.考察了钴盐前驱体和溶解氧对Co3O4纳米立方体结构的影响规律,通过对合成过程中不同阶段产物的结构分析和表征,提出了Co3O4纳米立方体的形成机制是溶解再结晶的过程.将所制备的Co3O4纳米立方体在200°C焙烧处理后,尺寸和形貌均可保持稳定,但400°C焙烧后,变为球形纳米粒子.这种主要暴露{100}晶面的Co3O4纳米立方体催化CO氧化反应的活性低于纳米粒子({111}晶面),验证了四氧化三钴纳米材料在CO氧化反应中的晶面效应.
吕永阁李勇塔娜申文杰
关键词:CO3O4溶剂热合成CO氧化
镁掺杂氧化铈整体式催化剂催化CO_(2)和CH_(3)OH直接合成碳酸二甲酯被引量:3
2022年
采用共沉淀法成功地合成了不同Mg掺杂量的Ce_(1-x)Mg_(x)O_(2)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)固溶体催化材料,并运用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附测试、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、CO_(2)程序升温脱附(CO_(2)-TPD)等技术对这些材料进行了表征。结果发现,通过调控CeO_(2)晶格中Mg的含量,可以调控所制备的Ce_(1-x)Mg_(x)O_(2)催化材料的粒径、比表面积、表面缺陷等。其中Ce_(0.90)M_(g0.10)O_(2)展现了最佳的表面性质,具有最小的平均粒径(约5.8 nm),最大的比表面积(约136 m^(2)·g^(-1))以及最高的表面氧含量(31.98%)。将Ce_(1-x)Mg_(x)O_(2)催化材料涂覆在堇青石蜂窝陶瓷上制成整体催化剂,考察其对CO_(2)和CH3OH直接合成碳酸二甲酯的催化性能。在140℃、2.4 MPa、反应2 h的条件下,Ce_(1-x)Mg_(x)O_(2)整体催化剂上碳酸二甲酯的收率高达20.21%,催化效果明显优于CeO_(2)和其余的Ce_(1-x)Mg_(x)O_(2)(x=0.05、0.15、0.20)催化材料。
严栎颖李月邓杰赵翕塔娜陈永东
关键词:碳酸二甲酯氧空位整体式催化剂
载体形貌对Cu/La2O2CO3催化剂上一级脂肪醇转移脱氢反应性能的影响
采用水热法合成了具有规整形貌的La2O2CO3 纳米棒,研究了载体形貌对Cu/La2O2CO3 催化剂上一级脂肪醇转移脱氢反应性能的影响.CO2-TPD 和H2-TPR 结果表明,具有一维纳米棒结构的Cu/La2O2CO...
王非师瑞娟塔娜申文杰
关键词:纳米棒碱性
纳米尺度CeO_2在多相催化反应中的形貌效应被引量:15
2008年
CeO2的催化性能不仅与粒子大小有关,而且与其形貌密切相关.本文分析了CeO2的纳米结构和氧化还原特性,综述了CeO2在催化反应中的形貌效应,着重介绍了CeO2的结构和形貌对CO氧化、水气变换和乙醇水蒸气重整制氢以及二元醇脱水反应活性的影响.
李娟塔娜李勇申文杰
关键词:氧化铈多相催化反应
碳化钼纳米带在苯甲醇脱氢制苯甲醛反应中的应用
本发明涉及苯甲醇脱氢制苯甲醛的碳化钼催化剂,具体的说是通过以α-MoO<Sub>3</Sub>纳米带为前驱体,高温碳化得到α-MoC<Sub>1-x</Sub>和β-Mo<Sub>2</Sub>C纳米带。本发明所述的两种...
申文杰李忠成陈春辉展恩胜塔娜李勇
文献传递
金属氧化物纳米催化的形貌效应
解晓伟师瑞娟王非牟晓玲李勇塔娜申文杰
镍高度分散在铁基钙钛矿用于高温固体氧化物电解池阴极的CO_(2)电催化还原研究被引量:1
2022年
利用太阳能、风能等可再生清洁电能将CO_(2)催化转化为高附加值化学品或燃料,在CO_(2)转化和可再生电能存储方面表现出极具潜力的应用前景.高温固体氧化物电解池(SOEC)可将CO_(2)电催化还原为CO,具有能量效率高、成本低等优点.目前,钙钛矿氧化物已被广泛应用于SOEC电解CO_(2)的阴极材料,但存在电极催化活性低等问题,因而限制其规模化发展和应用.通常采用浸渍、原位溶出或掺杂等策略引入大量活性中心以提升钙钛矿氧化物电极性能.然而,这些策略仍然面临一些挑战,如浸渍法易引入大颗粒物种而堵塞气体传输通道,原位溶出法能耗较大且析出量较少,掺杂法调控活性幅度有限.因此,发展新型简便方法以合理构建具有高度分散活性位点的阴极材料,可有效拓展电化学三相反应界面,进而加快SOEC高温电解CO_(2)的电极动力学速率.本文采用机械研磨法将1.0%NiO高度分散于La_(0.8)Sr_(0.2)FeO_(3)–δ-Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2)–δ(Ni-LSF-SDC)表面,用作SOEC阴极材料进行CO_(2)电解.扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜、扫描透射电子显微镜(STEM)和X射线衍射等结构表征表明,低载量的Ni物种高度分散在LSF-SDC表面,并不会堵塞载体的多孔网络结构,且与钙钛矿镧锶铁(LSF)具有更好的亲和性.X射线光电子能谱和程序升温脱附结果表明,高度分散的Ni物种改善了LSF-SDC的电子结构,不仅提升了体系中电子对的含量,还在体系中形成大量氧空位,显著提升了荷质传递效率.当Ni-LSF-SDC作为SOEC阴极时,在800℃,1.6 V时,CO_(2)电解电流密度最高达到1.53 A·cm^(-2),比未经过Ni修饰的LSF-SDC阴极提高了约91%.同时Ni-LSF-SDC阴极表现出较高的稳定性,在800℃和1.2 V下稳定运行66 h后有微弱的性能衰减,电流衰减率为0.85 mA·cm^(-2)·h^(-1).对稳定性测试后电解池的电极涂覆层截面进行SEM和STEM表征,结果表明,电极表面有少量极小的N
周莹杰刘天夫宋月锋吕厚甫刘清雪塔娜张小敏汪国雄
关键词:固体氧化物电解池钙钛矿氧化物
共2页<12>
聚类工具0