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苜蓿花药培养再生植株染色体倍性检测研究被引量：9: 2010年; 本试验采用流式细胞仪对苜蓿(Medicago sativa L.)F1代杂种花药培养再生植株进行染色体倍性检测。旨在建立高效的苜蓿花药培养体系,提高苜蓿单倍体的诱导效率,寻求一种快速简便的苜蓿倍性检测方法。检测结果为流式细胞仪矩形图上清晰地检测出二倍体、三倍体、四倍体以及二倍体加四倍体的嵌合体。50株苜蓿花药再生植株中有42株四倍体(2n=4x),2n=4x与2n=2x的混合体为5株,二倍体(2n=2x)为2株,三倍体(2n=3x)为1株。本文还讨论了苜蓿花药培养体系的建立,优化,以及筛选出了适宜制作苜蓿细胞悬浮液的缓冲液(15 mmol.L-1Tris-HCl(pH7.5);80 mmol.L-1KCl;20 mmol.L-1NaCl;2 mmol.L-1EDTA-Na2;15 mmol.L-1β-Mercaptoethanol;0.1%(V/V)TritonX-100;0.5 mmol.L-1Spermine.4HCl)及其流式细胞仪检测苜蓿倍性的适应性程序。; 耿小丽魏臻武姚喜红赵艳; 关键词：再生植株流式细胞仪

苜蓿花药愈伤组织胚状体诱导因素的研究被引量：1: 2011年; 以7个基因型的苜蓿花药愈伤组织为材料,进行了基因型、愈伤组织生长率、培养温度、培养基碳源等因素对苜蓿花药培养诱导胚状体影响的研究。结果表明:不同基因型苜蓿花药愈伤组织生长率、胚状体诱导率都存在显著性差异,两者的相关系数r=-0.326 1(P<0.01),两者没有明显的相关性;低温处理可促进花药愈伤组织的分化,4℃低温预处理48 h的效果最好;碳源对胚状体的诱导有较大影响,其中,蔗糖效果好于其他碳源。; 耿小丽魏臻武姚喜红; 关键词：苜蓿花药培养胚状体诱导率

施氮量对一年生黑麦草生长特性的影响被引量：14: 2011年; 研究了不同施氮水平(0、100、200和300 kg/hm2,分别表示为N0、N100、N200和N300)对扬州地区一年生黑麦草产量、分蘖数、株高等生长特性及经济效益的影响。结果表明:施氮量为100,200和300kg/hm2时,黑麦草鲜草总产量分别比不施氮增产75%,146%和134%。当施氮量达到200 kg/hm2时,鲜草总产量最高为74 504 kg/hm2;施氮和刈割次数对一年生黑麦草高度、分蘖数、茎叶比等均有影响,第1次刈割时以N0株高最小,且4个施氮处理差异显著,第2次刈割时各施氮处理差异不显著。施氮肥可以显著提高一年生黑麦草经济效益,当施氮量为200 kg/hm2时,净增收益最高为8 981.44元/hm2。随施氮量增加,净增收益下降。; 刘高军韩建国魏臻武王小山武自念杨云甘欣姚喜红; 关键词：黑麦草施肥处理

苜蓿花药的细胞悬浮培养: 细胞悬浮培养是指将植物细胞或较小的细胞团悬浮在液体培养基中进行培养，在培养过程中能够保持良好的分散状态。苜蓿细胞悬浮培养不仅可直接用于原生质体分离和培养、生产次生代谢物等，还可以在细胞水平筛选预期突变。以多叶苜蓿等不同性...; 魏臻武武自念耿小丽姚喜红甘欣; 关键词：苜蓿花药悬浮细胞愈伤组织

苜蓿花药悬浮培养体系的建立被引量：1: 2011年; 以苜蓿花药愈伤组织为材料建立悬浮细胞系,对悬浮细胞系建立的适宜培养基进行筛选,并对培养液的pH值及细胞活力进行研究。结果表明,参试苜蓿品种在NB液体培养基中愈伤组织诱导率较高;同一激素水平下,NB培养基愈伤组织诱导率明显高于MS液体培养基。培养液pH值出现下降—上升—平稳的趋势。接种第3 d悬浮细胞活力最强。; 姚喜红魏臻武耿小丽杨思维; 关键词：苜蓿花药培养基 PH值细胞活力

采用流式细胞仪鉴定紫花苜蓿花药愈伤组织的变异被引量：16: 2011年; 本试验采用流式细胞仪,对3个基因型8个继代周期的苜蓿愈伤组织DNA含量进行测定。通过DPAC软件(data pool application of cytometre)分析出细胞DNA含量变异百分率和处于S期细胞的百分率,并采用SPSS 10.0软件分析出愈伤组织继代时间与DNA含量变异率之间的关系。结果表明,本试验所采用的3个基因型8个继代周期24个紫花苜蓿愈伤组织样本DNA含量均发生了变化,且全都出现了DNA加倍的现象。在24个样本中,DNA含量变异率最大的是自选系大叶0510的愈伤组织继代15周时的样本,变异率达到了19.45%。通过SPSS10.0软件分析,表明紫花苜蓿愈伤组织DNA含量变异细胞百分率与继代时间存在相关性,随着继代时间的延长,染色体变异率有增加的趋势,但这种趋势不是无限增大的。继代0～12周是愈伤组织DNA含量变异的集中发生期,以后随着继代次数的增加,DNA含量变异率趋向于稳定。; 耿小丽魏臻武姚喜红; 关键词：苜蓿花药愈伤组织流式细胞仪

苜蓿花药悬浮培养体系的建立及其倍性鉴定的研究: 苜蓿花药悬浮培养体系的建立可为苜蓿体细胞杂交、遗传转化以及获得苜蓿单倍体，建立苜蓿加倍单倍体群体（DH）提供快捷有效的途径。本研究以自选系多叶0501×Sanditi、自选系大叶0510×Sanditi苜蓿杂交F1代的花...; 姚喜红; 关键词：愈伤组织耐热性倍性鉴定; 文献传递

苜蓿花药悬浮培养体系的建立及其影响因素被引量：7: 2010年; 苜蓿（Medicago sativa L.）花药悬浮培养体系的建立可为苜蓿体细胞杂交、遗传转化以及获得苜蓿单倍体,建立苜蓿加倍单倍体群体（DH）提供快捷有效的途径。采用固-液培养基结合的方式建立苜蓿花药悬浮培养体系,通过探索体系建立的基础条件及其影响因素,可建立适宜的苜蓿花药悬浮培养体系。结果表明,苜蓿悬浮培养体系中,基本液体培养基为NB培养基,培养液最佳组合为NB＋2,4-D 0.3 mg.L-1＋NAA 0.3 mg.L-1,蔗糖2%;建立苜蓿花药悬浮细胞系,应选取淡黄色或乳白色,结构疏松,颗粒状胚性愈伤组织为悬浮培养的基础材料;苜蓿花药悬浮细胞系继代周期为6~8 d;苜蓿花药悬浮培养时初始接种量为2 g/30 mL时悬浮细胞PCV、鲜重以及干重的增殖倍数最高,增殖倍数均超过4倍;植物生长调节剂2,4-D的添加浓度以0.3 mg.L-1为宜;糖作为组织培养过程中唯一的碳源,在苜蓿细胞悬浮培养体系中应有一定的浓度范围。因此,苜蓿花药悬浮培养中,蔗糖浓度为2%-3%时效果最好。; 姚喜红魏臻武耿小丽; 关键词：苜蓿接种量蔗糖浓度

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姚喜红