娄艳辉
- 作品数：23 被引量：84H指数：5
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金青岛市公共领域科技支撑计划项目山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-181a-5p及MEST在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及意义
- 2022年
- 目的探讨微小RNA 181a-5p(miR-181a-5p)及中胚层特异性转录基因(MEST)在高级别浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义。方法选取我院妇科2019年7月—2021年11月因高级别浆液性卵巢癌行手术治疗的患者56例,同期因子宫良性病变行附件切除的56例患者作为对照,采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测卵巢癌、正常卵巢及输卵管伞端组织中miR-181a-5p及MEST的表达。Pearson法分析卵巢癌组织中miR-181a-5p与MEST表达的相关性。卡方检验分析两者表达与患者肿瘤分期、有无淋巴结转移及血清中CA125水平等临床病理特征的关系。应用生物信息学软件预测miR-181a-5p与MEST之间的靶向结合位点,并应用双荧光素酶实验进一步验证。结果卵巢癌组织中miR-181a-5p、MEST的表达量与正常卵巢和输卵管伞端组织比较,差异有显著性(F=123.236、234.764,P<0.05)。Pearson相关性分析显示,卵巢癌组织中miR-181a-5p与MEST的表达呈显著负相关(r=-0.985,P<0.01)。miR-181a-5p与MEST的表达与患者肿瘤分期、有无淋巴结转移及血清中CA125水平等均显著相关(χ^(2)=4.548~33.547,P<0.05)。双荧光素酶实验显示,miR-181a-5p可抑制野生型MEST的荧光素酶活性(t=8.726,P<0.05),而对MEST突变型无影响(P>0.05),提示miR-181a-5p与MEST存在靶向结合位点。结论miR-181a-5p在高级别浆液性卵巢癌中表达下调,可能通过调控MEST表达在肿瘤进展及转移中发挥抑癌基因的功能。
- 陈晨田甜于啸孙文瑜娄艳辉
- 关键词：卵巢上皮癌微RNASCA-125抗原
- 阴道侧旁修补术在阴道前壁膨出治疗中的应用被引量：1
- 2019年
- 阴道侧旁修补术作为治疗阴道前壁膨出的手术方式之一,应用较为广泛。目前针对阴道侧旁缺陷的诊断方法多样,但缺乏统一的诊断标准。阴道侧旁修补术有经腹、经阴及腹腔镜三种方式,需术者根据患者的情况选择适宜的手术方式。在治疗因阴道侧旁缺陷导致的阴道前壁膨出中,阴道侧旁修补术治愈率高,术后复发率低,但其长期的临床效果还须进一步观察。
- 李珊娄艳辉
- 关键词：阴道前壁膨出
- Linc—ROR在高级别卵巢浆液性癌组织和细胞中的表达及其功能研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨基因问长链非编码RNA．重编码调控因子（Linc—ROR）在高级别卵巢浆液性癌组织和细胞中的表达，及其对高级别卵巢浆液性癌细胞生物学功能的影响。方法（1）收集2014年6月-2016年2月在青岛大学附属医院行手术治疗的34例高级别卵巢浆液性癌患者的癌组织标本，以同期19例因子宫肌瘤行子宫全切除＋双侧附件切除术患者的正常输卵管伞端组织作为对照，采用逆转录（RT）一PCR技术检测其Linc．RORmRNA的表达，并分析Linc—RORmRNA表达与高级别卵巢浆液性癌手术病理分期、淋巴结转移的关系。（2）采用小分子干扰RNA（siRNA）靶向干扰卵巢浆液性乳头状囊腺癌细胞系SKOV5细胞中Linc．RORmRNA的表达，实验分为4组，Linc—ROR—i组（转染Linc—RORsiRNA）、Linc—ROR—NC—i组（转染Linc-RORsiRNA的阴性对照siRNA）、Linc-ROR-P组（转染过度表达Linc—ROR基因的重组载体pIRES2．EGFP—Linc—ROR质粒）、Linc—ROR—NC—P组（转染pIRES2-EGFP-Linc—ROR质粒的阴性对照质粒），采用RT—PCR技术检测4组SKOV3细胞中Linc—RORmRNA的表达，活细胞计数（CCK_8）法、体外划痕实验和体外侵袭实验分别检测转染后4组SKOV3细胞的增殖情况以及细胞迁移、侵袭能力。结果（1）RT．PCR技术检测显示，高级别卵巢浆液性癌组织中Linc—RORmRNA表达水平为4．31±0．38，明显高于正常输卵管组织中的1．03±O．21（t=25．842，P〈0．01）；Linc-RORmRNA的表达水平随着高级别卵巢浆液性癌手术病理分期的增高明显升高（F=95．702，P〈0．01），且有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者（t=7．397，P〈0．01）。（2）RT—PCR技术检测显示，Linc—ROR—i组细胞中Linc—RORmRNA的表达水平明显低于其阴性对照Linc-ROR—NC—i组（分别为0．30±0．11、1．02±0．10；t=15．269，P〈0．01）；Linc-ROR-P组细胞中Linc—RORmRNA的表达水平明显高于�
- 姜欢欢娄艳辉王翔宇韩毅崔竹梅
- 关键词：肿瘤肿瘤侵润
- 卵巢甲状腺肿伴Pseudo-Meig’s综合征并CA125升高病例报道及临床分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨卵巢甲状腺肿的临床特点、诊断和鉴别诊断。方法汇报1例青岛大学附属医院妇科诊治的卵巢甲状腺肿合并大量腹水和CA125升高的病例,并进行文献复习及总结。结果卵巢甲状腺肿发病率低,临床工作中对该疾病的认识不足,尤其是伴发腹水及肿瘤标志物如CA125升高时,容易误诊为卵巢恶性肿瘤。CT影像学检查具有一定的特点,可为临床医生提供初步的诊断依据;诊断困难时可行腹腔镜探查,并根据术中冰冻病理结果,调整相应的治疗方案,最终诊断依据为石蜡病理结果。结论卵巢甲状腺肿发病率低,易发生误诊,临床医生应重视该疾病的特点,加强认识,提高术前诊断率。
- 王月梅王雅宁殷广洁夏玉芳娄艳辉
- 关键词：卵巢甲状腺肿CA125
- Linc-ROR RNA在卵巢癌干细胞样细胞干性调控及功能维持中的作用
- 2022年
- 目的:探讨基因间长链非编码RNA-重编码调控因子(Linc-ROR RNA)在卵巢癌干细胞样细胞(OCS-LC)干性调控及功能维持中的作用及其调控机制。方法:采用无血清悬浮培养条件诱导A2780细胞生成OCS-LC,通过成球实验、分化实验以及流式分析技术分析CD133^(+)细胞率,鉴定细胞干性特征。生物信息学分析,确定Linc-ROR RNA与miR-181c-5p RNA的靶向关系,双荧光素酶报告基因检测进一步验证。慢病毒转染并筛选出稳定低表达Linc-ROR RNA的细胞株,分别诱导si-ROR A2780细胞和control-ROR A2780细胞生成si-OCS-LC和control-OCS-LC,通过成球率、最大球直径和成球周期评估两组OCS-LC的成球能力。免疫荧光染色法检测两组OCS-LC中干细胞标志物CD133表达变化。RT-qPCR法检测Linc-ROR、miR-181c-5p以及核心转录因子Oct-4和Nanog mRNA表达水平,Western blot法检测Oct-4和Nanog蛋白表达水平。CCK-8法、Transwell小室法检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果:成功诱导OCS-LC,CD133^(+)细胞比例和Linc-ROR mRNA表达水平显著升高。双荧光素酶报告基因检测证实Linc-ROR靶向miR-181c-5p;敲降Linc-ROR后,si-OCS-LC组miR-181c-5p表达显著升高,Oct-4、Nanog表达显著降低,CD133^(+)细胞率、成球、增殖、迁移侵袭能力显著降低。结论:Linc-ROR可能通过调控miR-181c-5p的异常表达,促进核心转录因子Oct-4和Nanog表达,参与OCS-LC干性获得及功能维持,可能在卵巢癌转移中发挥重要作用。
- 文小玲陈思盼田甜于啸娄艳辉
- 关键词：卵巢癌
- Linc-ROR靶向miR-181a-5p调控卵巢上皮性癌细胞恶性生物学行为的研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨长链基因间非编码RNA-重编程调节因子(Linc-ROR)及微小RNA 181a-5p(miR-181a-5p)在卵巢高级别浆液性癌(HGSOC)组织中的表达, 并探讨两者对卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞恶性生物学行为的影响及作用机制。方法 (1)收集2019年6月—2021年6月在青岛大学附属医院行手术治疗的36例HGSOC患者, 以同期因子宫肌瘤行子宫全切除+双侧附件切除术(输卵管和卵巢正常)的26例患者作为对照。实时荧光定量PCR技术检测HGSOC组织、正常输卵管伞端及正常卵巢组织中Linc-ROR和miR-181a-5p的表达, 分析两者的相关性及与HGSOC患者手术病理分期和淋巴结转移的关系。(2)应用生物信息学软件预测Linc-ROR与miR-181a-5p的靶向关系, 并采用双荧光素酶实验验证。采用小分子干扰RNA(siRNA)技术分别沉默和过度表达卵巢癌细胞系SKOV3细胞中Linc-ROR的表达, 实验分为4组, Linc-ROR-NC组(即阴性对照)、Linc-ROR-p组(即过度表达Linc-ROR)、Linc-ROR-si组(即沉默Linc-ROR表达)、Linc-RORsi+miR-181a-5p-si组(即同时沉默Linc-ROR和miR-181a-5p表达)。实时荧光定量PCR技术检测转染后4组SKOV3细胞中Linc-ROR和miR-181a-5p的表达, 细胞克隆形成实验、划痕实验及穿膜(transwell)小室实验分别检测转染后4组SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力。蛋白印迹(western blot)法检测转染后4组SKOV3细胞中Wnt通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)的表达。结果 (1)HGSOC组织中Linc-ROR的表达水平为3.77±0.13, 显著高于正常卵巢组织和正常输卵管伞端组织(分别为1.00±0.21、1.08±0.26;P均<0.01);HGSOC组织中miR-181a-5p的表达水平为0.38±0.12, 显著低于正常卵巢组织和正常输卵管伞端组织(分别为1.03±0.21、1.01±0.20;P均<0.01)。HGSOC组织中Linc-ROR与miR-181a-5p表达呈显著负相关(r=-0.979, P<0.01);Linc-ROR、miR-181a-5p的表达水平与HGSOC患者的手术病理分期、淋巴结转�
- 蒋玲夏玉芳于啸孙欣文小玲娄艳辉
- 关键词：SKOV3细胞恶性生物学行为卵巢上皮性癌输卵管伞端实时荧光定量PCR技术子宫全切除
- 罕见腹腔促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤1例并文献复习
- 2014年
- 患者,女,33岁,G3 P1。因“下腹痛19天,发现盆腔包块2周”于2013年5月6日收入院。入院查体：腹部膨隆,移动性浊音（＋）,子宫右上方扪及一直径约7cm 大小包块,质硬、活动欠佳、轻压痛。 B 超示：宫体上方7.2cmx6.8cmx6.1cm低回声团块,形态欠规则,内见短棒状血流信号,与宫体无明显关系。血清肿瘤标记物：CA125为120.1U/ ml,CEA、AFP、CA199均在正常范围。上、下腹部及盆腔动态增强 CT 提示：肝内多发大小不等结节影,大者直径29mm,盆腔内见巨大不规则形肿块影,边界不清,截面约80mmx85mm,增强扫描不均匀性强化,腹膜大网膜弥漫性增厚,局部呈软组织肿块样,合并腹水、盆腔淋巴结肿大,考虑恶性肿瘤。入院后患者 T 37.3-38.4℃,白细胞11.51x109/ L,抗生素治疗无效；入院第10天复查 B 超示盆腔低回声包块,大小约8.3cmx8.3cmx7.5cm,腹水深约11.9cm。 CT 引导下经皮穿刺活检病理结果：促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤。肿瘤细胞 Vim（＋）, CD99灶（＋）,SMA 部分（＋）,CK 部分（＋）,Desmin（＋）,WT-1（＋）,CA125（-）,CD10（-）,CA117（-）,S-100（-）,a-抑制素（-）,Ki-67阳性率60%。患者腹胀加重明显,腹水增长迅速,于2013年5月16日行剖腹探查术。术中见腹腔内淡黄色腹水约7000ml；子宫略大,表面有粟粒样结节；右侧卵巢约6cmx5cm 大小,内有一直径约5cm 大的囊肿；左侧附件未见明显异常；大网膜呈饼状,约50cmx40cmx20cm,粘连于腹膜及肠管表面；子宫膀胱及直肠腹膜反折处腹膜增厚呈结节样,盆腔腹膜表面多发的直径1-3cm 大小菜花状肿物,较大者位于小肠表面约5cmx4cm,粘连于大网膜表面,肝脏表面可扪及数个直径约2cm 大小的结节。遂行大网膜切除术＋腹膜表面结节切除术＋肠管表面结节切除术,术后病理：（大网膜结节）低分化恶性肿瘤伴广泛坏死。结合形态学、临床、本次及活检免疫组化结果,术后
- 张晓丹田甜崔竹梅娄艳辉
- 关键词：促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤卵巢肿瘤腹膜肿瘤
- 纳米炭前哨淋巴结绘图在早期子宫内膜癌中的应用
- 2022年
- 目的:探讨在早期子宫内膜癌患者中,应用纳米炭通过宫颈注射进行前哨淋巴结绘图的可行性及临床价值。方法:选择2019年6月至2021年9月在青岛大学附属医院妇科因早期子宫内膜癌需要行手术治疗的患者68例,术后病理证实共有高分化(G1)患者22例,中分化(G2)患者31例,低分化(G3)患者9例,特殊类型患者6例。按照欧洲肿瘤医学会议(ESMO)及我国妇科肿瘤分会的标准对早期子宫内膜癌的危险度分层,共计低危患者51例,中高危患者17例。将所有纳入研究的患者在腹腔镜直视下采用纳米炭(25 mg/0.5ml)注射液稀释至1 ml,分别于宫颈3点、9点处各注射0.5 ml。注射纳米炭30 min内在腹腔镜下识别出显影的前哨淋巴结,切除并行冰冻病理检查,无论前哨淋巴结冰冻结果是否为阳性均行系统的盆腔淋巴结清扫术,若前哨淋巴结冰冻结果为阳性或肿瘤病灶侵及深肌层等高危因素存在,加行高位腹主动脉旁淋巴结清扫,否则行低位腹主动脉旁淋巴结清扫。将其余标本送检常规病理检查。对患者的前哨淋巴结(sentinel lymph node, SLN)总检出率、双侧盆腔检出率、灵敏度、阴性预测值及分布部位等指标进行计算。结果:① 本研究68例患者SLN总检出率为91.18% (62/68),双侧盆腔检出率为72.06% (49/68)。② 腹主动脉旁SLN的总检出率为30.88% (21/68)。③ 9例患者术后病理证实淋巴结转移,其中8例SLN阳性,1例假阴性,灵敏度为88.89% (8/9),阴性预测值为98.33% (59/60)。④ 51例低危患者中,仅1例淋巴结阳性,转移率为1.96%,SLN灵敏度和阴性预测值均为100%;17例中高危患者中,8例淋巴结阳性,其中1例SLN假阴性,灵敏度为87.5% (7/8),阴性预测值90% (9/10)。中高危组淋巴结转移率为47.06% (8/17),其中孤立的腹主动脉旁淋巴结转移2例,发生率11.76% (2/17)。⑤ 本研究共检出SLN 399枚,其中显影最多的部位为髂外40.35% (161/399),其次为闭孔29.07% (116/399)、
- 王雅宁夏玉芳殷广洁于风胜娄艳辉
- 关键词：子宫内膜癌纳米碳
- 腹水来源的外泌体对卵巢上皮性癌干细胞样细胞的干性特征及侵袭能力的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)患者腹水来源的外泌体对卵巢癌干细胞样细胞(OCS-LC)干性特征及侵袭能力的影响。方法(1)采用无血清悬浮培养法诱导卵巢癌细胞系A2780细胞生成OCS-LC,并采用成球实验、分化功能实验以及流式细胞仪检测等方法鉴定OCS-LC的成球克隆生长、定向分化潜能、干性标志物CD_(133)表达等干性特征。(2)采用超速离心法提取卵巢癌来源外泌体(OCDE),包括卵巢癌患者腹水来源及A2780细胞来源的外泌体[即腹水来源外泌体(ADE)及细胞来源外泌体(CDE)],采用透射电镜观察外泌体形态、纳米颗粒跟踪分析(NTA)法测量外泌体粒径、蛋白印迹(western blot)法检测特异性蛋白分子热休克蛋白70(HSP-70)、CD_(63)、CD_(9)的表达等方法对外泌体ADE和CDE进行鉴定。(3)将ADE和CDE分别与OCS-LC共培养,即ADE+OCS-LC组、CDE+OCS-LC组,以磷酸盐缓冲液(PBS)与OCS-LC共培养作为空白对照组。通过观察3组OCS-LC的成球周期、最大球直径及成球率,评估各组OCS-LC的成球能力;采用免疫荧光染色法检测3组OCS-LC的干性标志物CD_(133)的表达;实时荧光定量PCR技术检测3组OCS-LC中干细胞转录因子八聚体结合转录因子4(Oct-4)和Nanog mRNA的表达;穿膜小室(transwell小室)实验检测3组OCS-LC的侵袭能力。结果(1)OCS-LC的鉴定:成球实验显示,OCS-LC单细胞悬液在无血清培养基中可二次成球生长;分化功能实验显示,OCS-LC细胞球在含血清培养基中改变生长方式,分化成呈贴壁生长的A2780细胞;流式细胞仪检测显示,OCS-LC中CD_(133)阳性(CD_(133)^(+))细胞的比例为(18.9±0.9)%,显著高于其对照(即A2780细胞)的(0.6±0.5)%(t=38.570,P<0.01)。(2)OCDE的鉴定:透射电镜下观察,外泌体ADE和CDE均可见清晰的脂质双层膜结构,一侧呈凹陷的半球形或杯托样;NTA法测量显示,外泌体粒径主要在30~100 nm范围,平均粒径67.2 nm;western blot法检测显示,特异性蛋白分子HSP-70、CD
- 陈思盼夏玉芳姜欢欢孙文瑜娄艳辉
- 关键词：外泌体肿瘤干细胞肿瘤侵润
- 沉默miR-21表达对顺铂耐药卵巢上皮性癌细胞耐药性的影响及其机制研究被引量：15
- 2016年
- 理想的肿瘤细胞减灭术后，辅以铂类为基础的联合化疗是目前卵巢上皮性癌（卵巢癌）首选的一线化疗方案，大多数卵巢癌患者对初始治疗是有效的。然而，约70％的晚期卵巢癌患者会复发转移，并产生铂类耐药，
- 刘德春娄艳辉王灵芝崔竹梅金秋利
- 关键词：卵巢上皮性癌MIR-21细胞耐药性顺铂耐药一线化疗方案铂类耐药
