孙丽媛
- 作品数：40 被引量：145H指数：5
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学文化科学更多>>
- 一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法
- 本发明公开了一种从阿胶中快速提取DNA的优化方法。本方法使用DNA纯化柱代替酚、氯仿等有毒的有机溶剂，并经过数次优化，确定了提取阿胶中驴源性基因组DNA的最适条件，有效去除阿胶中的蛋白质成分，最高效率的从深加工的阿胶及阿...
- 孙丽媛陈思秀刘玟妍艾金霞李明成赵云冬王艳双高丽君王雪松段思琪李盈诺王天添
- 文献传递
- 亚硒酸钠对胃上皮肿瘤SGC-7901细胞抑制作用的研究被引量：1
- 2005年
- 应用细胞培养技术、电子显微镜技术、流式细胞仪技术及DNA末端原位标记染色法(TUNEL技术),观察亚硒酸钠溶液对胃上皮肿瘤SGC-7901细胞的抑制作用.结果随着亚硒酸钠溶液浓度增高、作用时间延长对SGC-7901细胞的抑制率升高;可见较典型的细胞凋亡形态学变化;流式细胞仪DNA直方图上出现典型的亚二倍体的'凋亡峰';TUNEL染色法细胞凋亡指数为8.4%～33.4%.证明亚硒酸钠溶液能抑制SGC-7901细胞生长,诱导其凋亡;抑制作用与亚硒酸钠溶液的浓度及作用时间呈正相关.
- 孙丽媛赵云冬邵世和
- 关键词：亚硒酸钠细胞凋亡
- 基于PCR指纹技术鹿鞭鉴定方法的建立及检测试剂盒的研制被引量：2
- 2021年
- 目的建立鹿鞭及其伪品指纹鉴定方法,开发鹿鞭DNA检测试剂盒。方法采用改良的SDS方法从鹿鞭及牛鞭基因组中提取DNA。以鹿鞭线粒体细胞色素b作为靶基因,设计鹿鞭特异性引物,利用现代DNA指纹技术,研制了鹿鞭DNA提取和检测试剂,建立鹿鞭指纹鉴定方法,开发出鹿鞭DNA检测试剂盒。结果利用PCR指纹技术提取的鹿鞭基因组DNA为21000 bp,纯度为1.80±0.10之间;应用特异性引物可准确鉴别鹿鞭及牛鞭样品,鹿鞭特异性扩增产物DNA分子片段为307 bp,而牛鞭及阴性对照无扩增条带;自主研发鹿鞭DNA检测试剂盒经反复冻融依然有效,多次进行特异性、稳定性和重现性试验,结果完全一致。结论鹿鞭DNA检测试剂盒可作为鹿鞭鉴定的有效方法,该方法客观、准确、方便,可有效区分鹿鞭及其伪品。
- 王雪松艾金霞薛晗孙丽媛王艳双周亭亭李明成张丽华
- 关键词：鹿鞭牛鞭细胞色素B
- 金黄色葡萄球菌pvl基因的检测与耐药性分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨临床分离的金黄色葡萄球菌杀白细胞素基因的携带及对常见抗菌药物的耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供病原学依据。方法临床于2013年6-12月分离金黄色葡萄球菌180株,PCR法扩增其mecA、femB、pvl基因,并对其耐药性采用AST GP67药敏试剂盒进行检测。结果 180株临床分离的金黄色葡萄球菌中检出MRSA 112株占62.2%、MSSA 68株占37.8%;分离的金黄色葡萄球菌中有8株pvl基因检测阳性,阳性率4.44%;MRSA对庆大霉素、克林霉素、红霉素、利福平、四环素耐药率均达>80.0%;MSSA对克林霉素、红霉素、四环素耐药率达>30.0%,对庆大霉素耐药率为19.1%,对利福平耐药率仅为8.8%,与MRSA耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.05);MSSA较MRSA诱导克林霉素耐药高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床分离的金黄色葡萄球菌pvl基因携带率较低,但耐药问题严重,MRSA对所有β-内酰胺类抗菌药物耐药,同时对大环内酯类、四环素类、林可霉素、氨基糖苷类、利福平耐药率明显高于MSSA,今后应加强耐药基因的监测有效控制MRSA感染流行。
- 孙丽媛武昕媛李明成李钰张艳杰赵云冬
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌杀白细胞素耐药性
- MRSA的耐药机制及防治研究进展被引量：5
- 2018年
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）是一种重要的人类病原体.MRSA呈现多重耐药性的特点,导致感染的广泛传播,形成了阻碍临床医疗和导致病人恢复困难的棘手问题.本文从MRSA针对β-内酰胺类抗生素耐药、万古霉素药物的耐药、多重耐药三方面介绍其耐药性;并阐述其传播方式和易感人群,以及MRSA的治疗药物和如何预防MRSA的相关研究.
- 段思琪崔莎莎李月孙丽媛陈堃李明成
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药抗菌药物
- 呼吸道感染常见革兰阳性菌复合乳胶快速鉴定试剂盒及鉴定方法
- 本发明涉及微生物检测技术领域，是呼吸道常见革兰阳性菌复合乳胶凝集鉴定试剂盒，其特征是由样本处理液、阳性对照品、阴性对照品、乳胶检测试剂四部分组成，包括：复合乳胶检测试剂1管，3mL/管；阳性对照样本1管，0.6mL/管；...
- 孙丽媛姜菲菲宋顺佳赵远贾慧建王丹赵潇颖王岳峰邵学超
- 一种可鉴定松茸真伪的引物对及其应用
- 本发明公开了一种可鉴定松茸真伪的引物对及其应用，属于分子生物技术领域。所述引物对包括如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物。利用所述引物对对待测松茸样品进行PCR扩增反应，反应产物...
- 周亭亭周磊高丽君孙丽媛张亚丽李嘉宜尹荣李明成
- 亚硒酸钠在SGC-7901细胞生长中的抑制作用被引量：1
- 2005年
- 目的:研究亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长的影响。方法:应用细胞培养和SRB实验探讨了亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长曲线的影响;应用集落形成试验、分裂指数试验研究了亚硒酸钠对SGC-7901细胞集落形成和分裂指数的影响;应用流式细胞仪检测了亚硒酸钠对SGC-7901细胞生长周期的影响;应用电镜、TUNEL染色及流式细胞仪观察了亚硒酸钠诱导SGC-7901细胞凋亡的作用。结果:亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长曲线、集落形成、分裂指数有明显的抑制作用,其抑制作用与其作用浓度和作用时间呈正相关。流式细胞仪检测显示亚硒酸钠作用SGC-7901细胞24h后,细胞周期发生改变,G1期细胞百分率减少,S期细胞百分率增加,与对照组相比有显著性差异(p<0.05);电镜下,细胞核固缩,染色质凝集呈新月形紧贴于核膜周边,核膜扭曲;DNA直方图上出现典型的亚二倍体的“凋亡峰”;TUNEL染色法检测细胞凋亡指数在10.4%～33.4%。结论:亚硒酸钠溶液对SGC-7901细胞的生长具有抑制作用,其抑制作用程度与其作用浓度和时间呈正相关;亚硒酸钠通过阻滞细胞S期抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡可能是其抑制SGC-7901细胞生长的机理之一。
- 邵世和孙丽媛李国利段秀杰
- 关键词：SGC-7901细胞亚硒酸钠细胞周期细胞凋亡
- 一种快速检测耐药鲍曼不动杆菌OXA基因核酸胶体金试纸条的方法
- 本发明涉及分子生物学技术和免疫学技术在微生物鉴定领域的应用，是一种基于分子生物学技术联合免疫学技术快速鉴定鲍曼不动杆菌耐苯唑西林β‑内酰胺酶（OXA）基因的胶体金免疫层析试纸条。其特点是，它包含：PCR反应体系和胶体金试...
- 赵云冬孙丽媛姜菲菲潘蓓珍刘岩宿建胜杨继飞王岳峰
- 儿科院内感染细菌分布及耐药性监测被引量：4
- 2011年
- 目的:了解儿科院内感染常见细菌分布并监测其耐药性。方法:收集患儿标本,进行常规细菌培养及K-B法药敏试验。结果:分离出238株病原菌,以克雷伯菌属为最多123株(51.7%),其次为凝固酶阴性葡萄球菌(coagulase negative staphylococci,CNS)50株(21.0%);123株克雷伯菌属中产ESBLs的菌株96株(78.0%);19株大肠埃希菌中产ESBLs的菌株12株(63.2%)。产ESBLs克雷伯菌属和大肠埃希菌对抗菌药物的耐药率明显高于非产ESBLs的相应细菌。检出41株(80.2%)凝固酶阴性耐甲氧西林葡萄球菌(meahicillin resistant coagulase negative staphylococci,MRCNS),未检出耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(meahicillinresistant staphylococcus aureus,MRSA)。凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌对青霉素全部耐药。结论:儿科的院内感染革兰阴性菌以克雷伯菌属最多见,革兰阳性菌以凝固酶阴性葡萄球菌居多,两类病原菌多重耐药现象比较严重。
- 孙丽媛赵云冬张亚文李明成
- 关键词：儿科细菌培养耐药性
