孙文雄
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 初探如何加强医疗器械临床试验的伦理审查
- 通过对医疗器械临床试验的伦理审查内容、流程进行分析和评述,探讨其审查过程中需要重点关注的几个方面、以及执行过程中可能存在的问题及其解决方案,为医疗机构提高医疗器械临床试验伦理审查的质量和水平提供参考。
- 孙文雄李剑袁钊罗旭俊葛晓珍靳高凤
- 关键词：医疗器械伦理审查
- 载脂蛋白E基因多态性对丹参素调脂作用的影响
- 2015年
- 目的研究载脂蛋白E基因多态性对丹参素调脂作用的影响。方法用逆转录聚合酶链反应法检测不同基因型载脂蛋白E与丹参素共同作用于L-02细胞后,L-02细胞低密度脂蛋白受体和羟甲戊二酰辅酶A还原酶mRNA表达的变化。结果Apo E能够明显减弱丹参素对LDLR mRNA表达的上调(P<0.01),突变型E2(Arg112Cys)减弱强度明显大于野生型E3和突变型E4(Cys 158Arg,P<0.01);Apo E亦能够增强丹参素对羟甲戊二酰辅酶A还原酶mRNA表达的下调,E4增强作用最大(P<0.01),但E2、E3作用不明显(P>0.05)。结论载脂蛋白E 112和158位均可能是影响丹参素调脂作用的关键位点。
- 罗余萍靳高凤张红孙文雄熊玉卿
- 关键词：载脂蛋白E基因多态性丹参素低密度脂蛋白受体
- 我院422例药品不良反应报告分析被引量：3
- 2014年
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特征及规律。方法对我院2013年收集的422例ADR报告进行回顾性统计和分析。结果 ADR涉及12类,176种药物。其中抗感染药居首位(213例,占60.17%);静脉滴注引发ADR为313例(74.17%);ADR临床主要表现为消化系统(180例)与皮肤及附属(158例)损害。结论临床工作中应重视ADR,强调合理安全用药,减少ADR发生率,保证患者用药安全。
- 张韬刘岐孙文雄张建琨
- 关键词：药品不良反应回顾性分析合理用药
- 初探如何加强医疗器械临床试验的伦理审查
- 通过对医疗器械临床试验的伦理审查内容、流程进行分析和评述，探讨其审查过程中需要重点关注的几个方面、以及执行过程中可能存在的问题及其解决方案，为医疗机构提高医疗器械临床试验伦理审查的质量和水平提供参考。
- 孙文雄李剑袁钊罗旭俊葛晓珍靳高凤
- 关键词：医疗器械伦理审查
- 初探如何加强医疗器械临床试验的伦理审查被引量：1
- 2014年
- 通过对医疗器械临床试验的伦理审查内容、流程进行分析和评述,探讨其审查过程中需要重点关注的几个方面、以及执行过程中可能存在的问题及其解决方案,为医疗机构提高医疗器械临床试验伦理审查的质量和水平提供参考。
- 孙文雄葛晓珍李剑袁钊罗旭俊靳高凤
- 关键词：医疗器械伦理审查
- 浅谈医院药物临床试验机构管理模式
- 目的 探究适用于医院药物临床试验机构的管理模式，提高药物临床试验的质量；方法 采取"扬长避短"、"走出去、引进来"的方式，不断为医院的药物临床试验机构管理体制注入新鲜血液，采用创新...
- 袁钊孙文雄罗旭俊李剑
- 关键词：药物临床试验机构
- 浅谈医院药物临床试验机构管理模式
- 目的探究适用于医院药物临床试验机构的管理模式,提高药物临床试验的质量;方法采取"扬长避短"、"走出去、引进来"的方式,不断为医院的药物临床试验机构管理体制注入新鲜血液,采用创新管理手段构建规范的临床试验管理模式;结果规范...
- 袁钊孙文雄罗旭俊李剑
- 关键词：药物临床试验机构
- 熊果酸对K562/ADR细胞多药耐药基因1 mRNA和P-糖蛋白表达影响及机制研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究熊果酸对多药耐药基因1 (MDR1) mRNA和P-糖蛋白(P-gp)表达的影响及机制。方法空白组给予0. 5%二甲基亚砜(DMSO),核因子-κB(NF-κB)激动剂组给予5μmol·L^(-1)阿霉素,NF-κB抑制剂组给予25μmol·L^(-1)吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC),实验组单独或联合激动剂或抑制剂给予5,10,25,50μmol·L^(-1)熊果酸。培养48 h后,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测MDR1 mRNA水平,用Western blot法测定P-糖蛋白和核蛋白P65的表达水平。结果与空白组比较,5,10,25,50μmol·L^(-1)熊果酸分别使MDR1 mRNA的表达下调了7. 41%,15. 58%,28. 75%和44. 21%(IC50=66. 04μmol·L^(-1)),P-糖蛋白的表达下调了23. 36%,37. 23%,43. 07%和64. 23%(IC50=26. 27μmol·L^(-1))。与空白组相比,5,10,25,50μmol·L^(-1)熊果酸分别使P65的表达下调了13. 73%,28. 92%,44. 07%和56. 77%(IC50=34. 07μmol·L^(-1)),且熊果酸和PDTC在5～50μmol·L^(-1)均能明显抑制阿霉素诱导的P65的表达,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论熊果酸可显著抑制K562/ADR细胞MDR1 mRNA和P-糖蛋白的表达,且对抗阿霉素的诱导作用;其机制可能是通过抑制MDR1 mRNA和P-糖蛋白的上游调控信号通路NF-κB位点核蛋白P65的表达;减少NF-κB的核转位,从而抑制NF-κB活性并干扰MDR1基因转录,最终导致MDR1 mRNA及P-糖蛋白表达量的下调。
- 胡锦芳冯慧玲孙文雄孙文雄朱丹丹刘名义刘名义张红黄世博
- 关键词：熊果酸P-糖蛋白
