孙纪元
- 作品数：94 被引量：569H指数：13
- 供职机构：第四军医大学药学系药物研究所更多>>
- 发文基金：陕西省中医药管理局科研基金陕西省自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 安迪粉针剂抗肿瘤作用的实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨安迪粉针剂 (简称安迪 )对小鼠移植性肿瘤的抑制作用 ,以及对其免疫功能的影响。方法 采用小鼠移植性肿瘤即艾氏腹水癌 (ECA)、肉瘤180 (S180 )、肝癌 (HCA)、Lewis肺癌模型 ,以 5 - FU为阳性对照组 ,观察 2 5 ,1 2 ,6 mg·kg-1安迪的抗肿瘤作用 ,并采用小鼠溶血素实验和小鼠迟发性变态反应实验观察安迪对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果 不同浓度安迪对体外 ECA肿瘤细胞的蓝染率分别为 1 0 0 % ,96 % ,89% ,6 5 %和 49% (P <0 .0 1 ) ;安迪对 S180 、HCA和 Lewis移植瘤的抑制率分别达 42 .1 %～ 5 4 .8% ,3 8.2 %～ 5 3 .5 %和42 .1 %～ 5 5 .3 % (P <0 .0 1 ) ;对小鼠腹水型 HCA的生命延长率为 1 1 0 .4%～ 1 3 6 .1 % (P <0 .0 1 ) ;与阳性对照组比较 ,安迪对荷瘤小鼠免疫功能无抑制作用。结论 安迪具有较强的抗肿瘤作用 。
- 王四旺梁军孙纪元谢艳华栗燕闫露
- 关键词：免疫功能抗肿瘤作用
- 苦马豆素诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡作用机制的实验研究被引量：16
- 2006年
- 目的:探讨苦马豆素(swainsonine,SW)体外诱导人胃癌细胞株SGC-7901凋亡的机制。方法:应用MTT法确定SW对体外培养的SGC-7901细胞的作用浓度;通过流式细胞术及凋亡相关调控基因p53,c-myc,Bcl-2的检测对细胞凋亡及细胞周期的测定,观察SW对胃癌细胞SGC-7901增殖周期的影响以及抑制肿瘤细胞增殖的方式;同时利用激光共聚焦显微镜监测细胞内Ca^(2+)浓度,研究SW与细胞内Ca^(2+)超载的关系。结果:SW体外抗SGC-7901细胞的完全致死浓度为6．2μg·mL^(-1),高于0．05μg·mL^(-1)时抑制作用明显(P＜0．05),其IC_(50)为0．84μg·mL～(-1);经SW 0．5,1．5,4．5μg·mL^(-1)处理24h可引起凋亡抑制基因p53和Bcl-2的明显下降,凋亡促进基因c-myc明显升高以及肿瘤细胞内Ca^(2+)超载,最终诱导SGC-7901细胞凋亡。实验还证实SW主要作用于肿瘤细胞的S期,使瘤细胞主要积聚在S期。结论:SW通过多种途径诱导细胞凋亡可能是其发挥抗癌作用的重要机制。
- 孙纪元朱妙章王四旺谢艳华缪珊朱肖星施新猷
- 关键词：苦马豆素胃癌凋亡流式细胞仪细胞周期激光共聚焦显微镜
- 中药安迪粉针剂的放射增敏作用被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨安迪粉针剂 (Andi)增强电离辐射生物学效应的作用机理。方法 以人食管癌细胞株 (ECA 10 9)为观察对象 ,采用电镜、流式细胞仪分析、台盼兰染色等方法 ,分别观察对照、Andi、60 Co -γ线照射和Andi+照射 4个组对ECA 10 9细胞的形态、细胞周期、细胞凋亡和坏死等的影响 ;并采用改良硫代巴比妥酸荧光法测定丙二醛 (MDA) ;羟胺法测定超氧化物歧化酶 (SOD)。结果 在乏氧条件下 ,Andi能引起ECA 10 9细胞坏死 (P <0 .0 5 ) ,并增加MDA含量 (P <0 .0 5 ) ;而Andi+照射组的作用比单用An di和单纯照射明显增强 (F =6 .5 3,P <0 .0 1) ;从Andi、照射、Andi+照射 3个组的光镜和电镜结果发现 ,ECA 10 9癌细胞明显变性、坏死、凋亡 ,但以Andi+照射组的改变更显著 ;电镜显示Andi组有较多ECA 10 9细胞存在糖原颗粒堆积。结论 Andi可以引起乏氧ECA 10 9细胞的糖代谢障碍 ,增加细胞内自由基的产生 ,引起细胞坏死 ;Andi与60 Co -γ线合用能进一步促进乏氧细胞坏死 ,具有协同作用 ;Andi放射增敏作用的机理可能与其促进癌细胞内自由基产生或影响癌细胞糖代谢有关。
- 李勤谢艳华孙纪元梁克明张庆王倩王四旺
- 关键词：中药放射增敏作用丙二醛超氧化物歧化酶糖代谢障碍自由基
- 染料木素原料药的致突变性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 染料木素原料药致突变性研究。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验 ( Ames试验 )、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果 染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株 TA97,TA98,TA1 0 0 ,TA1 0 2 无诱变性 ;也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用 (与溶剂对照组比较 ,P>0 .0 5 )。结论 在本试验条件下 ,染料木素原料药无致突变作用。
- 许建宁王全凯王四旺孙纪元
- 关键词：致突变性微核试验小鼠
- 课堂学生心理气氛与教学效果的相关探讨
- 2015年
- 探讨课堂学生的心理气氛的作用，分析其与教学效果的相关性、影响心理气氛的因素以及调节的方法。
- 杨倩周暄宣谢艳华曹蔚孙纪元毕琳琳汤海峰王四旺
- 关键词：心理气氛教学效果
- 莪术油配伍椒目仁油对小鼠移植性肿瘤的抑制作用被引量：4
- 2012年
- 目的观察不同剂量莪术油配伍椒目仁油对小鼠移植性肿瘤S180的抑瘤作用,以及对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480的体外抑瘤作用。方法 72只二级昆明小鼠采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型;椒莪软胶囊灌胃给药,剂量分别为0.3、0.6、1.2 ml/kg;氟尿嘧啶22.5 mg/kg作为阳性对照药腹腔注射给药;连续给药15 d,观察药物对肿瘤生长的抑制作用。对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480进行传代培养后,制备不同剂量(椒莪软胶囊0.015 625、0.031 25、0.062 5、0.125、0.25、0.5、1、2、4 mg/ml)含药血清、氟尿嘧啶阳性药血清和肿瘤移植模型不用药对照血清,作用于人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480,四甲基偶氮唑蓝比色法观察血清对两种细胞的抑制作用。椒莪软胶囊0.0、6.25、12.5、25.0μg/ml给药15 h后,经流式细胞仪测定对人源性肝癌细胞株HepG2细胞凋亡的影响。结果①椒莪软胶囊0.3、0.6、1.2 ml/kg肿瘤抑制率分别为19.73%、32.22%和46.68%。随着给药剂量的增加,坏死的肿瘤细胞所占比例也相应增加,生长活跃的肿瘤细胞逐渐减少。②抑制作用随剂量升高而作用增强,对人源性肝癌细胞株HepG2体外最低药物物浓度为0.062 5 mg/ml,对大肠癌细胞株SW480体外最低药物浓度为0.125 mg/ml。③椒莪软胶囊可明显促进人源性肝癌细胞株HepG2的细胞凋亡。结论椒莪软胶囊对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,对人源性肝癌细胞株HepG2和大肠癌细胞株SW480有明显的抑制作用。椒莪软胶囊在临床具有广阔的应用前景。
- 谢艳华贺中民杨倩缪珊毕琳琳孙纪元王四旺
- 关键词：人肝癌HEPG2细胞
- 急性百草枯中毒临床救治疗效分析被引量：5
- 2017年
- 目的通过对急性PQ中毒治疗方法的分析探讨其疗效。方法将2013年1月-2015年12月第四军医大学西京医院收治的221例急性PQ口服中毒患者甲基强的松龙和环磷酰胺的治疗方案、是否行血液净化治疗的疗效进行对比分析。结果①服毒剂量〉5mL行血液净化治疗的急性PQ患者死亡率均低于未行血液净化治疗的中毒患者（P〈0．01）。②服毒剂量为5-50mL时，甲基强的松龙联合环磷酰胺治疗组的死亡率明显低于甲基强的松龙治疗组的死亡率（P〈0．05）。当服毒剂量为50-100mL时，甲基强的松龙治疗组的死亡率显著低于甲基强的松龙联合环磷酰胺治疗组的死亡率（P〈0．01）。当服毒剂量〉100mL时，两治疗组患者死亡率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论急诊PQ中毒救治疗效与服毒剂量密切相关。
- 黄杨孙纪元尹文王玉同赵威瞿丽娟崔锐红孙应辉
- 关键词：百草枯中毒
- 原子吸收法测定中药黄芩中不同化学形态的Cu、Zn、Fe和Mn被引量：15
- 2009年
- 研究用原子吸收光谱法(AAS)测定中药黄芩水煎液中Cu,Zn,Fe和Mn化学形态的分析方法。水煎液经0.45μm滤膜过滤后分为悬浮态和可溶态组分试样;对于可溶态组分试样,采用LSA-10大孔树脂将其分为有机态和无机态组分试样,并采用正辛醇-水分配体系,在模拟人体胃肠环境条件下,将水可溶态中待测元素分离为醇溶态和水溶态,然后用AAS测定上述各组分试样中待测元素的含量,即可给出比现有的仅测量中药黄芩中上述各待测元素总量为多的信息。该法待测元素Cu,Zn,Mn的检出限(3倍空白标准差)为0.01μg.mL-1,Fe为0.02μg.mL-1,精密度(RSD,n=11)为1.5%～3.6%,对可溶态和无机态组分试样进行加标测定的回收率为96.7%～105.0%。所得结果对黄芩的综合研究有重要的实际意义。
- 缪珊孙纪元谢艳华王剑波石小鹏丁媛媛毕琳琳高双斌王四旺
- 关键词：形态分析黄芩
- 修身,教书,育人
- 以青年教师特点为基础,结合自身教学经验、心理特点以及授课对象特点,对如何打动学生以塑造其正确的世界观、价值观,促进学生人格成长的初步探究。
- 周暄宣杨倩谢艳华毕琳琳孙纪元邱鹏程曹蔚王四旺
- 关键词：青年教师教学自省
- 文献传递
- 元胡止痛片及其主要成分对大鼠实验性痛经的影响被引量：11
- 2013年
- 目的:评价元胡止痛片及其主成分对痛经模型大鼠的镇痛作用并初步探究其镇痛机制。方法:苯甲酸雌二醇与缩宫素联用引起大鼠扭体反应,然后观察元胡止痛片及其主成分对其影响,并测定子宫组织和血清中SOD活性及MDA含量,藉此评价试药的药效及其可能的作用机制。结果:元胡止痛片(0.698g/kg/d)及其主成分延胡索乙素(0.07g/kg/d)和欧前胡素(0.025g/kg/d)具有显著延长痛经模型大鼠的潜伏期及减少扭体次数的作用,主成分配伍的镇痛效果优于单用,元胡止痛片及其主成分欧前胡素能明显提高子宫组织和血清SOD活性,降低MDA含量。结论:元胡止痛片对痛经模型大鼠有显著镇痛效果,可能为延胡索乙素与欧前胡素协同作用。欧前胡素镇痛机制可能与提高SOD活性,降低MDA含量有关,但延胡索乙素通过何种途径与欧前胡素产生协同作用有待进一步研究。
- 陈岳涛曹蔚谢艳华孙纪元王四旺叶青雅
- 关键词：痛经中医药疗法元胡止痛片动物实验
