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孙纳

作品数:8 被引量:24H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇免疫
  • 4篇核酸
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 3篇壳聚糖
  • 2篇生物相容
  • 2篇生物相容性
  • 2篇宿主
  • 2篇宿主免疫
  • 2篇种核
  • 2篇转染
  • 2篇转运系统
  • 2篇免疫活性
  • 2篇活性
  • 2篇寡核苷酸
  • 2篇核糖
  • 2篇核糖核酸
  • 2篇核苷酸
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝免疫

机构

  • 8篇华中科技大学
  • 4篇武汉工业学院

作者

  • 8篇徐顺清
  • 8篇孙纳
  • 6篇张红菱
  • 6篇李媛媛
  • 4篇李晓波
  • 2篇王小利
  • 1篇陈启政
  • 1篇李芳
  • 1篇孙晞
  • 1篇孙汉清
  • 1篇陈劲
  • 1篇严红

传媒

  • 2篇武汉工业学院...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种核酸转运载体和核酸转运系统及其应用
本发明提供了一种核酸转运载体和以该转运载体为基础的核酸转运系统及其制备方法。本发明提供的核酸转运载体由壳聚糖构成;本发明提供的核酸转运系统为壳聚糖与被转运核酸的聚合物。本发明核酸转运载体和以其为基础构建的核酸转运系统具有...
徐顺清李媛媛张红菱孙纳
文献传递
一种核酸转运载体和核酸转运系统及其应用
本发明提供了一种核酸转运载体和以该转运载体为基础的核酸转运系统及其制备方法。本发明提供的核酸转运载体由壳聚糖构成;本发明提供的核酸转运系统为壳聚糖与被转运核酸的聚合物。本发明核酸转运载体和以其为基础构建的核酸转运系统具有...
徐顺清李媛媛张红菱孙纳
文献传递
壳聚糖GFP质粒纳米粒对肿瘤细胞的转染效率研究被引量:2
2005年
用绿色荧光蛋白(GFP)基因做报告基因,制备壳聚糖GFP质粒纳米粒,体外转染人肝癌细胞HepG2和肺癌细胞A549,定性评价纳米粒的转染效率和细胞毒性。结果表明壳聚糖GFP质粒纳米粒能转染两种细胞并在表达GFP,但两种细胞的转染效率不同,且该纳米粒能抑制两种细胞生长。
张红菱陈劲李媛媛孙纳李晓波徐顺清
关键词:壳聚糖质粒纳米粒转染细胞活力
壳聚糖纳米载体提高抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的研究被引量:9
2005年
目的:通过制备抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)的壳聚糖纳米载体,提高其免疫活性。方法:复凝聚方法制备壳聚糖免疫核糖核酸纳米粒,扫描电镜、原子力显微镜、Zeta电位/粒度分析仪观察测定壳聚糖免疫核糖核酸纳米粒形态、粒径和表面电位;核糖核酸酶(RNase)保护试验观察壳聚糖对包裹的iRNA的保护作用;白细胞黏附抑制(LAI)试验测定壳聚糖免疫核糖核酸纳米粒免疫活性。结果:壳聚糖与iRNA形成表面带正电荷的纳米粒,iRNA未被RNase的降解,白细胞黏附抑制率增高。结论:壳聚糖纳米载体提高了抗乙肝免疫核糖核酸的免疫活性。
张红菱李媛媛李晓波孙纳徐顺清
关键词:壳聚糖免疫核糖核酸纳米粒
壳聚糖脱氧核糖核酸纳米球的制备及其相关特性研究被引量:18
2005年
目的 制备壳聚糖脱氧核糖核酸 (DNA)纳米球并研究其理化性质和转染肝细胞系HepG2和L 0 2的活性。方法 用绿色荧光蛋白 (GFP)质粒做报告基因 ,GFP和壳聚糖通过复凝聚方法制备壳聚糖DNA纳米球 ,用扫描电镜观察其形态 ,激光粒度分析仪测定壳聚糖DNA纳米球粒度分布、表面电位 ,DNaseⅠ保护实验研究壳聚糖DNA纳米球对包裹基因的保护作用 ,用体外基因转染实验定性评价纳米球的转染活性 ,MTT试验研究壳聚糖DNA纳米球对HepG2和L 0 2的细胞毒作用。结果 壳聚糖形成表面带正电荷的纳米球 ,保护DNA免受DNaseⅠ的降解。壳聚糖DNA纳米球作为非病毒载体转染肝细胞系 ,基因能有效表达。结论 壳聚糖DNA纳米球作为非病毒载体转染肝细胞系有效 ,壳聚糖转染有细胞选择性。
孙纳徐顺清孙汉清王小利
关键词:转染HEPG2L-02
RNA壳聚糖纳米载体的制备及其酶降解保护作用被引量:1
2005年
采用复凝聚法制备RNA壳聚糖纳米粒,采用扫描电镜、Zeta电位 /粒度分析仪测定纳米粒的形态、粒径和表面电位;核糖核酸酶(RNase)保护实验观察壳聚糖对包裹的RNA的保护作用。结果显示壳聚糖与RNA形成表面带正电荷的纳米粒,RNA被保护不受RNase的降解。
张红菱李媛媛李晓波孙纳徐顺清
关键词:壳聚糖RNA纳米粒
一种新的酶切保护PCR分析方法及其在二恶英类化合物检测中的应用
2004年
背景与目的:建立一种灵敏、快速、无放射性污染的生物方法来检测环境样本中的二恶英类化合物。 材料与方法 :二恶英类化合物可以活化胞浆内芳香烃受体(AhR)使之与一段包含特定序列的双链DNA结合 ,结合的DNA因受蛋白质保护可抵抗核酸外切酶消化而保留下来 ,痕量的保留DNA通过PCR检测出来。根据此原理本研究将TCDD溶液加入到含AhR及相关蛋白的细胞溶质中 ,在体外与含二恶英反应元件的DNA作用形成二恶英_AhR_DNA复合物 ,用核酸外切酶ExoⅢ和S1核酸酶进行消化后作PCR ,通过琼脂糖电泳可以检测目的DNA是否存在 ;同时以有机溶剂DMSO设为对照。结果 :在实验组用琼脂糖电泳可以检测到期望大小片段的DNA,而对照组为阴性。结论 :该方法可作为环境样本中二恶英污染的生物检测手段 ,具有灵敏。
孙晞李芳陈启政孙纳王小利严红徐顺清
关键词:二恶英类化合物芳香烃受体
壳聚糖纳米载体材料性能对抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的影响(英文)
2005年
背景:近年来抗乙肝免疫核糖核酸作为一种免疫治疗剂,对慢性肝炎的治疗作用备受重视,但临床应用效果不稳定,因此构建一个能有效保护免疫核糖核酸并能被组织更好吸收的免疫核糖核酸运载体系具有重要意义。壳聚糖作为一种新辅料取得了良好的效果。目的:制备抗乙肝免疫核糖核酸的壳聚糖纳米载体,观察其免疫活性。方法:实验于2003-12/04-12在华中科技大学同济医学院环境医学研究所完成。①制备壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒采用复凝聚方法。②壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒形态、粒径和表面电位测定采用扫描电镜、原子力显微镜、Zeta电位/粒度分析仪观察。③壳聚糖对包裹的免疫核糖核酸的保护作用观察采用核糖核酸酶保护试验。④壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒免疫活性采用白细胞黏附抑制试验测定。体内白细胞黏附抑制指数测定:取小白鼠30只,随机分4组,生理盐水组5只、壳聚糖组5只、壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒组10只和免疫核糖核酸组10只。腋下和腹股沟皮下分别多点注射生理盐水、壳聚糖、壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒和免疫核糖核酸溶液后,无菌取出小鼠脾脏,制成单细胞悬液,加入乙肝疫苗和小牛血清1640液及实验试剂,单纯脾细胞悬液作为对照,根据公式[(对照孔A值-实验孔A值)/对照孔]×100%计算黏附抑制指数。体外白细胞黏附抑制指数测定:取健康小鼠1只,制备脾细胞悬液,于培养孔板中加入健康小鼠脾细胞悬液、乙肝疫苗、壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒或免疫核糖核酸溶液或壳聚糖,对照孔不加乙肝疫苗,测定方法同上。结果:①壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒的物理特性:新鲜制备的壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒多呈球形,放置时间在48h以内形态较稳定,但粒径略有增大,放置时间超过72h以后肉眼可见液体中有絮状物析出。Zeta电位/粒度分析仪�
张红菱李媛媛李晓波孙纳徐顺清
关键词:壳多糖核糖核酸酶类
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