孟一鸣
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国医科大学肿瘤医院（辽宁省肿瘤医院）更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金辽宁省科技厅基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 生物肽-蛋氨酸脑啡肽增强树突状细胞抗肿瘤活性研究
- 2011年
- 采用反复冻融法制备Rac-1淋巴瘤细胞总抗原,与树突状细胞(DC2.4)共培养制备DC瘤苗;设置不同实验组,M组及RM组加入蛋氨酸脑啡肽(MENK),研究MENK对DC瘤苗抗肿瘤细胞的杀伤活性影响。结果表明:MENK作用于DC瘤苗后,DC2.4形态上更趋向于成熟,且CD86、MHC-Ⅱ类分子表达水平与对照组相比较明显升高;DC2.4酸性磷酸酶(ACP)含量与对照组相比较明显减少而IL-12的分泌水平升高;同时,DC2.4诱导淋巴细胞增殖能力增强,且诱导活化的淋巴细胞对Rac-1淋巴瘤细胞的杀伤活性与对照组相比较明显增强。结果可见,MENK可明显促进特异性负载Rac-1淋巴瘤抗原的DC2.4的成熟,并增强特异性诱导活化的淋巴细胞对Rac-1淋巴瘤细胞的杀伤活性。
- 孙静李伟伟华慧孟一鸣李璇单风平
- 关键词：DC2.4肿瘤抗原
- 香菇多糖对小鼠骨髓树突状细胞表型和功能的影响被引量：6
- 2014年
- 通过研究香菇多糖(Lentinan,LNT)对小鼠骨髓源树突状细胞(bone marrow dendritic cells,BMDCs)功能调节的机制,进一步阐明香菇多糖的免疫活性。本实验将BMDCs分成脂多糖(LPS)阳性对照组、LNT处理组和RPMI1640空白对照组,应用酸性磷酸酶活性检测、流式细胞仪检测技术、吞噬实验、酶联免疫吸附试验检测各组BMDCs表型和功能的各种指标。结果显示,LNT(50μg/mL)处理组BMDCs酸性磷酸酶活性降低;BMDCs吞噬能力比RPMI1640空白对照组明显下降;BMDCs表面MHCⅡ、CD40、CD83、CD80、CD86和DEC205的表达增加;BMDCs白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达增加。证明了适宜浓度的LNT可以促进BMDCs表型及功能的成熟。
- 胡婷婷孟一鸣单风平
- 关键词：香菇多糖骨髓树突状细胞表型
- 蛋氨酸脑啡肽(MENK)对树突细胞作用机理的研究
- 实验目的： 通过蛋氨酸脑啡肽(MENK)在体外对小鼠骨髓来源树突状细胞(Dendriticcells，DCs)亚群分化的诱导，树突状细胞免疫表型、生物学活性、抗原提呈功能的调控，体内注射MENK作用的DCs后，荷瘤小鼠...
- 孟一鸣
- 关键词：蛋氨酸脑啡肽骨髓来源树突状细胞纳洛酮免疫调节
- 文献传递
- WAVE生物反应器应用于CIK细胞培养
- 2017年
- 目的:探讨利用波浪(WAVE)生物反应器培养扩增肿瘤患者CIK细胞的效能及其对肿瘤细胞的杀伤活性。方法:分离8例肿瘤患者外周血单个核细胞,分别采用CIK细胞传统扩增技术(CIK组)和WAVE反应器培养方案(WAVE组),应用锥虫蓝染色并进行细胞计数,利用流式细胞术比较两组CIK细胞的扩增效率、活化情况及其亚群的组成变化,并以K562细胞为靶细胞检测扩增后CIK细胞的杀伤活性。结果:WAVE组细胞增殖数较CIK组明显提高(P<0.05或P<0.01);在第14天,WAVE组CD3^+CD8^+、CD3^+CD56^+细胞亚群比例明显高于CIK组[(78.56±2.99)%vs(74.54±3.02)%,(48.33±7.01)%vs(40.69±6.43)%,均P<0.05],而Treg细胞比例显著降低(P<0.05);当效靶比为10∶1、20∶1时WAVE组扩增的CIK细胞对K562的杀伤率明显高于CIK组(P<0.05或P<0.01),CIK细胞中CD3^+CD8^+CD107a^+的比例明显升高[(29.43±4.97)%vs(25.19±4.91)%,P<0.05]。结论:WAVE生物反应器扩增培养体系获得的CIK细胞数量多、纯度高,其中CD3^+CD8^+和CD3^+CD56^+NKT细胞比例较高,其对K562肿瘤细胞的杀伤效果明显高于传统培养技术获得的CIK细胞。
- 孟一鸣苏楠孙舒岚于志福李晓曦都田赵张桂荣
- 关键词：细胞培养体外扩增
- 蛋氨酸脑啡肽协同匹多莫德对树突状细胞的作用
- <正>背景:脑啡肽是最早被发现的内源性阿片样物质,作用于阿片生长因子受体,脑啡肽的第五位氨基酸残基存在两种不同形式,第五位为蛋氨酸的则叫蛋氨酸脑啡肽(MENK)。MENK由5个氨基酸残基组成(酪-甘-甘-苯丙-蛋氨酸,T...
- 孟一鸣单风平
- 文献传递
- 甘草甜素对树突状细胞表型及生物学功能的影响被引量：1
- 2011年
- 培养小鼠髓系DC2.4细胞,加入LPS(阳性对照组)或甘草甜素,用扫描电镜观察DC的超微结构、流式细胞仪检测DC表面分子MHCⅡ、CD86及CD40的表达、4-氨基安替比林(4-AAP)比色检测DC内酸性磷酸酶活性、ELISA方法检测DC培养上清中IL-12的浓度,体外刺激淋巴细胞增殖实验检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力。结果表明,与对照组相比,甘草甜素刺激后,DC表面树突状突起增多,表面分子MHCⅡ、CD86及CD40表达增加,酸性磷酸酶活性下降,培养上清中IL-12浓度升高,刺激同种异体T淋巴细胞的能力也明显增强。结果表明,甘草甜素能够促进小鼠髓系DC2.4表型及功能的成熟。
- 于洪涛华慧李伟伟孟一鸣李璇张朕杰单风平
- 关键词：甘草甜素树突状细胞表型
