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安新焕: 作品数：14 被引量：8H指数：2; 供职机构：中山市人民医院更多>>; 发文基金：云南省教育厅科学研究基金广东省中山市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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IL-6基因启动子区-634C／G多态性与糖尿病肾病相关性研究: 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-634C／G多态性与中国昆明地区汉族人糖尿病肾病 (DN)的关系。方法在中国昆明地区汉族人中,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)方法对246例2型...; 安新焕宋滇平刘华王玉明段勇冯霞; 文献传递

ASPCR检测IL-6基因多态性及其与糖尿病肾病的相关性: 王玉明安新焕宋滇平刘华李会芳吴于滨赵豫梅; 该项目以中国人2型糖尿病患者和无糖尿病家族史的健康对照者为研究对象，通过自行设计引物建立了ASPCR检测IL-6启动子区基因多态性的方法。初步明确IL－6基因启动子区－634C/G多态性是否与昆明地区汉族人2型糖尿病肾病...; 关键词：; 关键词：糖尿病肾病

IL-6基因启动子区-634C/G多态性与糖尿病视网膜病变的关系被引量：1: 2014年; 目的探讨白细胞介素-6(IL-6 gene,IL-6)基因启动子区-634C/G多态性与中国广东地区汉族人糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的关系。方法在中国广东地区汉族人中,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,对245例2型糖尿病(T2DM)患者,其中正常眼底即DR0组153例,非增殖期视网膜病变即DR1组51例,增殖期视网膜病变即DR2组41例,和101例健康对照者(NC组)的IL-6基因启动子区-634C/G多态性进行了检测,并比较分析各组间基因型频率和等位基因频率以及相关临床资料。结果 (1)DR0、DR1、DR2三组间在年龄、性别、血压、体重指数、腰臀比、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白A1c、血脂等指标均无统计学差异,而病程在三组间差异具有统计学意义(F=19.05,P<0.05)。(2)基因型GG在NC、DR0、DR1、DR2各组间差异有统计学意义(χ2=20.839,P=0.002),DR1、DR2组GG基因型明显高于DR0组,差异有统计学意义(χ2=7.615,P=0.022);等位基因G在NC、DR0、DR1、DR2各组间差异有统计学意义(χ2=11.687,P=0.009),但两组间比较差异无统计学意义。(3)Logistic回归分析表明,IL-6基因启动子区-634G/G基因型、病程及空腹血糖是DR发生的危险因素。结论在中国广东地区汉族人中,IL-6基因启动子区-634 G/G基因型是DR的遗传危险因素。; 安新焕梁干雄武会娟; 关键词：多态性糖尿病视网膜病变

生长抑素类似物治疗胰岛素瘤: 目的:探讨胰岛素瘤的内科治疗—生长抑素类似物(奥曲肽)治疗胰岛素瘤的疗效方法:2004年9月起对一例临床定性、定位诊断明确的胰头钩位置胰岛素瘤,不愿接受手术的78岁老年病人,起始利用地塞米松4.5mg qd治疗二年,后改...; 梁干雄安新焕叶凯云朱柏乐冯毅陈少颖; 文献传递

PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性的实验条件研究: 2007年; 目的探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究.结果PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5 U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg2+浓度为2.0 mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5 U的酶消化9 h以上.结论最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.; 安新焕宋滇平王玉明; 关键词：多态性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性试验条件

ACE和eNOS2个基因多态性并存与糖尿病肾病的相关性被引量：2: 2015年; 目的探讨广东2型糖尿病（T2DM）患者e NOS G894T多态性及ACE基因I/D多态性共存与糖尿病肾病（DKD）的关系.方法选取T2DM患者231例和健康对照者（NC组）101例,用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测其e NOS G894T多态性及ACE基因I/D多态性,其中2型糖尿病中正常白蛋白尿即DKD0组145例,微量白蛋白尿即DKD1组39例,大量白蛋白尿即DKD2组47例.比较分析各组间单个基因及两基因多态性共存的基因型频率、等位基因频率以及相关临床资料.结果（1）NKD0、DKD1、DKD23组间临床资料比较,除了收缩压有统计学差异外（χ2=4.393,P=0.036）,其他临床资料无统计学差异;（2）e NOS基因基因型及等位基因在各组间均无统计学差异（χ2=5.054,P=0.282;χ2=5.425,P=0.066）;（3）ACE DD基因型在DKD2和DKD0组间比较有统计学差异（χ2=12.608,P=0.002）,DKD（DKD1＋DKD2）和DKD0比较有统计学差异（χ2=10.671,P=0.005）;D等位基因在DKD0/DKD（DKD1＋DKD2）组间比较有统计学意义（χ2=7.284,P=0.007）;（4）e NOS T等位基因与ACE D等位基因共存时,各组间无统计学差异（χ2=1.884,P=0.296）.结论在中国广东地区汉族人中,e NOS T和ACE D多态性共存可能不是DKD的遗传危险因素.; 安新焕崔文龙宋滇平梁干雄武会娟武彦峰; 关键词：血管紧张素转换酶内皮一氧化氮合酶基因多态性糖尿病肾病

IL-6基因634C/G多态性与糖尿病周围神经病变相关性研究: 2016年; 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)基因启动子区-634C/G多态性与广东地区汉族人群糖尿病周围神经病变(DPN)的关系。方法收集2014年1月至2015年1月我院收治的125例2型糖尿病无周围神经病变患者(DPN0组),83例2型糖尿病周围神经病变患者(DPN组)及101例健康对照者(NC组),采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其IL-6基因启动子区-634C/G多态性,比较分析各组间基因型频率、等位基因频率以及相关临床资料。结果 DPN0组的GG基因型频率(16.0%)明显高于NC组的4.0%(P<0.05),DPN0组(34.4%)、DPN组(33.1%)的G等位基因频率均明显高于NC组的22.3%(P<0.05),但DPN0和DPN两组间G等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6基因启动子区-634 G/G基因型不是广东汉族人群DPN发生的遗传危险因素,但G等位基因可能是DPN发生的遗传危险因素之一。; 安新焕丁俊彩武彦峰梁干雄; 关键词：白细胞介素-6 基因多态性糖尿病周围神经病变

电话教育有效提高糖尿病视网膜病变的筛查率: 目的:研究电话教育和邮寄教育材料两种不同方法对门诊糖尿病患者完成视网膜病变筛查的影响。方法:300例既往从未进行过糖尿病视网膜病变筛查的门诊2型糖尿病患者随机分为三组,分别为对照组、邮寄组和电话组,每组各100例。对照组...; 陈娟高永毅卢瑛梁干雄冯毅叶凯云尚治新安新焕冼玉华朱柏乐陈少颖邱海燕

PCR-RLFP方法检测eNOS G894T多态性实验条件研究: 2015年; 目的探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测内皮细胞型一氧化氮合酶(e NOS)G894T多态性的最佳实验条件。方法对PCR和RFLP的一些影响因素进行研究。结果 PCR扩增e NOS基因的最佳条件为:20μmol/L的引物浓度;5.0 U的Taq酶量;112μmol/L的d NTP浓度。20μl体系中加4μl产物,5.0 U的酶消化4 h为最经济有效的酶切体系。结论最佳的实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键。; 安新焕武会娟梁干雄; 关键词：内皮细胞型一氧化氮合酶 G894T 多态性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性

PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性实验条件研究: 2014年; 目的探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件。方法对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究。结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为30umol/L;Taq酶量为5U;dNTP浓度为56μmol/L。最经济有效的酶切体系为20μl体系中加4μl产物用5U的酶消化9h。结论最佳的实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键。; 安新焕梁干雄武彦峰; 关键词：多态性聚合酶链反应-限制性片段长度多态性试验条件

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