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宋丽艳: 作品数：11 被引量：136H指数：6; 供职机构：中国农业科学院棉花研究所更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项转基因生物新品种培育专项国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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盐胁迫下不同耐盐类型棉花的萌发特性被引量：54: 2007年; 采用滤纸卷直立发芽法,将两个不同耐盐性棉花品种用不同浓度的NaCl溶液(0、0.1%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%、1.4%)处理后,测定棉花的发芽势、芽长、芽重等指标,结果表明,低盐浓度(≤1.2%)对棉花发芽势几乎没有影响,高盐(≥1.2%)胁迫显著降低棉花发芽势,故用发芽势来鉴定棉花的耐盐性,浓度至少要达到1.2%以上。盐胁迫对棉花芽长影响大于棉花芽重,随着盐溶液浓度的增加,棉花芽长受抑制程度不断加强,盐浓度为0.8%时的棉花芽长作为棉花耐盐性指标是最理想的选择;盐浓度与棉花芽重呈高度负相关,盐浓度为0.8%的棉花芽重可以作为鉴定棉花耐盐性参考指标。; 王俊娟叶武威周大云吕有军樊保香宋丽艳; 关键词：盐胁迫棉花萌发耐盐性

干旱胁迫下棉花根SSH文库的构建与分析: 利用陆地棉邯郸177为材料,采用抑制性差减杂交技术（SSH）,构建棉花苗期根部的差减文库。挑取300个阳性克隆进行PCR验证,并对验证后的单克隆进行测序和分析,共获得284个有效序列。聚类后得到202条uniESTs序列...; 王德龙王俊娟宋丽艳樊伟丽崔宇鹏叶武威; 关键词：干旱胁迫 SSH文库 UNIGENE; 文献传递

陆地棉(G.hirsutum L.)N-乙酰氨基葡萄糖转移酶基因(GhGnT)的克隆及耐盐性功能分析被引量：3: 2011年; 在耐盐相关基因芯片基础上,我们筛选到盐诱导显著上调表达(Ratio>2)的N-乙酰氨基葡糖转移酶基因。选取耐盐材料中9806为材料,根据耐盐性抑制消减文库EST序列设计引物,利用RACE及RT-PCR技术获得该基因cDNA全长1970bp,命名为GhGnT。通过Blast比对,发现该基因与蓖麻乙酰氨基葡萄糖转移酶基因相似性最高,达到82%,认为GhGnT与该基因属于同类基因。利用TargetP1.1和toppred分析,GhGnT蛋白跨线粒体膜。由Real-time分析发现,该基因受盐胁迫诱导上调表达,在耐盐材料中9806的表达水平明显高于盐敏感材料中S9612,与芯片结果一致。有研究发现在小麦中发现糖基转移酶TaUGT1和TaUGT2受盐诱导上调表达,而且转化糖基转移酶亚基STT3a基因的杜氏盐藻耐盐性得到提高。因此,我们认为该基因与耐胁迫密切相关,并推测GhGnT的高表达对提高陆地棉耐盐性有一定作用。GhGnT基因的克隆及分析为以后的功能验证及耐盐种质的创新奠定基础。; 周凯宋丽艳王俊娟王德龙樊保香王帅叶武威; 关键词：基因芯片耐盐陆地棉

棉花耐盐性鉴定及其研究进展: 棉花作为盐碱地的先锋作物,其耐盐性鉴定及其相关研究已成为国际前沿课题。全世界盐碱地面积约占农田灌溉面积的三分之一以上。我国现有盐渍土面积为34.7×106hm2,且尚有17.33×106hm2左右潜在盐渍化土壤,面积仅次...; 叶武威王俊娟樊宝相王德龙王帅张丽娜宋丽艳周凯; 关键词：棉花耐盐性差异表达基因; 文献传递

干旱胁迫下棉花SSH文库构建及其抗旱相关基因分析被引量：20: 2010年; 以耐旱自交系邯郸177为材料,利用抑制性差减杂交技术(SSH),构建棉花苗期叶片的正向差减文库。挑取300个阳性克隆进行PCR验证,并对验证后的单克隆进行测序和分析,共获得284个有效序列。聚类后得到202条uniESTs序列,其中174条singlets,28条contigs。经过BlastN分析,156个unigene可以在GenBank中找到同源序列,46个unigene未能找到同源匹配。经BlastX分析,40个unigene与未知功能蛋白或假定蛋白有较高相似性,116条unigene与已知功能蛋白有较高同源性。用KOBAS系统将33个unigene定位到55个Pathways中,其中P值小于0.5的Pathway有23条。初步分析发现,丙酮酸盐代谢(pyruvate metabolism)途径、乙醛酸和二羧酸代谢(glyoxylate and dicarboxylate metabolism)途径与棉花抗旱相关性较大。这些unigene基因涉及信号传导、能量代谢、蛋白质代谢、核酸代谢、光合作用及膜运输等代谢过程。发现了苹果酸合成酶基因(Ms1,001_B03;Ms2,003_E04)、苹果酸脱氢酶基因(Md1,001_C12;Md2,002_F01);NAC(001_C08)、锌指蛋白(zfp,003_C06)、BZR1/BES1(003_G04)等转录调节因子,以及翻译控制肿瘤蛋白基因(TCTP,002_C04)等耐旱相关基因。; 王德龙叶武威王俊娟宋丽艳樊伟丽崔宇鹏; 关键词：干旱胁迫 SSH UNIGENE 耐旱

陆地棉耐盐相关基因GhSAMS的克隆及表达被引量：7: 2011年; 为了挖掘棉花耐盐相关基因,根据陆地棉耐盐性抑制消减文库中的一个S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的同源EST设计引物,利用RACE结合RT-PCR技术克隆陆地棉S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的cDNA全长,命名为GhSAMS。该cDNA全长1576bp,ORF为1182bp,编码393个氨基酸的多肽。生物信息学分析表明GhSAMS蛋白与拟南芥、盐地碱蓬、水稻中该蛋白的相似性分别为91%、93%和93%。系统发育树结果显示GhSAMS与盐地碱蓬中该蛋白的亲缘关系最近。Real-time PCR分析结果表明,GhSAMS的表达受盐胁迫诱导,在盐敏感材料中诱导被推迟,而且,该基因表达水平在耐盐材料中9835中明显高于在盐敏感材料中S9612中。构建了原核表达载体pET28-GhSAMS,经IPTG诱导,实现了GhSAMS在大肠杆菌中的表达,为进一步开展GhSAMS的遗传转化工作奠定了有益基础。; 周凯宋丽艳叶武威王俊娟王德龙樊保香; 关键词：陆地棉盐胁迫原核表达

棉花抗逆种质鉴定及其研究: ＜正＞棉花是我国的主要经济作物。棉花分布区域广,生产周期长,受非生物胁迫和生物胁迫影响大。当前,全球性的干旱、盐碱等逆境已成为农作物生产的主要限制因子。据统计,全世界盐碱地面积达4000万hm2,约占农田灌溉面积的三分之...; 叶武威张丽娜宋丽艳周凯王俊娟樊保香王德龙阴祖军王帅; 关键词：棉花抗逆性耐盐基因抗旱基因; 文献传递

棉花耐盐基因表达谱与耐盐相关基因的克隆研究: 全世界盐碱地面积约占农田灌溉面积的三分之一以上。我国现有盐渍土面积为34.7×10hm,且尚有17.33×10hm左右潜在盐渍化土壤,面积仅次于澳大利亚、墨西哥、阿根廷。这些盐碱地多分布于华北、西北、东北和东部滨海地带,...; 叶武威王俊娟宋丽艳樊保香王德龙张丽娜; 文献传递

DNA甲基化与植物抗逆性研究进展被引量：34: 2009年; DNA甲基化是真核细胞基因组重要修饰方式之一。DNA甲基化通过与转录因子相互作用或通过改变染色质结构来影响基因的表达,从表观遗传水平对生物遗传信息进行调节,在生长发育过程中起着重要的作用,而且植物DNA甲基化还参与了环境胁迫下的基因表达调控过程。本文对植物DNA甲基化的产生机制、功能,以及DNA甲基化在植物应对逆境胁迫中的作用进行综述,以更好地理解植物DNA甲基化及其对环境胁迫的响应,为植物抗逆性研究及作物遗传改良提供理论参照。; 赵云雷叶武威王俊娟樊保香宋丽艳; 关键词：植物DNA甲基化基因表达调控抗逆性

棉花芽期抗冷性鉴定方法及抗冷性机理的研究被引量：6: 2008年; 以芽期抗冷性品种鲁棉研16和冷敏感品种中404A为材料,确定了棉花芽期的抗冷性鉴定方法,同时对14个棉花新材料进行了芽期抗冷性筛选。结果表明:棉花芽经过5d4℃冷处理后常温恢复生长7d后的子叶平展率可作为棉花芽期的抗冷性鉴定的指标;14个棉花新材料的芽期抗冷性差异达极显著水平。筛选出芽期达到抗冷水平的棉花新材料2个,分别为7开5和7开10两个材料;芽期达到耐冷水平的材料有9个;芽期不抗冷的材料有3个。棉花芽期抗冷的机理有:不定根的发生能力越强,则抗冷性越强;胚根的向地性越强,则抗冷性越强。; 王俊娟叶武威赵云雷樊保香宋丽艳张丽娜; 关键词：棉花抗冷性

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