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宋洋

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:青岛农业大学更多>>
发文基金:“十一五”科技支撑计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 2篇药物
  • 2篇键盘
  • 2篇触点
  • 1篇导电
  • 1篇用法用量
  • 1篇镇痛
  • 1篇植株
  • 1篇乳房
  • 1篇食指
  • 1篇手套
  • 1篇兽药
  • 1篇农杆菌
  • 1篇农杆菌介导
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉素
  • 1篇青霉素酶
  • 1篇注册申请
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因植株
  • 1篇外植体

机构

  • 6篇青岛农业大学
  • 2篇中国兽医药品...

作者

  • 6篇宋洋
  • 2篇赵艳华
  • 2篇李长忠
  • 2篇郝利华
  • 2篇赵怡然
  • 1篇于晓辉
  • 1篇鄂伟
  • 1篇杨秀玉
  • 1篇万仁玲
  • 1篇董玲玲

传媒

  • 2篇中国兽药杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇草业学报

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
海滨雀稗以hpt与bar基因为筛选标记的转化体系比较研究
2023年
海滨雀稗作为耐盐性较强的暖季型草坪草,具有极大的应用潜力。为建立高效稳定的海滨雀稗遗传转化体系,本研究以海滨雀稗成熟种子为外植体,确定了筛选剂潮霉素和草丁膦在海滨雀稗的愈伤组织继代培养和再生阶段的最佳筛选压。在进一步优化遗传转化条件的基础上,比较了以hpt与bar基因作为转基因筛选标记对海滨雀稗农杆菌介导的遗传转化效率的影响。结果表明:愈伤组织的再生率在继代36周后显著下降,继代48周的最高再生率为67.9%。潮霉素的最佳筛选压在继代培养阶段为120 mg·L^(-1),再生阶段为80 mg·L^(-1)。草丁膦的最佳筛选压均为1.2 mg·L^(-1)。选取继代24周的愈伤组织用于农杆菌介导的遗传转化,最佳的转化条件为菌液浓度OD600=0.6,添加100μmol·L^(-1)乙酰丁香酮和0.01%的Silwet L-77,并辅以超声波处理20 min或真空处理10 min,浸染30min后共培养2 d。通过多次抗性愈伤组织和抗性再生苗的筛选,2种载体均获得了转基因再生植株。通过PCR检测证明hpt和bar基因分别成功在海滨雀稗基因组中表达。以潮霉素作为筛选剂,β-葡萄糖醛酸糖苷酶(GUS)基因稳定表达及PCR检测的转基因的平均效率为18.9%,最高转化效率为20.3%,均高于以草丁膦为筛选剂的转化效率。由此可见,hpt基因更适合作为海滨雀稗遗传转化中的筛选标记,能够获得更高的转基因效率。
姜凯吴雪莉刘奕君马越宋洋卢文杰王增裕
关键词:海滨雀稗外植体离体再生农杆菌介导转基因植株
一种高效便捷的单手键盘输入系统及输入方法
本发明提供了一种高效便捷的单手键盘输入系统及输入方法,输入系统包括设置于五个手指上的若干个触点,触点通过导电电路连接芯片单元,芯片单元用于接收、处理和发送触点接通所产生的信号;触点中,设置于小拇指、无名指、中指和食指三个...
李长忠张继红赵艳华赵怡然宋洋亓长城牛天秀胡国强刘苏萌刘学金李泽坤徐小燕甄昕瑶智钰峰李婷
复方阿莫西林乳房注入剂无菌检查方法的确立被引量:6
2012年
建立了复方阿莫西林乳房注入剂的无菌检查方法。根据《中国兽药典》2010年版一部附录要求,通过比较薄膜过滤法和直接加入法对本品的适用性,最终选用直接加入法作为无菌检查方法,即以每1 mg阿莫西林中加入9000单位的青霉素酶来消除供试品的抑菌活性,并通过无菌方法验证,证明该方法适用于对复方阿莫西林乳房注入剂进行无菌检查。
郝利华杨秀玉宋洋
关键词:青霉素酶无菌检查
一种实用性强的键盘手套
本实用新型提供了一种实用性强的键盘手套,包括手套体,手套体为软性材质并可自由折弯,手套体的五指上粘接有若干个导电膜形成的绕指环形触点,环形触点相碰产生的微压可接通触点电路,环形触点通过导电电路连接于微型处理器,导电电路为...
李长忠亓长城赵怡然赵艳华宋洋张继红牛天秀胡国强刘苏萌刘学金李泽坤徐小燕甄昕瑶智钰峰李婷
HPLC-PDA法同时测定黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类药物被引量:12
2012年
采用迪马钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.0 g,加水1000 mL使溶解,加三乙胺1 mL,用氢氧化钠试液调pH值至7.0)-甲醇(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,建立了同时测定黄芪多糖注射液中非法添加四种解热镇痛类药物的HPLC-PDA法。结果显示,在该色谱条件下四种解热镇痛类药物得到良好分离,在测定范围内线性关系良好,检测限1~4μg/mL,定量限5~10μg/mL,回收率均大于99.0%。本方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可对黄芪多糖注射液中非法添加的四种解热镇痛类违禁药物进行定性和定量检测。
郝利华于晓辉董玲玲万仁玲宋洋
关键词:黄芪多糖注射液解热镇痛类药物
2009年美国FDA批准的新兽药产品简介
2012年
美国FDA将新兽药注册申请分为四类:一新兽药申请(New Animal Drug Application,NADA),适用于创新化学药物及其产品,新的治疗用途即新的适应症、新用法用量、新剂型和新的复方制剂的申请;二简略新兽药申请(Abbreviated New Animal Drug Application,ANADA),适用于仿制药,包括专利过期的处方药物和已上市的非处方药物的长效控释制剂的申请;三补充新兽药申请(Supplement New Animal Drug Application,SNADA),指在新兽药上市后要求对原批准内容作某些改动的申请;四新兽药申请修正,
宋洋鄂伟
关键词:美国FDA兽药非处方药物注册申请用法用量
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