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宋艳志: 作品数：79 被引量：71H指数：5; 供职机构：沈阳药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅博士启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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应用γ-闪烁技术对醋酸地塞米松纳米脂质体载体眼用温敏型原位凝胶进行在体评价被引量：2: 2012年; 目的:考察醋酸地塞米松纳米脂质载体温敏型原位凝胶的在体消除情况。方法:应用γ-闪烁照相技术,在10min内动态采集含醋酸地塞米松的PBS滴眼剂、纳米脂质载体及纳米脂质载体原位凝胶制剂在体消除数据,绘制消除曲线。结果:在动态采集10min后,醋酸地塞米松PBS滴眼剂,纳米脂质载体和纳米脂质载体原位凝胶制剂在角膜表面分别残余8.75%、37.08%及75.4%的放射活性。结论:醋酸地塞米松纳米脂质载体温敏型原位凝胶具有更好的眼部滞留性和更高的生物利用度。; 宋艳志刘欣荣辛妤崔福德; 关键词：醋酸地塞米松纳米脂质载体原位凝胶温敏凝胶

一种醋酸奥曲肽制剂及制备方法: 本发明属于药物制剂领域，公开了一种醋酸奥曲肽脂质体前体及制备方法。该前体脂质体中含有醋酸奥曲肽、负电磷脂、冻干保护剂，尚可以含有适量其它脂质，包括磷脂酰胆碱、胆固醇，也可以根据需要加入抗氧剂、pH调节剂等成分醋酸奥曲肽与...; 邓意辉翟文君佘振南宋艳志

唾液酸结合受体——令人瞩目的肿瘤治疗靶标被引量：2: 2021年; 在肿瘤发展的各个阶段普遍存在着糖基化异常,其中唾液酸(sialic acid, SA)修饰聚糖在不同类型的肿瘤细胞表面显著高表达,这些高度唾液酸化的肿瘤细胞通过与外周免疫细胞或内皮细胞上的SA结合受体唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(sialic acid binding immunoglobulin-like lectins, Siglecs)或选择素(selectins)相互作用,促进肿瘤免疫抑制环境的形成并帮助肿瘤细胞获得转移潜能。因此,针对Siglecs或selectins与其配体间相互作用的肿瘤治疗策略正受到研究者们的广泛关注,这些治疗策略主要包括靶向SA结合受体的特异性抗体吉妥珠单抗(Mylotarg)或聚糖类物质、SA及其衍生物修饰的纳米药物递送系统等。本文综述了Siglecs或selectins参与的促进肿瘤发展和转移过程的具体机制,以及靶向SA结合受体的肿瘤治疗策略,并对这些治疗策略进行了理性评价与反思。; 李聪范垂众闫鑫杨高新赖晓雪宋艳志刘欣荣邓意辉; 关键词：唾液酸特异性抗体药物递送系统

一种具有协同作用的抗肿瘤药物组合物及其应用: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种治疗癌症的药物组合物，具体地说，是一种具有协同作用的抗肿瘤的药物组合物及其应用。该药物组合物通过药物间的协同作用减少单一药物的用量，克服了药物对细胞的强毒性作用。通过增加细胞内的活性氧...; 邓意辉王绍宁王存杨傅凭平宋艳志刘欣荣

一种能够逆转肿瘤相关免疫衰老的唾液酸协助递送药物组合物及其制备方法和应用: 本发明提供了一种唾液酸协助递送的药物组合物，属于医药技术领域。本发明提供了一种药物组合物，包括唾液酸衍生物、花青染料和弱碱性化疗药物；所述唾液酸衍生物、花青染料和弱碱性化疗药物的质量比为1：(1～50)：(1～50)。本...; 宋艳志邓意辉隋德志李长智秦莹张宁汤雪莹刘欣荣

一种含有唾液酸基团的脂质衍生物及其应用: 本发明属于医药技术领域，提供了一种可广泛用于微粒制剂修饰的含有唾液酸基团的脂质衍生物，具有式（1）所描述的结构，并且其中的R1代表‑OH，‑HNCOCH3，‑NHCOCH<Su...; 邓意辉佘振南张婷宋艳志程晓波欧瀚杰; 文献传递

用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体及其制法和冻干应用: 一种用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体及其制法和冻干应用，属于医药技术领域。该一种用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的脂质体，其采用单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰脂质体。单唾液酸四己糖神经节苷脂占脂质体膜材的摩尔百分比优选...; 邓意辉赵丹宋艳志孙文靓刘欣荣

接枝胆固醇两亲性高分子材料合成中DMAP的去除方法: 本发明属于高分子材料领域，具体涉及多种接枝胆固醇两亲性高分子材料合成中DMAP的去除方法。本发明所述去除DMAP的具体制备方法如下：（1）取接枝胆固醇两性高分子材料溶于甲苯中，加热至25~100oC...; 邓意辉田清菁宋艳志苏钰清李博群全晶晶王旭玲; 文献传递

氘代秋水仙碱脂质体及其在制备治疗肿瘤药物中应用: 氘代秋水仙碱脂质体及其在制备治疗肿瘤药物中应用，属于医药技术领域，所述的氘代秋水仙碱脂质体是指将氘代秋水仙碱包载入由透明质酸修饰的阳离子脂质体中，其抗肿瘤效果与游离氘代秋水仙碱、未氘代秋水仙碱相比显著提升。本发明联合了氘...; 邓意辉陈萌王硕孟宪敏宋艳志刘欣荣

肿瘤抑素T7肽溶液的稳定性研究被引量：2: 2018年; 目的考察水溶性肿瘤抑素T7肽在脂质体制备及贮存条件下的稳定性。方法将T7肽溶液置于室温下,HPLC法测定6 h内峰面积减小百分比,确定溶剂。再将T7肽溶液分别置于4℃和25℃下,绘制降解曲线,确定贮存条件。最后将不同pH值、含不同缓冲盐的T7肽溶液于65℃下保温1 h,检测保温前后溶液中T7肽含量,优化制备条件。结果以重蒸水和灭菌注射用水为溶剂的T7肽溶液在6 h内峰面积减少分别为79.66%和18.31%,于4℃或25℃贮存6 h后的降解率分别约为10%与20%,在pH值4.0～9.0的溶剂中降解率分别为39.67%、42.55%、37.71%、13.44%、7.34%和23.76%,与各种缓冲液接触后质量浓度均降至初始质量浓度的40%以下。结论 T7肽溶液应以弱碱性的灭菌注射用水为溶剂,现用现配,制剂制备过程中应避免与缓冲液接触,并于4℃下贮存。; 李瑭熊雁蔡磊邓意辉宋艳志; 关键词：药剂学 PH 缓冲液灭菌注射用水