岑建农
- 作品数：383 被引量：814H指数：12
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术航空宇航科学技术更多>>
- AML1-ETO9a异构体在伴t（8；21）M2型急性髓系白血病中表达比例的监测及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的 研究AML1-ETO9a （AE9a）异构体在伴有t（8；21）的M2型急性髓系白血病（ AML-M2）患者中表达比例的变化及其临床意义.方法 应用RT-PCR方法筛选了44例初诊AE9a与AML1-ETO（AE）融合基因共表达的伴有t（8;21）的AML-M2患者.应用实时定量PCR技术监测这44例多次随访标本中AE9a在AE9a与AE两者总和中百分比的变化.结果 伴有t（8;21）的44例初诊AML-M2患者中AE表达量高于AE9a（中位CT值分别为20.48和21.54）,两者表达量呈正相关（r =0.900）；44例初诊患者经首次标准方案化疗后AE与AE9a表达量均下降,但初治后AE9a在总体中百分比较初诊时上升（P＜0.05）；患者经1个疗程标准方案化疗后,未达完全缓解（CR）组的AE9a百分比明显高于CR组（中位值分别为36.81％和7.93％,P＜0.05）；复发患者缓解期间AE9a百分比高于未复发患者（中位值分别为22.89％和2.43％,P＜0.05）；缓解期间,17例复发患者中11例AE9a百分比在AE表达低水平时即出现升高甚至异常升高.结论 AE9a与AE共表达于伴有t（8；21）的AML-M2患者中,并且AE表达量高于AE9a,两者呈正相关.AE9a异构体对标准化疗的敏感性较AE差.在缓解期监测AE9a在AE及AE9a两者总体中百分比的变化比单独监测AE融合基因能更早地预示疾病复发趋势,从而可提前进行临床干预,降低患者的复发率。
- 李林萌陈子兴岑建农沈宏杰姚利王元元祁小飞
- 关键词：融合蛋白质类易位白血病非淋巴细胞急性复发
- 附加染色体异常对慢性髓系白血病慢性期患者酪氨酸激酶抑制剂疗效的影响被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨附加染色体异常对酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)患者效果及预后的影响。方法:利用Graphpad 6. 0软件,采用Kaplan-Meier法、Long-rank检验和x^2检验等方法,比较苏州大学附属第一医院2009年5月至2014年10月589例(根据核型异常分为5组) CML-CP接受伊马替尼治疗的患者服用伊马替尼3、6、12个月时BCR-ABL1^(IS)达标的水平、累积主要分子学缓解(MMR)、累积完全细胞遗传学缓解(CCyR)、无进展生存(PFS)、无事件生存(EFS)、总体生存(OS)的差异。结果:与单纯t(9; 22)组相比,伴有附加染色体异常组3个月和6个月BCR-ABL1^(IS)达标的比例均偏低,2组间差异有统计学意义[50%(12/24) vs73. 94%(261/353),P <0. 05; 50%(10/20) vs 72. 05%(232/322)(P <0. 05)];与单纯t(9; 22)组相比,变异型易位组仅6个月BCR-ABL1^(IS)达标的比例偏低,2组间差异有统计学意义[53. 3%(16/30) vs 72. 05%(232/322)(P <0. 05)]。伴有附加染色体异常组与其他4组比较,伴有附加染色体异常组4年的累积CCyR率和EFS率均最低,差异有统计学意义(P <0. 05,P <0. 01)。两两比较仅伴有附加染色体异常组与单纯t(9; 22)组在累积CCyR和EFS水平上差异有统计学意义(47. 25%vs 84. 01%,P <0. 05; 75. 03%vs 90. 01%)(P <0. 01)。结论:附加染色体异常影响CML-CP患者TKI治疗的效果,该类患者治疗效果欠佳,预后较差。
- 岳延华何雪峰潘金兰张俊徐超姚利陈艳陈苏宁岑建农
- 关键词：伊马替尼
- 人骨髓和动员外周血中的间充质干细胞的研究
- 间充质干细胞(MSC)是一群具有自我更新、增殖潜能和多向分化能力的贴壁细胞。它能分化成许多构成骨髓基质的细胞,组成造血微环境。吸引造血干/祖细胞归巢,从而支持和教化造血系统的建立和发挥功能。有报道在临床上应用CD34造血...
- 岑建农陈子兴钱军王玮傅建新潘金兰
- 文献传递
- SYBR Green I染料real-time RT-PCR检测Rb Ap46基因表达条件的优化被引量：1
- 2005年
- 目的 通过优化反应体系,建立SYBRGreenI染料real timeRT PCR检测RbAp4 6基因表达的方法。方法 构建pUCm Tvector RbAp4 6阳性模板,根据分子量及阿佛加德罗常数(6 .0 2 3×10 2 3 分子数/mol)换算为分子拷贝数,10倍倍比稀释后做标准曲线。根据标准曲线的斜率、相关系数、荧光强度及熔解曲线优化反应体系中各组分的量及反应条件。结果 2 5 μl的反应体系中10×PCR缓冲液2 .5 μl,2 5mmol/LMgCl2 2 .2 μl,10mmol/LdNTPs0 .5 μl,2 0×SYBRGreenI 0 .5 μl,12 .5umol/L引物各0 .5 μl,5U/μlTaqDNA聚合酶0 .3μl,cDNA1μl(相当于5 0ngRNA) ,双蒸水17μl。反应条件为:94℃5min预变性,96℃2 0s变性,5 8℃30s退火,72℃4 5s延伸,4 0个循环,80℃时采集荧光信号,可以获得最好的扩增效率。结论 优化后的SYBRGreenIreal timePCR适合于检测RbAp4 6基因表达,具有比较好的重复性,灵敏度高,特异性强。
- 胡绍燕陈子兴岑建农顾伟英赵晔
- 关键词：实时定量RT-PCRSYBR
- 人胃癌组织Runx3基因启动子甲基化及其与Dnmtl表达相关性的实验研究
- 目的本研究通过检测人胃癌组织中 Runx3 mRNA、Dnmtl mRNA 表达以及 Runx3蛋白表达及其启动子甲基化状态,初步了解 Runx3基因启动子甲基化状态与 Runx3基因表达、Dnmtl mRNA 表达的关...
- 陈卫昌高楠岑建农
- 文献传递
- 人单核细胞系SHI-1的高致瘤性及其体内机制的研究
- 目的:本实验室近来建立了一个伴有特异性染色体易位t(6;11)(q27;q23)的人单核细胞白血病细胞系SHI-1,我们对该细胞系在裸小鼠体内的致瘤性及其机制进行了初步研究。方法:收集对数生长期SHI-1细胞,取NC裸小...
- 陈苏宁薛永权岑建农吴亚芳潘金兰王勇吴德沛
- 文献传递
- 人成骨细胞系hFOB1．19生物学特性的研究被引量：2
- 2008年
- 本研究以成骨细胞系hFOB1.19(hFOBs)为对象,探讨成骨细胞在造血调控中的作用。采用RT-PCR检测hFOB多能干细胞的标志(Oct-4,Rex-1,hTERT)的表达及体外向脂肪细胞诱导分化程度,以测定其多向分化的能力。用流式细胞术(FCM)检测hFOB的细胞表型,RT-PCR检测细胞因子(SCF,IL-6,IL-11,SDF-1α,GM-CSF及G-CSF)的表达,并和骨髓来源的间充质干细胞(BM-MSC)进行比较。结果表明:hFOBs可表达Oct-4、Rex-1多能干细胞的标志,但不表达hTERT;体外诱导分化实验证实hFOB具有多向分化潜能。FCM发现hFOBs和BM-MSC具有相同的细胞表型,均表达CD44、CD73(SH3)、CD105(SH2)及CD90(Thy-1),但不表达CD34、CD45、HLA-DR等造血细胞标记。RT-PCR检测还发现:hFOBs和BM-MSC均表达SCF,IL-6,IL-11,SDF-1α等细胞因子mRNA,但hFOBs还能表达GM-CSF和G-CSF。结论:人成骨细胞系hFOB1.19可能是处于较早阶段的成骨祖细胞,表达多种造血相关的细胞因子,是研究成骨细胞调控造血的较好的模式系统。
- 陈文明陈子兴岑建农何军焦雪丽吴亚芳张俊邱桥成戴兰
- 关键词：成骨细胞骨髓间充质干细胞造血细胞因子基因表达
- 塞来昔布联合5-FU干预人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长与细胞色素C依赖性信号途径活化相关
- 目的探讨选择性 COX-2抑制剂-塞来昔布(celecoxib)联合5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil 5-FU) 对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响及诱导结肠癌细胞凋亡的分子机制。方法建立人结肠癌裸鼠皮下移植瘤...
- 张德庆陈卫昌王磊岑建农陈桂林谢学顺
- 文献传递
- 急性早幼粒细胞白血病中常见白血病基因突变的检测及其临床意义被引量：6
- 2013年
- 本研究旨在探讨多种常见白血病基因突变是否协同参与急性早幼粒细胞白血病(APL)的发病机制,探讨这些突变与APL患者的临床表现、细胞遗传学及分子危险度分层的关系。收集了2005年2月至2010年1月收治的84例初治APL患者标本,采用基因组DNA-PCR方法分析骨髓单个核细胞中各个基因的突变情况及突变阳性患者的临床特征。结果表明,84例APL患者中合并突变的患者51例(60.7%),其中FLT3-ITD突变发生率最高,达到27.4%(23/84);其次,WT1突变12例,FLT3-TKD突变9例,TET2突变7例,N-RAS突变5例,ASXL1突变4例,EZH2突变2例,MLL-PTD、IDH1及CBL各突变1例;而JAK1、DNMT3、c-Kit、NPM1、IDH2、RUNX1、JAK2(V617F)等常见白血病相关基因未发现突变。结合临床资料,FLT3-ITD突变阳性患者的白细胞计数较高,N-RAS突变阳性患者的血小板计数较低,与野生型患者相比差异均有统计学意义(P<0.05);具有FLT3-ITD突变或N-RAS突变的患者总体生存期较无相关突变组患者明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯t(15;17)易位(69/84)患者与附加其他染色体异常(13/84)患者的总体生存时间无明显差别。结论:FLT3-ITD突变是APL患者常见的分子突变类型,其与N-RAS突变均为APL患者的不良预后因素;APL中合并其他染色体异常不影响患者的总体生存期。
- 尹佳孙爱宁田孝鹏田竑王蓉娴杨贞王秀丽吴德沛仇惠英潘金兰岑建农梁建英陈苏宁
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病DNA突变分析
- 检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒
- 本发明涉及生物技术领域，公开了用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸如SEQID No.3所示。本发明...
- 沈宏杰何军邱桥成岑建农
