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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇浊度
  • 5篇内毒
  • 5篇内毒素
  • 3篇鲎试剂
  • 3篇细菌内毒素
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性结果
  • 2篇药品
  • 2篇药品质量
  • 2篇药品质量控制
  • 2篇阴性
  • 2篇阴性结果
  • 2篇凝胶法
  • 2篇细菌内毒素检...
  • 2篇内毒素测定
  • 2篇内毒素检查
  • 2篇光强
  • 2篇光强度
  • 1篇定量法
  • 1篇动态比浊法

机构

  • 7篇中国科学院
  • 4篇大连理工大学

作者

  • 8篇岳丽娜
  • 7篇邵英光
  • 7篇李京华
  • 7篇王俊德
  • 1篇于万滢
  • 1篇贺高红

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 1篇色谱

年份

  • 1篇2008
  • 6篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
鲎试剂的平衡浊度值的研究
2006年
目的:研究鲎试剂的平衡浊度值的意义和作用。方法:在 BET-32C 细菌内毒素测定仪上,采用不同的鲎试剂浓度与内毒素进行反应,根据其反应过程中浊度值的变化,获得相应的平衡浊度值和特征反应时间 t_(0.077),研究二者之间关系。其中t_(0.077)表示浊度值达到0.077的时间,也是反应体系形成凝胶所需的时间。结果:(1)4个厂家相同灵敏度的19个鲎试剂,其t_(0.077)的平均 RSD 为25%左右,平衡浊度值为0.087~0.27,主要在0.10~0.20间,差别较大;(2)鲎试剂浓度影响着 t_(0.077)的大小;(3)平衡浊度值与鲎试剂浓度呈线性关系,R^2>0.90;浓度为0.1~1.0 EU·mL^(-1)的细菌内毒素与鲎试剂反应,其平衡浊度值为0.136±0.017;(4)平衡浊度值的变化影响 t_(0.077)值的大小,在试验范围内,t_(0.077)有最小值;对 A、B 2个厂家的6种鲎试剂进行了实验,当平衡浊度值为0.10~0.15时,t_(0.077)最小。结论:鲎试剂的平衡浊度值与凝胶形成的快慢有关,建议通过控制平衡浊度值以充分发挥鲎试剂的效率。
李京华邵英光岳丽娜王俊德姜素云
关键词:鲎试剂内毒素
一种定量测定样品中内毒素浓度的判断方法
一种定量测定样品中内毒素浓度的判断方法,其特征在于:将内毒素标准品和待测样品做系列稀释;与鲎试剂反应,测得浊度值达到一预设浊度时的特征反应时间;将特征反应时间的对数与稀释浓度的对数作曲线,并进而得到标准曲线的斜率bs和样...
李京华邵英光岳丽娜王俊德
文献传递
细菌内毒素检测中问题的研究
论文考察了不同浓度的内毒素与鲎试剂在试管中的反应,采用传统的凝胶法观察凝胶的形成情况,同时在BET-32C内毒素测定仪上采用动态浊度法检测其浊度(由吸光度表示又称光密度,OD)值,建立两者之间的关系.凝胶形成时凝胶的OD...
岳丽娜
关键词:内毒素凝胶法浊度法
文献传递
气相色谱-质谱联用辅助鉴定细菌内毒素标准品菌种来源的纯度被引量:3
2006年
为分析内毒素标准品菌种来源的纯度,建立了采用气相色谱-质谱联用法、以N,O-双三甲基硅三氟乙酰胺作为硅烷化试剂对待测物进行衍生、对内毒素标准品所含的3-羟基脂肪酸种类进行检测的方法。色谱柱为DB-5(60m×0.25mm i.d.);载气为氦气,恒压,柱前压206kPa;进样器温度250℃;柱箱初始温度为90℃,保持5m in,以5℃/m in的升温速率升至280℃,保持5m in。进样量为1μL,不分流进样。质谱离子源为电子轰击离子源(E I),离子源温度为250℃,接口温度为280℃。通过对内毒素标准品和大肠杆菌、绿脓杆菌、去离子水中3-羟基脂肪酸种类的比较,探讨了通过3-羟基脂肪酸种类来辅助判断内毒素标准品菌种来源的问题。结果显示,来源为大肠杆菌的9 000EU/支内毒素国家标准品中只含有3-羟基十四烷酸;20EU/支的内毒素工作标准品中除含有3-羟基十四烷酸外,还含有3-羟基十二烷酸,说明其含有非大肠杆菌的细菌。
岳丽娜李京华贺高红于万滢邵英光王俊德
关键词:气相色谱质谱大肠杆菌
动态比浊法定量测定内毒素的标准曲线斜率与回收率的关系
2006年
目的:研究动态比浊法定量测定内毒素的标准曲线斜率与回收率的关系。方法:将特征反应时间 t(0.02)与相应的内毒素工作标准品浓度或样品稀释倍数的倒数作双对数曲线,计算斜率 b_s 和 b。结果:(1)标准曲线与其稀释曲线的斜率 b_s 相等;(2)在稀释倍数为 D_(s1)、D_(s2)的测定范围内,.比值 b/b_s 和 D_(s1)/D_(s2)决定着回收率 a 的大小;(3)测定了内毒素工作标准品与鲎试剂反应的斜率 B_s,大部分斜率 b_s 的数值相同;(4)测定了4种工作标准品的斜率 b_s、重复性、支间差异;(5)计算了水样品、两性霉素 B 样品的 b/b_s 值,根据计算,前者满足回收率的要求,后者不满足。结论:根据样品与标准品的 b/b_s 比值、标准品的浓度测定范围,可以计算样品的回收率是否满足中国药典的规定。
李京华邵英光岳丽娜王俊德
关键词:鲎试剂内毒素
一种通过测定浊度值来进行细菌内毒素检查的方法
一种通过测定浊度值来进行细菌内毒素检查的方法,其特征在于:将供试品与鲎试剂等比混合,反应温度为37.0±1℃,反应时间为60±1分钟;检测浊度值,检测浊度值的检测波长范围在400至700nm之间,浊度值定义为:A<Sub...
李京华岳丽娜邵英光王俊德
文献传递
一种通过测定浊度值来进行细菌内毒素检查的方法
一种通过测定浊度值来进行细菌内毒素检查的方法,其特征在于:将供试品与鲎试剂等比混合,反应温度为37.0±1℃,反应时间为60±1分钟;检测浊度值,浊度值定义为:A<Sub>0</Sub>’=-lg(I<Sub>t</Su...
李京华岳丽娜邵英光王俊德
文献传递
一种鲎试剂质量的监测方法
一种鲎试剂质量的监测方法,其特征在于:将供试鲎试剂与标准内毒素溶液等体积混合,并放置于内毒素测定仪检测孔内;检测浊度值,当平衡浊度值在0.08-0.27范围时为合格品。本发明利用仪器本身的特点,可以自动记录多个实验样品的...
李京华邵英光岳丽娜王俊德
文献传递
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