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崔久巍

作品数:4 被引量:19H指数:3
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇髓系
  • 3篇急性
  • 3篇急性髓系
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇细胞
  • 2篇急性髓系白血...
  • 2篇核型
  • 1篇遗传学
  • 1篇原始细胞
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  • 1篇生育酚
  • 1篇双突变
  • 1篇髓样
  • 1篇天然生育酚
  • 1篇突变
  • 1篇年龄
  • 1篇年龄组
  • 1篇染色

机构

  • 2篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学白求...

作者

  • 4篇崔久巍
  • 4篇李薇
  • 3篇谭业辉
  • 2篇高素君
  • 2篇苏龙
  • 2篇杨岩
  • 1篇孙京男
  • 1篇王冠军
  • 1篇王畅
  • 1篇林海
  • 1篇刘晓亮
  • 1篇杨雷
  • 1篇王旭
  • 1篇宋艳秋
  • 1篇王丽莉
  • 1篇白欧
  • 1篇刘子玲
  • 1篇姚程
  • 1篇于文青
  • 1篇喻萍

传媒

  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
天然结构生育酚与宫颈癌发生发展的关系研究进度
2017年
国际癌症研究机构(IARC)2012年统计数据显示,宫颈癌排中国女性罹患最常见恶性肿瘤第4位(仅2012年新增病例数达62 000例),发病年龄多集中于40-54岁围绝经期人群,且农村等欠发达地区死亡率较高。维生素E是人体必需的天然脂溶性维生素族,目前大量数据表明天然结构生育酚可降低宫颈癌发生风险,但近年相关报道结论不一致,因此本文就生育酚与宫颈癌的关系进行系统论述。
王承芯崔久巍王旭李薇
关键词:天然生育酚宫颈癌
急性髓系白血病CEBPA基因突变的研究进展被引量:10
2015年
CCAAT/增强子结合蛋白α基因(CCAAT/enhancer binding proteinα,CEBPA)是维持造血系统粒系分化的重要转录因子,在调节细胞增殖与分化的平衡中起着关键作用。CEBPA基因突变易发生在M1和M2型急性髓系白血病中,约占成人急性髓系白血病的5%-14%,约占儿童急性髓系白血病的7.9%。目前国内关于CEBPA基因突变的研究远远少于国外。本文将从CEBPA基因及其蛋白的结构特点、突变的检测方法、突变患者的临床特征、突变对患者预后的影响及治疗方案的选择等研究进展作一综述。
于文青孙京男谭业辉崔久巍李薇
关键词:急性髓系白血病
正常核型急性髓系白血病NPM1、FLT3-ITD突变与外周血白细胞数及骨髓原始细胞百分比相关性研究被引量:5
2013年
本研究旨在分析NPM1和FLT3-ITD突变与急性髓系白血病患者外周血白细胞数及骨髓原始细胞百分比的相关性。回顾分析我中心2009年1月至2011年12月份初治正常核型急性髓系白血病患者51例,其中男性22例,女性29例,中位年龄47岁(14-83岁)。采用聚合酶链式反应检测NPM1及FLT3-ITD突变状态。结果表明,与无NPM1突变患者相比,突变者初诊时外周血白细胞数较多(30.7×109/L vs 8.6×109/L,P=0.002);FLT3-ITD突变患者较无突变患者具有更多的外周血白细胞数(42.38×109/L vs 11.45×109/L,P=0.033)及更高的骨髓原始细胞百分比(74.0%vs 60.25%,P=0.036)。外周血白细胞数及骨髓原始细胞百分比在NPM1、FLT3-ITD无突变组、单独NPM1突变组、单独FLT3-ITD突变组到NPM1、FLT3-ITD双突变组逐步升高(均P<0.05)。白细胞数大于12.55×109/L的患者NPM1突变率明显升高(P=0.002),大于37.85×109/L者FLT3-ITD突变率明显升高(P=0.033);原始细胞比例大于72.25%的FLT3-ITD突变率明显升高(P=0.008)。NPM1突变患者首疗程完全缓解率(CR)明显高于无突变者(78.13%vs 40.0%,χ2=4.651,P=0.031)。结论:NPM1及FLT3-ITD突变患者白细胞计数及原始细胞比例大,提示NPM1与FLT3-ITD突变均可能促进白血病细胞增殖,且二者可能具有协同效应。
苏龙李薇崔久巍谭业辉杨岩刘晓亮喻萍胡瑞萍王丽莉高素君
关键词:急性髓系白血病正常核型白细胞原始细胞NPM1
640例急性髓系白血病患者染色体核型与年龄相关性研究被引量:4
2013年
目的分析不同年龄组急性髓系白血病(AML)患者细胞遗传学特点,探究AML细胞遗传学与患者年龄的相关性。方法回顾分析2004年1月至2011年12月初诊原发AML患者640例。收集患者治疗前骨髓标本,采用G显带技术分析染色体核型,核型异常按《人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN2009)》进行识别和描述。结果正常核型、平衡核型及非平衡核型呈现不同的年龄分布特征。随年龄增加,正常核型的比例从6.67%(0~9岁组)升高到58.33%(≥70岁组)(X^2=20.68,P=0.001),平衡核型的发生率从73.33%(0~9岁组)降低到11.11%(≥70岁组)(X^2=48.22,P〈0.01),非平衡核型的发生率从3.39%(10-19岁组)上升到30.56%(≥70岁组)(X。=18.92,P=0.004);复杂核型在0~9岁组的发生率为6.67%,10~19岁组及20~29岁组未检出,从30~39岁组到/〉70岁组,其发生率由1.72%升高到11.11%(X^2=8.34,P=0.080);单体型核型在30岁以下组未检出,30岁以上组其发生率随年龄增加虽有上升趋势,但差异无统计学意义(X^2=4.78,P=0.311)。结论不同染色体核型具有不同的年龄分布特征,这可能为AML病因学研究及预防提供有益参考。
苏龙高素君李薇谭业辉姚程宋艳秋杨岩刘子玲白欧林海杨雷王畅崔久巍王冠军
关键词:细胞遗传学年龄组
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