崔刚
- 作品数：48 被引量：195H指数：8
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- 升解通瘀颗粒定性定量的方法被引量：2
- 2007年
- 目的：建立升解通瘀颗粒（黄芪、山萸肉、柴胡、升麻）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的黄芪、山萸肉、柴胡、升麻进行定性鉴别,采用HPLC测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果：TLC均能检出黄芪、山萸肉、柴胡、升麻;HPLC含量测定中,黄芪甲苷在0.53-10.52μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%,RSD为0.5%（n=9）。结论：所建立的方法可靠,准确,重现性良好,可用于该制剂的质量控制。
- 崔刚魏凤玲鞠海裴旭红
- 关键词：山萸肉柴胡升麻薄层色谱黄芪甲苷
- 药源性血小板减少症的研究进展被引量：24
- 2017年
- 血小板是一类小的盘状无核细胞,存在于血液循环中,在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有着重要作用.血小板的正常寿命为7～10 d,约1/3的血小板储存在脾脏中,因脾脏大小不同,故血小板的储存数目会发生变化.在稳态条件下,血液循环中血小板的数量取决于3个方面的因素：（1）血小板产生的数量,即由造血干细胞分化而来的血小板的数量;（2）进入血液循环的血小板的数量,不包括脾脏中储存的血小板的数量;（3）血小板被破坏的数量,血小板被脾脏和肝脏中的吞噬细胞（Kupffer细胞）吞噬而被破坏,从而实现更新.
- 秦伟王晓雪杜雯雯崔刚
- 关键词：药源性KUPFFER细胞脾脏大小器官移植排斥吞噬细胞干细胞分化
- 同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱技术分析人血浆中利奈唑胺的浓度被引量：4
- 2017年
- 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法和同位素稀释内标法分析人血浆中利奈唑胺浓度的方法。方法:血浆样本经乙腈稀释沉淀蛋白进行前处理,以同位素利奈唑胺-d3为内标,采用Acquity UPLCBEH-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,流动相包括水(含0.1%甲酸,V/V)和乙腈(含0.1%甲酸,V/V),梯度洗脱,流速为0.3 ml/min。正离子检测模式下,采用多离子反应监测模式进行分析。结果:利奈唑胺浓度在0.078~10.000μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.078μg/ml;日内、日间RSD均<6%;提取回收率>90%。结论:本方法操作简便、快速、准确、专属性强且稳定性良好,适用于人血浆中利奈唑胺浓度的分析,可用于临床治疗药物监测。
- 王晓雪车仙花崔刚张相林
- 关键词：利奈唑胺超高效液相色谱-串联质谱法
- 调理脾胃灸疗对PEW血透患者血中肉碱谱代谢影响被引量：2
- 2019年
- 目的 :探讨调理脾胃灸疗对PEW血透患者血中肉碱谱代谢的影响,以及健康人与血液透析患者血中肉碱水平的差异。方法 :采用随机对照设计,纳入15例健康人及30例PEW血透患者,将30例PEW血透患者随机分为调理脾胃组15例、对照组15例,两组均予西医常规治疗方法,调理脾胃组在西医常规治疗基础上加用足三里、三阴交两穴灸疗,4周1个疗程,观察3个疗程,健康组不予任何治疗,采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测血浆36种酰基肉碱水平,比较分析健康人群与PEW血液透析患者肉碱谱的差异,进一步观察调理脾胃组与对照组治疗前后肉碱谱的变化。结果 :血液透析组(对照组+调理脾胃组)中C4、C5:1、C5DC/C6OH、C6DC、C8:1、C10:1、C10:2、C12:1较健康人呈显著升高,C3、C5OH/C4DC、C18:2较健康人呈显著降低。调理脾胃组中治疗前后比较,C8、C10:1、C12:1、C14:1、C14:2治疗后低于治疗前,P<0.05,差异有统计学意义,而对照组治疗前后差异无统计学意义;对照组治疗前后比较,C6DC、C10:10H治疗后均低于治疗前,P<0.05,差异有统计学意义,而调理脾胃组治疗前后差异无统计学意义。结论 :健康人与PEW血液透析患者肉碱水平存在明显差异;调理脾胃灸疗改善血透患者蛋白质能量消耗状态(PEW)可能与肉碱代谢水平有关。
- 柯应水邱模炎崔刚尉万春闫二萍何流
- 关键词：灸疗肉碱
- 衍生颗粒的主要药效学研究
- 2011年
- 目的:验证衍生颗粒的主要药理作用。方法:使用温热药建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响,以及对该阴虚模型小鼠痛阈、体液免疫功能的影响;使用甲状腺素建立小鼠阴虚模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型小鼠症状的影响;使用D-半乳糖和左旋甲状腺素钠建立老年阴虚大鼠模型,观察衍生颗粒对该阴虚模型大鼠症状的影响。结果:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型动物的阴虚症状均有一定的改善作用,主要表现为明显减少阴虚小鼠的自主活动次数,降低其血浆环磷腺苷(cAMP)的含量、痛敏感性,提高免疫力,提高体重增长率,有效降低因服用甲状腺片而引发的胸腺、脾脏增长,明显改善老年阴虚大鼠低切变率下的全血黏度。结论:衍生颗粒对不同方法致阴虚模型的动物的阴虚症状均有一定的改善作用。
- 崔刚魏凤玲赵莉刘俊瑒安君
- 关键词：药效学阴虚模型温热药
- 五厂家鱼腥草注射液质量评价被引量：18
- 2004年
- 目的 :对国内 5个厂家已上市的鱼腥草注射液进行综合质量对比研究 ,为优选药品、控制产品质量提供科学依据。方法 :采用气相色谱法进行鱼腥草注射液中甲基正壬酮的含量测定 ,光阻法测定鱼腥草注射液的不溶性微粒 ,冰点下降法测定鱼腥草注射液的渗透压 ,标准溶液对照法检查溶液颜色等 ,对不同厂家的鱼腥草注射液进行统一评价。结果 :不同厂家的产品在甲基正壬酮含量、不溶性微粒、pH值、溶液颜色等项目上存在差异。结论 :新的国家药品标准实施前后产品质量存在差异 ;
- 崔刚李淑芳常明裴旭红
- 关键词：鱼腥草注射液气相色谱法内标法光阻法固相萃取
- 我院再生障碍性贫血患者环孢素A血药浓度监测及其对疗效的影响被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨血药浓度监测对环孢素A（Cs A）治疗再生障碍性贫血（AA）临床疗效的影响。方法：回顾性调查2011年1月-2014年6月我院69例接受Cs A治疗的AA患者的临床资料,对395次血药浓度监测数据进行统计、分析。结果：Cs A平均血药浓度为（185.85±173.42）ng/ml,处于目标血药浓度范围内的有146次（36.96%）。首次监测结果处于目标血药浓度范围内的有23例（33.33%）,低于目标范围下限的有32例（46.37%）。不同年龄段患者的监测结果处于目标范围的比例差异无统计学意义（χ2=0.669,v=2,P=0.716）。根据疗效判定标准,截至统计日期治疗无效的患者共27例,基本治愈7例,缓解21例,明显进步14例,总有效率为60.87%。按照患者血药浓度监测次数分类,监测次数在4~10次的患者的有效率显著高于3次以下的患者（χ2=9.482,v=1,P=0.002）。结论：Cs A的药动学个体差异大,血药浓度监测有助于提高Cs A治疗AA的有效率。
- 覃旺军李朋梅赵铁崔刚王晓雪王晓星陈文倩张相林
- 关键词：再生障碍性贫血环孢素A血药浓度监测个体化用药疗效
- 吡格列酮和罗格列酮的人体药动学差异评价
- 2013年
- 目的:研究噻唑烷二酮类代表药物吡格列酮、罗格列酮的人体药动学个体化特征,评价给药方案个体化对策。方法:37例健康志愿者先后参加了吡格列酮和罗格列酮口服制剂的2项人体生物利用度试验,记录血药浓度数据并进行药动学研究,考察人体药动学参数的变异性,并通过多元逐步回归分析研究采血时间点血药浓度与药品暴露的相关性。结果:吡格列酮及罗格列酮的人体药动学存在明显的个体差异,吡格列酮平均AUC、t1/2的RSD分别为48.66%～54.04%、61.31%～72.54%,罗格列酮分别为35.37%～48.72%、24.98%～30.10%。多元逐步回归分析显示,4～8h血药浓度与AUC呈良好相关性(r>0.9,P<0.01)。结论:该类药物的人体药动学存在明显个体差异,临床实施个体化给药有助于提高疗效。
- 赵莉崔刚刘晓张相林
- 关键词：吡格列酮罗格列酮人体药动学个体化给药
- 基于网络药理学和分子对接技术预测升解通瘀汤治疗慢性心衰的分子机制被引量：9
- 2021年
- 目的采用网络药理学结合分子对接技术探讨升解通瘀汤治疗慢性心衰(CHF)的潜在分子作用机制。方法在TCMSP数据库、DrugBank数据库中筛选出升解通瘀汤的有效化学成分及其对应靶点;利用GeneCard、OMIM、TTD与DisGeNet数据库筛选CHF相关靶点;采用Cytoscape3.7.2软件构建"活性成分-靶点-疾病网络";应用STRING数据库构建候选靶点的蛋白互作网络,并运用MEODE软件对蛋白互作网络进行聚类;对聚类得到的核心模块进行GO与KEGG富集分析;最终对关键靶点与活性成分应用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果最终有75个药物活性成分和109个基因被筛选出来作为升解通瘀汤治疗CHF的潜在活性成分与潜在靶点;活性成分主要为槲皮素、木犀草素、山柰酚、脱水淫羊藿素、异鼠李素、芒柄花黄素等黄酮类化合物;IL-6、MAPK1、MAPK8、AKT1、VEGFA、JUN是筛选出来的核心靶点;分子对接显示关键成分与靶点对接良好;GO富集分析显示升解通瘀汤可以通过参与包括血管生成、内皮细胞增殖的调节、细胞因子受体结合、凋亡信号通路的负调控、一氧化氮合酶活性的调节、活性氧代谢过程在内的多条生物学途径发挥作用;关键通路主要集中在Toll样受体信号通路、Nod样受体信号通路、MAPK信号通路、mTOR信号通路、jak-STAT信号通路、VEGF信号通路等通路上。结论本研究揭示了升解通瘀汤治疗CHF可能与其调节免疫炎症反应、细胞的增殖和凋亡、血管生成和氧化应激等多条生物学过程有关,为进一步深入研究其作用机制提供了理论基础和研究方向。
- 孙梓宜黄力廖江铨崔刚史载祥王子涵陶诗怡李春岩
- 关键词：慢性心衰网络药理学分子对接
- 栀子苷乳剂透皮吸收研究被引量：5
- 2008年
- 目的考察栀子苷的透皮吸收速率。方法用NIH系小鼠背部皮肤涂布含栀子苷乳剂，进行透皮吸收实验，用HPLC法测定接受液栀子苷浓度，并计算不同时间的透皮吸收速率。结果栀子苷在16～48h期间透皮速率较快，呈现持续等量透过皮肤的趋势，60h以后透皮量减少。结论栀子苷可透皮吸收。
- 魏凤玲吴眚崔刚
- 关键词：栀子苷透皮吸收
