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崔紫宁: 作品数：96 被引量：99H指数：6; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

N-5-取代苯基-2-呋喃甲酰基类化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种N-5-取代苯基-2-呋喃甲酰基类化合物及其制备方法与应用。该类化合物的结构通式如式I所示。其制备方法包括：在SOCl2与溶剂剂存在的条件下，将式II所示化合物与式III所示化合物进...; 杨新玲崔紫宁凌云徐焱张元新; 文献传递

苯丙烯酸化合物在预防和/或治疗植物病害中的应用: 本发明公开了苯丙烯酸化合物在预防和/或治疗植物病害中的应用。本发明所述化合物在不影响植物病原菌生长的同时，能够强烈的抑制植物病原菌的毒性因子，显著性地降低植物病原菌的致病性，即在不影响植物病原菌生长的同时，达到了预防和/...; 崔紫宁向绪稳陶辉姜珊林以诺

一种含噁唑环的2,4-二取代吡唑类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含噁唑环的2,4‑二取代吡唑类化合物，所述化合物结构式如式I所示：所述R基为一个，所述R基为氢、卤素、硝基、羟基、碳原子数为1～4的烷基或烷氧基；R1和R2相同...; 崔紫宁李亚胜胡德坤田浩刘星宇宋高鹏; 文献传递

N-取代苯甲酰-N′-(5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-胺基)(硫)脲的设计、合成及生物活性研究被引量：6: 2014年; 为了寻找新型高效、低毒、环境友好的农药先导化合物,以取代苯甲酸、α-甲氧基乙酸甲酯和甲酸乙酯为起始原料,设计合成了22个未见报道的N-取代苯甲酰-N′-(5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-胺基)(硫)脲10a^10v,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征和确认.对目标化合物进行初步杀菌活性和昆虫生长调节活性筛选,生测结果表明:部分化合物具有较好的杀菌活性,如化合物10m和10p在50μg/m L下对黄瓜灰霉菌和油菜菌核菌的抑制率均超过70%,其中对后者的抑制率高于对照药剂95%百菌清;一些化合物对2~3龄库蚊幼虫表现出优良的昆虫生长调节活性,化合物10o和10r对幼虫的未羽化率达97.8%,化合物10t对幼虫具有100%灭杀活性.; 李成坤姜林王悦万福贤张沛之李映崔紫宁; 关键词：苯甲酰脲几丁质杀菌活性

一种含1,2,3,4-四氮唑的呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种含1,2,3,4‑四氮唑的呋喃硫代甲酸酯类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅲ)所述；其中，所述R选自氢、卤素、硝基、羟基、C1～4烷基、C1～4...; 崔紫宁何敏姜珊李宇豪向绪稳; 文献传递

含5-苯基2-呋喃环的3(2H)哒嗪酮类衍生物的合成与生物活性(I)(英文)被引量：1: 2014年; 为探索新的农药先导化合物,经取代苯基呋喃甲酰氯与5-肼基-3(2H)哒嗪酮反应,得到15个未见文献报道的含呋喃环3(2H)哒嗪酮类化合物,其结构均通过了红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确认。初步生物活性测定结果表明,目标化合物具有良好的杀菌活性,但杀虫活性较弱。其中化合物3k在50 mg/L时对灰霉病菌的抑制率为86.29%±1.51%,与对照药剂腐霉利相当。初步的构效关系研究结果显示,苯环上取代基的种类和位置对杀菌活性有重要影响。; 崔紫宁梁志彬田芳刘诗胤闫晓静; 关键词：酰肼杀虫活性杀菌活性

含呋喃环双酰脲类衍生物的三维定量构效关系研究被引量：5: 2008年; 采用比较分子力场分析法(CoMFA)和比较分子相似性指数分析法(CoMSIA),对27个新型双酰基脲类化合物的杀蚊幼虫(Aedes aegypti L.)活性进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.在CoMFA研究中,考察了网格点步长对统计结果的影响.在CoMSIA研究中,系统考察了各种分子场组合、网格点步长和衰减因子对模型统计结果的影响,发现立体场和氢键供体场的组合得到最佳模型.所建立的CoMFA和CoMSIA模型的非交叉验证相关系数r2值分别为0.828和0.841,并都具有较强的预测能力.CoMFA和CoMSIA模型的三维等值图不仅直观地解释了结构与活性的关系,而且为后续优化该系列化合物提供了理论依据.; 崔紫宁张莉黄娟李映凌云杨新玲; 关键词：昆虫生长调节剂呋喃比较分子力场分析

含1,3,4-噻(噁)二唑吩嗪-1-甲酰胺类衍生物的合成与杀菌活性: 2021年; 对广泛存在于链霉菌和铜绿假单胞菌中的一种天然活性物质——申嗪霉素进行了结构修饰,合成了一系列高活性的含1,3,4-噻(噁)二唑的申嗪霉素衍生物I1~I28。杀菌活性测定结果表明:所有目标化合物对禾谷镰刀菌具有较好的杀菌活性,均明显优于母体申嗪霉素。离体杀菌活性测定结果显示,化合物I_(8)(EC_(50)=33.25μg/mL)和化合物I22(EC_(50)=46.52μg/mL)对禾谷镰刀菌的杀菌活性是申嗪霉素(EC_(50)=128.54μg/mL)的3~4倍。活体杀菌活性显示,在500μg/mL质量浓度下,化合物I_(8)(58.69%)和化合物I22(55.37%)对禾谷镰刀菌的抑制率是申嗪霉素(25.14%)的两倍。构效关系分析结果表明,在苯环上引入吸电子基团对化合物的活性不利;而引入给电子基团则有利于提高其杀菌活性。同时,同一取代基在苯环上的取代位置依据活性的高低排列顺序为:邻位>对位>间位。这些结果可用于指导该类化合物的进一步结构改造。; 何敏古景文李司丞向绪稳姜珊崔紫宁; 关键词：4-噻二唑杀菌活性

一类取代苯基呋喃-2-巯基噻唑啉甲酮类化合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一类取代苯基呋喃‑2‑巯基噻唑啉甲酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构如式(Ⅲ)所示，本发明同时公开了该类化合物的制备方法和应用。本发明所提供的取代苯基呋喃‑2‑巯基噻唑啉甲酮类化合物结构新颖、制备...; 崔紫宁陶辉田浩姜珊向绪稳; 文献传递

一类具有抗肿瘤活性的苯甲酰腙类化合物: 本发明涉及一类结构新颖的N’－5－取代芳基－2－呋喃－N－取代苯甲酰基腙类化合物(I)，该化合物通过取代的芳基甲酰肼与5－取代芳基呋喃－2－甲醛反应制得，研究发现该类化合物具有令人感兴趣的抗肿瘤活性，特别是抗胃癌、人肝癌...; 杨新玲崔紫宁凌云黄娟张莉陈馥衡; 文献传递