公共文化服务平台

2024年7月16日星期二

欢迎来到青海省图书馆•公共文化服务平台

I-Bil、DD、cTNⅠ及Crea在血栓性血小板减少性紫癜患者中的表达及临床意义: 2024年; 目的探讨血清间接胆红素(I-Bil)、肌钙蛋白Ⅰ(cTNⅠ)、肌酐(Crea)及血浆D二聚体(DD)水平在血栓性血小板减少性紫癜(TTP)患者中的表达及临床意义。方法选取2019年1月-2022年12月我院收治的TTP患者35例作为试验组,另选同期35名健康志愿者作为对照组。比较两组血清I-Bil、cTNⅠ、Crea及血浆DD水平,分析上述指标与TTP患者血小板计数的关系。结果试验组血清I-Bil、cTNⅠ、Crea及血浆DD水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组经治疗缓解后,I-Bil、cTNⅠ、Crea及血浆DD水平均逐渐下降,均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,I-Bil、cTNⅠ、Crea及血浆DD均与血小板计数呈负相关(r=-0.706、-0.664、-0.619、-0.531);试验组中病情未缓解的患者I-Bil、cTNⅠ、Crea及血浆DD水平呈持续升高趋势。结论TTP患者血清I-Bil、cTNⅠ、Crea及血浆DD水平与病情变化密切相关,对上述指标的监测有助于对TTP患者的病情判断及预后评估。; 刘小勇覃凤娴唐宁韦维韦鸿健巢薇; 关键词：血栓性血小板减少性紫癜间接胆红素 D二聚体

荧光定量PCR技术在结核杆菌检测中的初步探讨被引量：6: 2006年; 目的:探讨荧光定量PCR技术在结核病诊断中的价值。方法:应用荧光定量PCR技术对我院102例门诊及住院病人的痰、胸腔积液、尿等标本进行结核杆菌DNA检测,同时涂片镜检与培养,并对3种方法检测的阳性率进行比较。结果:荧光定量PCR阳性率为48%、涂片抗酸染色法阳性率为15%、结核培养法阳性率为14%。结论:荧光定量PCR技术较传统方法具有较高的敏感性与特异性,尤其对涂片染色与结核培养阴性的结核病具有更大的诊断价值。; 巢薇盛慧琴杨柳光; 关键词：荧光定量PCR 结核分枝杆菌结核病

高效液相色谱法与琼脂糖电泳法检测β-地中海贫血携带者HbA_2结果的比较被引量：2: 2013年; 目的比较高效液相色谱法(HPLC)与琼脂糖电泳法检测β-地中海贫血携带者HbA2的结果,探讨二者筛查β-地中海贫血的灵敏性和可靠性。方法产前筛查疑似β-地中海贫血携带者154例,同时检测β-地中海贫血基因、HbA2。HbA2分析采用法国Sebia琼脂糖凝胶电泳系统和HPLC分析系统同时进行分析。β-地中海贫血基因诊断采用反向点杂交法进行17种常见突变基因检测,以基因诊断结果作为金标准分别对HPLC分析仪和琼脂糖电泳的HbA2结果进行评价分析。结果在154份临床样本中,基因诊断为阳性的样本为65例;以HbA2>3.5%作为诊断β-地中海贫血携带者的最佳临界值,琼脂糖电泳共筛查出57例阳性,与基因诊断符合率为87.6%;HPLC分析共筛查出63例阳性,与基因诊断符合率为96.9%;琼脂糖电泳与HPLC分析仪诊断β-地中海贫血的灵敏性、特异性分别为84.6%、97.7%、96.9%及98.9%。HPLC分析仪阳性符合率、灵敏性明显高于琼脂糖电泳,差异有统计学意义(P<0.05);而HPLC特异性也稍高于琼脂糖电泳法,但比较无显著差异(P>0.05)。结论 HPLC筛查β-地中海贫血与基因诊断有较高的符合率,是一种筛查β-地中海贫血灵敏性、特异性和准确度都较高的理想方法。; 巢薇; 关键词：琼脂糖凝胶电泳法高效液相色谱法

ISO15189体系文件管理系统的设计与实现被引量：6: 2015年; 为解决目前实验室ISO15189体系文件人工及纸质化管理存在的不足,结合实际管理需求,提出利用软件技术从流程、文档格式、保存方式、授权、学习及考核、管理等主要方面如何实现设计及实现ISO15189体系文件信息化管理,从而达到医疗单位实验室质量管理水平提高的目的。; 巢薇李星霖; 关键词：ISO15189 信息化

HBV核苷(酸)类似物耐药突变及其检测技术的临床应用被引量：5: 2016年; 目前,可供临床应用的抗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogs,NAs]包括拉米夫定(lamivudine,LAM)、替比夫定(telbivudine,Ld T)、阿德福韦酯(adefovir,ADV)、恩替卡韦(entecavir,ETV)及替诺福韦酯(tenofovir,TDF),NAs作为病毒逆转录酶抑制剂,可抑制HBV DNA复制扩增。由于HBV属于高基因变异率病毒,NAs长期治疗后,选择压力下使耐药病毒株成为优势株,影响治疗效果。因此,为防治CHB抗病毒治疗中耐药的发生,弄清楚其耐药机制及变异的监测及诊断十分必要。本文总结了近年来发现的常见突变位点,并比较了几种临床应用的突变监控及检测技术,对耐药突变进行早期、快速检测具有重要临床意义,使慢性HBV感染的监测达到最优化。; 巢薇何宝玉; 关键词：核苷(酸)类似物耐药突变乙型肝炎病毒

D-二聚体检测抗原过量现象在Sysmex CS5100血凝仪上的识别及验证分析被引量：1: 2021年; D-二聚体是交联纤维蛋白在纤溶酶作用下水解产生的特异性降解产物,其水平的升高反映机体高凝状态和继发纤溶亢进[1]。目前各医院实验室对D-二聚体的检测主要在全自动血凝仪上进行,其检测方法多为免疫比浊法[2]。在免疫比浊法检测中,抗原和抗体是按适当的比例结合的,而当D-二聚体浓度异常升高,则会导致抗原抗体比例失衡,出现抗原过量的现象,即HOOK效应,导致结果偏低,不能准确反映机体D-二聚体的真实水平[3]。; 覃凤娴刘小勇宋柳英张巧云梁委军巢薇韦维; 关键词：医院实验室交联纤维蛋白纤溶亢进比例失衡

2型糖尿病并发血管病变的临床实验研究被引量：1: 2002年; 目的：为探讨2型糖尿病血管并发症的发病机理，为2型糖尿病血管并发症的早期诊断、早期防治提供理论论据。方法：采用目前国际上较新的18个检测项目对121例不同类型的糖尿病(无血管病变组、微血管病变组、大中血管病变组)患者进行全面系统的检测分析、并对其中的无血管病变35例进行追踪观察。结果：18个项目对三组研究对象均有不同程度的敏感性和特异性，其中以TM、GNP-140、Ⅶ：C、SFMC、F1+2、tPA、PAI-1、PAP等8项项目敏感性和特异性较高。结论：2型糖尿病并发血管病变与血管内皮细胞损伤、血小板激活、凝血因子活性增强、纤溶系统降低等有密切关系。临床可以应用8个项目对糖尿病患者进行检测，结合临床特征，可以对糖尿病并发血管病变作出早期诊断。; 陈彦华蒋连强李玲梁委军王慧芳巢薇; 关键词：2型糖尿病血管病血小板内皮细胞凝血-纤溶系统

比对两台荧光定量PCR仪检测HBV-DNA结果一致性研究被引量：5: 2013年; 目的对ABI-7300荧光定量PCR仪与DA-7600荧光定量PCR仪检测HBV-DNA的结果进行比对和偏差评估。方法参照EP-9A2文件,分别在两台仪器上检测40例患者样本(浓度分布整个线性范围),获取HBV-DNA检测数据。以ABI-7300荧光定量PCR仪作为参比仪器,DA-7600荧光定量PCR仪作为实验仪器,建立回归方程,计算其绝对偏差与相对偏差。根据ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》中扩增检验项目分析性能标准,判断偏倚是否可接受。结果 ABI-7300荧光定量PCR仪与DA-7600荧光定量PCR仪检测HBV-DNA的定量结果相对偏倚为6.6%,符合ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》中扩增检验项目实验室内分析系统定期比对的标准(系统误差绝对值小于7.5%)。结论 ABI-7300荧光定量PCR仪与DA-7600荧光定量PCR仪检测的HBV-DNA结果具有可比性,可为临床提供可接受的HBV-DNA检验结果。; 巢薇; 关键词：乙型肝炎病毒偏倚

乙肝患者前S_1抗原及HBV-DNA的测定与比较: 2005年; 目的:探讨乙肝患者前S1抗原与HBV-DNA含量的关系。方法:用ELISA方法测定前S1抗原,用荧光定量PCR方法检测HBV-DNA含量。结果:不同两对半模式血清HBV-DNA阳性率不同,检出率以HBsAg(+)和/或HBeAg(+)、抗-HBc(+)组最高;共检出前S1抗原阳性血清65例,其中HBV-DNA检出率为82%。结论:前S1抗原与HBeAg、HBV-DNA有较好相关性;FQ-PCR检测可更准确反映HBV感染及复制情况。; 巢薇杨柳光; 关键词：乙肝病毒前S1抗原

ABI 7300实时荧光定量PCR仪的性能评估被引量：6: 2015年; 目的为参加医学实验室认可和评价仪器性能,对ABI 7300实时荧光定量PCR仪的性能进行评估。方法参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）文件对ABI 7300荧光定量PCR仪检测HBV-DNA定量结果的精密度、正确度、灵敏度及线性进行评价。结果精密度：批内变异系数（CV批内）为2.38%-4.61%,批间变异系数（CV批间）为3.87%-5.33%,达到《医学实验室质量和能力认可准则》中基因扩增检验项目分析性能标准（CV批内〈4.8%,CV批间〈6.4%）。正确度：参加2011年卫生部室间质评结果总体平均偏倚为2.14%,符合卫生部质评要求（偏倚不超过8%）;功能灵敏度：100IU/mL检测限浓度的CV值最接近于20%,与试剂盒检出下限相符;线性：相关系数（r2）为1.0,线性关系符合要求。结论 ABI 7300实时荧光定量PCR仪各项性能指标精确,可以为临床提供快速、准确的报告。; 巢薇; 关键词：HBV-DNA

巢薇

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

巢薇

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈