庄祥龙
- 作品数：9 被引量：37H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- E2F1基因在急性白血病中的表达及其临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的:研究E2F1基因在急性白血病中的表达变化及其临床预后意义。方法:选取从2015年3月-2016年3月在本院确诊为急性白血病(AL)的72例患者,同时选取24例健康体检者作为对照,采用RT-PCR和Western blot方法分析2组E2F1基因表达变化,同时采用统计学分析E2F1基因表达与AL患者临床指标的关系及其预后意义。结果:AL患者中E2F1基因m RNA和蛋白表达水平均明显高于对照组(P<0.05)。E2F1基因高表达患者的WBC、β2-M G、LDH水平均明显高于E2F1基因低表达的患者(P<0.05),但E2F1基因的表达与患者的性别、发热、疲劳、骨髓原始细胞比例、外周血原始细胞水平无相关性(P>0.05)。E2F1基因的低表达的患者完全缓解率显著高于E2F1基因的表达高的患者(P<0.05),而E2F1基因的低表达的患者耐药性低于E2F1基因高表达的患者(P<0.05)。治疗后症状缓解患者的E2F1基因的表达水平下降明显(P<0.05)。治疗后M1、M2、M5患者的E2F1基因的表达水平下降明显(P<0.05)。经Kaplan-M eier生存分析发现,E2F1基因低表达的患者组的OS和DFS优于高表达组(P<0.05)。多因素Cox回归分析表明,年龄和E2F1基因是OS独立影响因素(P<0.05);性别和E2F1基因是DFS独立影响因素(P<0.05)。结论:E2F1基因在AL患者中表达水平较高,其高水平表达与患者的预后不良密切相关。E2F1基因有望作为临床治疗AL患者的生物学靶点。
- 庄祥龙官瑞婷吴诗馨缪东秦童
- 关键词：急性白血病
- Establishment of a new diagnostic method for mutation 851-854del and frequency of carriers with SLC25A13 mutations in Fujian Province
- Citrin is a liver-type mitochondrial aspartate-glutamate carrier (AGC) encoded by the SLC25A13 gene, and its d...
- 高宏志李秋兰庄祥龙小林圭子林玲
- 三种梅毒血清学试验的适用性分析被引量：9
- 2005年
- 梁双吟李小云庄祥龙
- 关键词：梅毒TPPA法金标法
- 三种血清指标在类风湿关节炎中的诊断意义被引量：11
- 2014年
- 目的:评价血清抗瓜氨酸抗体(抗CCP-Ab)、抗角质蛋白抗体(AKA)及类风湿因子(RF)这3种指标在RA中的诊断意义。方法:通过对256例RA患者、92例其他自身免疫病患者、50例健康人进行抗CCP-Ab、AKA、RF检测,并对结果进行分析。结果:单指标检测,诊断RA的敏感性由高到低依次为RF、抗CCP-Ab、AKA,特异性由高到低依次为AKA、抗CCPAb、RF,联合检测以抗CCP-Ab和AKA联合检测的诊断效率最大。结论:RF、AKA、抗CCP-Ab三种指标在RA诊断方面各有优缺点,AKA、抗CCP-Ab对RF血清阴性的RA的诊断是一个有力补充,按照自己的实验条件选择适当的项目组合,对RA的早期诊断和尽早正规治疗,改善预后有较高的价值。
- 梁双吟庄祥龙吴宝花
- 关键词：类风湿关节炎抗角质蛋白抗体类风湿因子
- 对血常规检验结果出现误差的原因探析被引量：8
- 2014年
- 目的:探讨血常规检验结果出现误差的原因。方法:对2013年2月~2014年6月期间在我院进行血常规检验的237例患者的临床资料进行回顾性研究。为这237例患者分别抽取静脉血和末梢血作为血液样本,将这些样本分别进行常温存放和冷藏存放,然后在不同的时间段对这些血液样本进行检测。将检测的结果与患者的病情进行比较,对检测结果出现误差的临床资料进行分析,找出其出现误差的原因。结果:在这237份血液样本中,有7份血液样本的检测结果与患者的病情出现误差,误差率为2.95%。这7份血液样本检测结果出现误差的原因包括:人为因素、试剂因素、仪器因素及患者自身因素等。另外,不同部位的血液样本,其检测结果存在着较大的差异(p<0.05)。存放时间不同的血液样本,其检测结果也存在着明显的差异(p<0.05)。在不同的温度下进行存放的血液样本,其检测结果同样存在着明显的差异(P<0.05)。结论:在血常规检验中,人为因素、患者自身因素、试剂因素及仪器因素均可导致患者的检测结果出现误差。另外,血液样本的采集部位、存放的温度及进行检测的时间对患者的检测结果均可产生影响。因此,检验师在为患者进行血常规检验时要充分掌握检测结果出现误差的原因,降低因各种因素而导致的误差,以保证其检测结果的准确性。
- 庄祥龙梁双吟李小芸
- 关键词：血常规检验
- hMAM启动子／增强子调控表达载体构建和调控作用被引量：2
- 2012年
- 目的构建人乳腺珠蛋白（human mammaglobin，hMAM）启动子／增强子调控报告基因表达载体，探讨hMAM启动子／增强子序列在乳腺癌细胞中的特异性调控作用。方法应用PCR技术，从基因组DNA中扩增出hMAM启动子／增强子DNA序列，构建于PGL3报告基因上游，分别转染体外培养的乳腺癌细胞MDA—MB-415、T47D及胃癌细胞7901，分析启动子和增强子序列对乳腺癌细胞的基因表达调控作用。结果酶切图谱分析、DNA序列测定表明成功构建hMAM启动子／增强子调控的表达载体；荧光素酶报告基因检测结果分析表明，hMAM启动子／增强子能够调控报告基因的表达。结论hMAM启动子／增强子，在MDA—MB-415乳腺癌细胞具有调控基因表达的作用；
- 吴金香于建刚林德馨庄祥龙
- 关键词：乳腺癌人乳腺珠蛋白基因表达调控基因治疗
- 633例危重患儿凝血障碍的检测及临床意义
- 2014年
- 目的：探讨危重患儿凝血障碍的检测及临床意义.方法：选取2012年3月-2014年3月收治于我院PICU 的633例危重患儿进行回顾性分析,检测弥散性血管内凝血（DIC）的患病率及病死率,并检测凝血功能指标.结果：633例危重患儿中有183例患儿有凝血功能障碍,占28.91%,DIC患儿23例,占3.63%,DIC患儿死亡3例,DIC生存患儿与死亡者的凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fib）、血小板（PLT）等各项指标对比差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：在凝血功能障碍危重患儿中,DIC是致死重要因素之一,导致DIC发生的主要原因是严重感染性疾病,因此,早期采用小剂量肝素治疗对预防DIC发生有积极意义.
- 庄祥龙
- 关键词：危重患儿凝血障碍
- 酶标仪单波长和双波长的比较被引量：2
- 2006年
- 梁双吟李小云庄祥龙
- 关键词：酶标仪单波长双波长
- 泉州地区SLC25A13基因常见突变携带者频率的研究及意义被引量：3
- 2010年
- 目的 改良citrin缺陷病致病基因SLC25A13常见突变851del4的诊断方法,并对泉州地区该基因常见突变的人群携带率进行探讨.方法 于450名健康成人中筛查SLC25A13常见突变851del4、1638-1660dup及IVS6＋5G＞A的突变携带者,应用改良SLC25A13基因常见突变851del4的诊断方法,论证本诊断方法的可行性.结果 共发现6例851del4、3例1638-1660dup及3例IVS6＋5G＞A突变携带者.其总携带者频率为0.027（12/450）,本研究采用的新型诊断方法筛查的851del4突变人群携带者经（eneScan方法得到确认.结论 本研究改良的诊断方法对突变85ldel4诊断明确且简单实用,泉州地区SLC25A13常见突变携带者频率略高于台湾等周边地区,在该地区应存在一定数量的citrin缺陷病患者,对于该类代谢遗传病应予重视,以免发生因误诊或延误诊治而导致的不良后果.
- 高宏志李秋兰庄祥龙小林圭子牛飼美晴佐伯武赖胡伟鹏周常文林玲
- 关键词：CITRIN缺陷病聚合酶链反应-限制性片段长度多态性携带者SLC25A13基因
