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P-S6K1在肺癌的表达及其意义被引量：1: 2009年; 目的检测磷酸化核糖体40S小亚基S6蛋白激酶(phosphorylation of p70 S6 kinase,P-S6K1)在肺癌中的表达状况,探讨影响P-S6K1表达的相关病理特征及临床意义。方法使用免疫组化En Vision法检测100例肺癌组织P-S6K1的表达,20例正常肺组织为对照。统计分析P-S6K1的表达与临床病理特征的关系。结果17/21例(81.0%)小细胞肺癌P-S6K1表达阳性,45/79例(57.0%)非小细胞肺癌P-S6K1表达阳性。3/20例(15%)正常肺组织P-S6K1表达为阳性。P-S6K1的表达与肺癌的病理分型、组织分化程度有关(P<0.05),与性别、肿瘤的解剖部位、淋巴结转移状态、肿瘤的大小、肿瘤TNM分期无关(P>0.05)。结论P-S6K1在肺癌中高表达,其中小细胞肺癌表达较非小细胞肺癌高。P-S6K1可作为鉴别肺癌与肺部良性疾病的一个新指标。; 庄莹曾波航; 关键词：肺癌雷帕霉素 MTOR 免疫组化

哺乳动物雷帕霉素靶向抑制剂靶向治疗肿瘤的进展被引量：1: 2007年; 细胞生长受到复杂、精细的网络调控，哺乳动物雷帕霉素靶向（mammalian target of rapamycin，mTOR）在该调控系统中的作用尤为重要。mTOR是一种非典型的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，它可以整合氨基酸、能量、生长因子所激发的信号通路，参与基因转录、蛋白质翻译、核糖体生物合成和细胞凋亡等多种生物学功能，起着中心控制器作用。; 庄莹曾波航; 关键词：靶向治疗抑制剂苏氨酸蛋白激酶肿瘤生物学功能

雷帕霉素对人肺癌细胞株增殖抑制的研究被引量：5: 2008年; 目的:探讨雷帕霉素对人肺癌细胞株的生长影响及磷酸化核糖体蛋白S6激酶(P-S6K1)的表达在雷帕霉素抑制肺癌细胞增长中的意义。方法:用不同浓度(0、0.1、1.0、10.0、100.0 nmol/L)的雷帕霉素处理人肺癌细胞株,药物敏感试验判断雷帕霉素的敏感株和不敏感株,MTT法检测其对人肺癌细胞增殖的影响。Western blotting观察人肺癌细胞哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路上下游蛋白分子及其磷酸化蛋白的表达,比较P-S6K1在用药前后的表达。结果:4个浓度(0.1、1.0、10.0、100.0 nmol/L)的雷帕霉素持续作用72 h,除H1299细胞株外,对HLAMP、A549和PAa细胞株的抑制率相应增加(P<0.05),100.0 nmol/L时的抑制率达到最大(P<0.05),A值的变化与抑制率一致。位于mTOR上下游的AKT、S6K1、4E-BP1、eIF4E蛋白在所有细胞株中均有表达,P-S6K1在敏感株中呈高表达,在不敏感株中未检测到。在HLAMP和A549中P-S6K1用药后6、12、18和24 h较用药前有所降低。结论:雷帕霉素能抑制人肺癌细胞生长,P-S6K1在一定程度上可代表肺癌细胞株对雷帕霉素的敏感性。; 庄莹曾波航曾木圣; 关键词：肺癌雷帕霉素雷帕霉素靶蛋白

雷帕霉素对肺癌细胞mTOR信号通路相关蛋白表达的作用被引量：12: 2011年; 目的探讨mTOR信号通路的功能状态与肺癌对雷帕霉素敏感度的关系。方法 Westernblot检测mTOR信号通路中AKT、S6K1、eIF4E、4E-BP1、P-S6K1蛋白在4种人肺癌细胞株的表达;MTT法检测雷帕霉素对肺癌细胞增殖的抑制情况,将肺癌细胞分为雷帕霉素敏感组和不敏感组,找出与敏感度相关的差异蛋白,用En Vision法检测患者肺癌组织中差异蛋白的表达。结果 AKT、S6K1、eIF4E、4E-BP1蛋白在4种肺癌细胞株中均有表达。而P-S6K1在不敏感株中未检测到,在敏感株中呈高表达,为雷帕霉素差异蛋白。P-S6K1在正常肺组织中的阳性表达率为15%(3/20例),在肺癌组织中的阳性表达率为62%(62/100例),其中在小细胞肺癌组织中的阳性表达率(81.0%,17/21例)高于非小细胞肺癌组织(59%,45/79例)。结论在mTOR信号通路相关蛋白中,仅P-S6K1在一定程度上可预测肺癌细胞株对雷帕霉素的敏感度,为一种mTOR靶向抑制剂———雷帕霉素治疗肺癌的差异蛋白。P-S6K1在小细胞肺癌中表达较非小细胞肺癌高,提示在P-S6K1表达率高的小细胞未分化肺癌中应用mTOR靶向抑制剂———雷帕霉素的疗效可能更佳。; 曾波航庄莹陈静琦江素华曾木圣; 关键词：肺癌雷帕霉素 MTOR

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庄莹