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应雪: 作品数：55 被引量：170H指数：7; 供职机构：石河子大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

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白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的抑制作用分析被引量：7: 2017年; 目的:制备白藜芦醇脂质体并对其体外抗肿瘤作用进行评价。方法:通过薄膜分散-硫酸铵梯度法制备白藜芦醇脂质体,使用粒度仪对脂质体进行表征;确定C6胶质瘤细胞对数生长期;通过磺酰罗丹明B蛋白(SRB)法评价游离白藜芦醇及其脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用,利用流式法考察白藜芦醇及其脂质体对C6胶质瘤的凋亡作用,以及C6胶质瘤细胞对白藜芦醇和其脂质体的摄取作用。结果:白藜芦醇脂质体的平均粒径(139.97±0.64)nm,Zeta电位(-7.00±0.74)m V;游离白藜芦醇和白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的抑制率最高分别可达(73.30±0.56)%和(91.70±0.60)%,差异有统计学意义(P<0.05);游离白藜芦醇和白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的诱导凋亡率分别为(20.03±0.85)%和(27.18±0.96)%,差异有统计学意义(P<0.05);C6胶质瘤细胞对游离白藜芦醇和白藜芦醇脂质体的摄取率分别为(67.79±1.19)%和(77.61±1.67)%。结论:相比于游离的白藜芦醇,白藜芦醇脂质体对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用更明显,具有更强的诱导C6胶质瘤细胞凋亡作用。白藜芦醇脂质体可以更多地被C6胶质瘤细胞摄取,这在一定程度上促进了其对C6胶质瘤细胞的抗增殖作用和诱导凋亡能力。说明白藜芦醇脂质体具有较强的体外抗C6胶质瘤作用。; 徐浩伦应雪王亚华闫荷露李霞唐辉陈文田星; 关键词：白藜芦醇脂质体抗肿瘤 C6胶质瘤细胞

复方鹅绒藤巴布贴剂的制备工艺研究被引量：10: 2018年; 目的为了筛选复方鹅绒藤巴布贴剂基质材料的种类、用量和最优处方。方法利用单因素和正交设计实验进行筛选,以剥离强度、剥离性、黏度、涂展性、均匀性、初黏力、黏度值、剥离强度等为评价指标,最终筛选出巴布剂基质最佳配比;利用Franz扩散池装置以1h、6h、12h的累积渗透率为指标,对透皮促进剂氮酮和丙二醇的比例和用量进行筛选。结果巴布贴剂基质配比为NP-700:甘羟铝:浸膏:卡波姆=6:0.35:4:0.40;氮酮和丙二醇比例为1:1,总促透剂用量为5%时为最佳。结论以最佳配比和透皮促进剂方案制备的复方鹅绒藤巴布贴剂性能良好,制备工艺可行、可靠。; 李强陈虹应雪刘江云刘斐

4种细胞毒活性方法评价紫草素体外肿瘤细胞抑制作用效果被引量：13: 2019年; 目的研究4种细胞毒活性测定方法对紫草素体外肿瘤细胞抑制作用的评价效果,对紫草萘醌为代表的天然色素在细胞毒活性评价中常出现的假阴性现象进行对比分析。方法将紫草素与其高敏感株急性早幼粒白血病HL-60细胞和低敏感株人非小细胞肺癌A549细胞体外共培养,通过台盼蓝法、磺酰罗丹明B(SRB)法、Cell Counting Kit-8(CCK-8)法和四甲基偶氮唑盐(MTT)法进行平行实验,测定紫草素在0.4～128μmol/L抑制细胞生长的量效关系曲线。结果台盼蓝法、SRB法、CCK-8法、MTT法测得紫草素对HL-60细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为0.57、0.77、1.36、1.01μmol/L,对A549细胞的IC50分别为6.30、10.38、13.48、15.24μmol/L。紫草素浓度分别在3.2、32μmol/L以下时,4种检测方法得到其对2种细胞的抑制率均呈线性增长,超过此浓度即出现差异。其中台盼蓝法与SRB法结果一致性良好,而MTT法与CCK-8法测得的抑制率较低。对于HL-60细胞,紫草素12.8μmol/L时,CCK-8测得抑制率为81%,台盼蓝法为96%;对于A549细胞,紫草素128μmol/L时,MTT法测得抑制率为89%,台盼蓝法为99%。紫草素的吸收光谱与甲臜在波长400～600 nm存在重叠,最大重叠峰在550～570nm,CCK-8试剂与紫草素对HL-60细胞存在协同抑制效应。台盼蓝法结果显示高浓度紫草素几乎完全杀死板孔内细胞,相比对照组差异显著,但MTT法和CCK-8法结果出现假阴性。结论紫草萘醌为代表的天然色素的细胞毒活性评价不建议使用MTT法和CCK-8法,推荐使用SRB法和台盼蓝法。; 柴冰阳陈泽慧张闪闪张闪闪应雪; 关键词：紫草素四甲基偶氮唑盐法

一种全反式维甲酸与脂质体的复合物及其应用: 本发明公开了一种全反式维甲酸与脂质体的复合物及其应用。本发明提供的全反式维甲酸与脂质体的复合物，由脂质体和包封在其内的全反式维甲酸组成。所述复合物所述复合物由下述方法获得：1)将脂材和全反式维甲酸溶解，获得脂膜和全反式维...; 吕万良李若婧张燕应雪姚红娟

一种双重靶向脂质体及其制备方法和应用: 本发明公开了一种双重靶向脂质体及其制备方法和应用。本发明提供的靶向脂质体，由脂质体和其表面的修饰物组成，脂质体表面的修饰物为p-aminophenyl-α-D-manno-pyranoside和转铁蛋白。本发明还保护一种...; 吕万良应雪温禾杜举

大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮工艺研究被引量：20: 2006年; 目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件。方法:比较D101、Hz-806、AB-83种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度。结果:AB-8型解吸率最好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求。; 应雪陈文江发寿景富春樊莲莲郑丽丽祝世发; 关键词：甘草总黄酮大孔吸附树脂纯化

一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用: 本发明公开了一种紫花牡荆素肺靶向脂质体及其制备方法与应用。本发明提供的靶向脂质体由脂质体和转铁蛋白组成；所述转铁蛋白连接于所述脂质体的羧基，所述脂质体的羧基由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺?聚乙二醇?羧基提供。本发明提供的载药脂质...; 应雪张春春王亚华轩亚茹唐辉

紫花牡荆素与EGCG联合应用对肺腺癌A549细胞的增殖抑制及凋亡作用被引量：3: 2018年; 目的：研究紫花牡荆素（casticin,CAS）与表没食子儿茶素没食子酸酯[（-）-Epigallocatechin gallate,EGCG]联合用药对肺腺癌A549细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法：培养肺腺癌A549细胞,取对数生长期细胞活性〉95%的细胞进行实验。SRB法考察CAS（0.5,1,5,10,15,20μmoL·L^-1）联合EGCG（1,5,10,15,20,25μmoL·L^-1）对A549细胞的增殖抑制作用;激光共聚焦显微镜观察CAS＋EGCG联合用药在A549细胞中的分布行为;流式细胞仪检测CAS＋EGCG联合用药对A549细胞的凋亡作用;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测CAS＋EGCG用药对A549细胞中B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）,Bcl-2相关X蛋白（Bax）表达的干预作用。结果：不同浓度各药物在24,48 h对肺腺癌A549细胞增殖的抑制率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;各浓度CAS＋EGCG用药对肺腺癌A549细胞增殖的抑制率均高于同浓度CAS或EGCG单独用药（P〈0.05）。培养至24 h时,5μmoL·L-1CAS与10μmoL·L^-1EGCG联合用药对肺腺癌A549细胞的增殖抑制率呈协同作用。培养至48 h时,0.5μmoL·L-1CAS与1μmoL·L^-1EGCG,1μmoL·L^-1CAS与5μmoL·L^-1EGCG,15μmoL·L^-1CAS与20μmoL·L^-1EGCG,20μmoL·L^-1CAS与25μmoL·L^-1EGCG联合用药对肺腺癌A549细胞的增殖抑制率呈相加作用;通过激光共聚焦显微镜观察,CAS（5μmoL·L^-1）联合EGCG（10μmoL·L^-1）组进入A549细胞的数量高于同浓度CAS或EGCG单独用药。流式细胞仪检测表明,给药后将细胞培养至24 h时,各浓度CAS＋EGCG用药对肺腺癌A549细胞凋亡率高于相同CAS或EGCG浓度下单独用药（P〈0.05）。Western blot检测显示,与单用药组相比,CAS＋EGCG联合用药可增强Bax蛋白的表达量以及减少Bcl-2蛋白的表达量（P〈0.01）。结论：与单用药相比,CAS＋EGCG联合用药能够显著增强对A549细胞抑制及诱导凋亡作用,且诱导凋亡作用机制与Bcl-2和Bax蛋白相关。; 李霞应雪闫荷露王亚华徐浩伦刘雪滢唐辉; 关键词：紫花牡荆素表没食子儿茶素没食子酸酯凋亡抗增殖作用

基于系统药理学对天山雪莲活性成分的预测被引量：3: 2018年; 目的：通过系统药理学方法预测天山雪莲的活性成分,并验证预测结果。方法：在中药系统药理学分析平台（traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP）数据库收集天山雪莲中的成分,利用类药性（druglikeness,DL）筛选出活性化合物;构建化合物-靶点、靶点-疾病分类、癌症-靶点关系图,预测天山雪莲治疗疾病的机制;磺酰罗丹明B（sulforhodamine B,SRB）比色法测定不同浓度天山雪莲注射液对非小细胞肺癌A549的抑制率,酶联免疫吸附测定法（enzymelinked immuno sorbent assay,ELISA）检测不同药物浓度处理的A549中前列腺素E2（prostaglandin E2,PGE2）的含量。结果：筛选出24种活性化合物;随药物浓度增加对A549的抑制率随之升高,抑制率在质量浓度为110 mg·L-1时最高为86.22%;不同质量浓度药物干预后,A549细胞中PGE2分泌量较无药物干预组均有不同程度的降低（P〈0.05）。结论：采用系统药理学方法预测了天山雪莲作用机制,通过实验验证此预测方法比较可靠,为天山雪莲药理作用的研究提供了新的研究方法。; 闫荷露何兰玉应雪李霞徐浩伦王亚华张华唐辉陈文; 关键词：天山雪莲肺癌前列腺素E2

Seminar教学法在研究生新药研究与开发课程的应用研究被引量：4: 2015年; "新药研究与开发"是高等药学教育的主干课程,是药剂学专业硕士研究生的学位基础课程,着重论述新药研发中的设计方法及实际科学研究的应用,是一门极具创新性的学科。为促进研究生的课堂教学改革,在Seminar教学法指导下,为"新药研究与开发"课程课堂教学模式进行探索改革,充分调动学生自学的积极性,促进教学相长,从而提高课程教学的水平和质量,达到培养创新药学人才的教育目的。; 应雪张华秦冬梅潘馨慧李晓娟陈文唐辉王新春; 关键词：SEMINAR教学法新药研究与开发教学改革

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