庞灏
- 作品数：94 被引量：155H指数：6
- 供职机构：中国医科大学法医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学理学更多>>
- 人类分泌粒蛋白Ⅲ变异基因表达差异的研究
- 崔洪刚朱兰卉庞灏李冯锐
- 高等医学教育《法医学》课程设置的意义被引量：10
- 2013年
- 在我国，多数高等医学院校在基础医学的教学中开设了《法医学》课程，形式有必修课与选修课两种，学时数在20～40学时不等。但仍有相当数量的医学院校中既无法医学教研室编制，也未开设《法医学》课程。在国外，如美国、英国、日本、澳大利亚及印度等国家，《法医学》课程被列为高等医学教育必修课，学习医学科的学生没有《法医学》课程的学历与成绩将不允许参加医师资格考试。
- 王保捷丁梅官大威庞灏刘兴本张国华胡姝邢佳鑫宣金锋
- 关键词：法医学高等医学教育司法鉴定
- 跨膜蛋白175、三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶和α－突触核蛋白基因的三个单核苷酸多态性与中国北方汉族帕金森病遗传易患性的相关性分析被引量：2
- 2018年
- 目的探索跨膜蛋白175（TMEM175）、三甲基巴豆酰辅酶A羧化酶（MCCC1）和α－突触核蛋白（SNCA）基因的3个单核苷酸多态性（SNPs）位点（rs34311866、rs12637471、rs356182）与中国北方汉族人群中散发性帕金森病的相关性，为帕金森病的遗传学研究提供相关的基础数据。方法收集2008—2012年就诊于中国医科大学附属第一医院神经内科的中国北方汉族的散发性帕金森病患者310例及同期就诊于中国医科大学附属第一医院其他科室无神经系统疾病体征者339名作为对照。常规静脉取血，运用限制性片段长度多态性聚合酶链反应方法，调查上述3个SNPs在中国北方汉族人群中的分布，并分析其与帕金森病发病之间的相关性。结果SNCA rs356182的等位基因A能降低中国北方汉族人群患帕金森病的风险[帕金森病组A%＝20.97%（130/620），对照组A%＝29.20%（198/678），χ^2＝11.632，P＝0.001]；而MCCC1 rs12637471的等位基因G（χ^2＝0.009，P＝0.926）和TMEM175 rs34311866的等位基因C（χ^2＝1.369，P＝0.242）均对帕金森病发病没有明显影响。结论在中国北方汉族人群中，SNCA rs356182与帕金森病发病有相关性，而TMEM175 rs34311866和MCCC1 rs12637471则与帕金森病无显著关联。
- 张思怡于裴夫朱文清罗晓光庞灏
- 关键词：帕金森病Α突触核蛋白
- 中国(辽宁地区)汉族腮腺唾液中带快蛋白带慢蛋白和变异体蛋白型分布的研究被引量：1
- 1993年
- 本文以浓缩的唾液为样本,用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,调查了338名辽宁地区汉族人群的PmF、PmS和Ps型的分布。其基因频率为Ps^10.391、Ps^20.064、Ps°.545;PmF^+0.47、PmF^-0.53;PmS^+0.412、PmS^-0.588。按Hardy-Weinberg法则进行吻合度检验,Ps系统的观察值与期望值高度一致(0.975
- 胡忠国南昌日贾静涛庞灏
- 关键词：聚丙烯酰胺凝胶电泳基因频率
- 中国北方汉族人群rs362204和rs165599位点遗传多态性
- 2014年
- 儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）是广泛存在于人体各组织内的儿茶酚胺主要代谢酶,其定位于22q11.21,有6个外显子,全长约28kb。本文调查了该基因rs362204和rs165599位点在中国北方汉族群体中的频率分布,旨在为相关研究和实践提供参考数据。1材料与方法 1.
- 丁春丽周雪王保捷丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：法医物证学COMT单核苷酸多态性
- ABO血型A201等位基因表达A抗原活性的分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解ABO血型系统中A201等位基因表达的A抗原活性。方法采用血型血清学方法检测1个家系2代3人血液和唾液各1份标本的ABO血型表型;应用Identifiler法医基因分析试剂盒作亲缘关系鉴定;PCR扩增ABO基因所有外显子区后作DNA测序分析,PCR-RFLP法同步检测A201等位基因中的序列变异。结果亲缘关系鉴定显示在Identifiler的15个遗传标记系统中,父母均能够提供全部相应的等位基因给孩子,确定存在亲缘关系;然而采用不同来源的3份抗体作ABO血型检验时,出现其中之一的正定型试验否定母子关系、反定型不能排除母子关系的矛盾现象。3个标本ABO基因的测序:父、母、子的基因型分别为O01/O01、A201/B101和A201/O01,支持反定型结果,提示A201等位基因在AB和A表型中所表达的A抗原活性存在明显的差异。PCR-RFLP法成功地同步鉴定出A201等位基因中的2个主要变异点467C/T和1059-1061delC。结论 ABO血型A201基因在AB和A表型中表达A抗原活性可能因检测抗体不同表现出一定的差异;基因测序与PCR-RFLP法同步分析可简便快速地鉴定A201等位基因中的467C/T和1059-1061delC。
- 周懿舒李春梅朱兰卉李冯锐崔洪刚宣金锋邢佳鑫丁梅王保捷庞灏
- 关键词：ABO血型A2亚型等位基因DNA测序PCR-RFLP
- TPH基因-G1066A位点遗传多态性与抑郁症相关性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的调查色氨酸羟化酶基因-G1066A位点的遗传多态性在中国北方抑郁症群体中的分布。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法,检测140名对照个体和73名抑郁症患者的TPH基因-G1066A位点。结果TPH基因-G1066A位点在对照组中其等位基因A的频率为0.186,G为0.814;抑郁症患者中等位基因A频率为0.205,G为0.795。结论TPH基因-G1066A位点等位基因A在中国北方抑郁症群体中有较高频率的分布,提示等位基因A可能是抑郁症的易感基因。
- 王春红王保捷丁梅庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅
- 关键词：遗传多态性抑郁症
- COI微条形码技术的建立及毛发种属鉴定的应用
- 毛发是皮肤的一种特殊附属器,在生长周期中的自然脱落或在机械性外力作用时损伤脱落,遗留在现场而成为一种常见的法医物证检材。毛发种属鉴定是法医物证鉴定的重要内容之一。但由于毛发检材自身角化,DNA高度降解,具有种属特异性的常...
- 丁梅王保捷庞灏夏皙丁冬雪
- 关键词：COI基因毛发种属鉴定
- 胆囊收缩素基因-45C/T多态性与精神分裂症的关联被引量：3
- 2011年
- 目的探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义。方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果对照组人群中基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组基因型与等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层分析显示,女性患者组等位基因T的频率显著高于女性对照组(P=0.044)。结论 CCK基因-45C/T位点T等位基因可能与女性精神分裂症存在阳性关联,可能有助于精神分裂症的鉴定。
- 杨俊丁梅孙颖庞灏邢佳鑫宣金锋李春梅王保捷
- 关键词：法医遗传学司法精神病学精神分裂症胆囊收缩素
- 偏执型精神分裂症患者GRIN1基因-855G/C与-1140G/A位点的遗传多态性被引量：3
- 2013年
- 目的探讨GRIN1基因启动子区两个单核苷酸多态性位点-855 G/C、-1140 G/A遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性及法医学意义。方法采用PCR限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)结合PAGE法对中国北方汉族183例健康无关个体和172例偏执型精神分裂症患者GRIN1基因5′端的-855 G/C和-1140 G/A位点多态性进行检测,采用χ2检验人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果两组群体基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。-855 G/C位点基因型分布在对照组女性和实验组女性间的差异具有统计学意义(P<0.05),-1140 G/A位点基因型和等位基因频率分布在对照组和实验组间及两组女性间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GRIN1基因启动子区-1140 G/A位点单核苷酸多态性可能与精神分裂症存在相关性;精神分裂症发生的遗传学因素可能存在性别倾向,可为精神分裂症的司法鉴定提供参考。
- 李忠杰丁梅庞灏孙雪菲邢佳鑫宣金锋王保捷
- 关键词：法医遗传学司法精神病学多态现象精神分裂症偏执型
