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张之烽

作品数:111 被引量:359H指数:9
供职机构:南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 102篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 109篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 58篇耐药
  • 35篇杆菌
  • 32篇耐药性
  • 22篇不动杆菌
  • 17篇鲍曼不动杆菌
  • 15篇碳青霉烯
  • 15篇青霉烯
  • 13篇药性分析
  • 13篇耐药性分析
  • 13篇埃希菌
  • 13篇大肠埃希菌
  • 12篇球菌
  • 12篇细菌
  • 11篇药物
  • 11篇敏感性
  • 10篇同源性
  • 9篇药敏
  • 9篇整合子
  • 9篇基因
  • 8篇菌药

机构

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  • 9篇南京大学
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  • 4篇南京军区南京...
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  • 3篇东南大学
  • 3篇江苏大学附属...
  • 3篇南通大学
  • 3篇连云港市第一...
  • 3篇常州市第一人...
  • 3篇皖北煤电集团...
  • 2篇江苏大学
  • 2篇江苏省人民医...
  • 2篇江苏省中医院
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  • 2篇徐州医学院附...
  • 2篇徐州医科大学
  • 2篇南京市江宁区...
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 111篇张之烽
  • 61篇周万青
  • 55篇沈瀚
  • 38篇宁明哲
  • 33篇张葵
  • 23篇曹小利
  • 9篇陈俊根
  • 9篇程莉
  • 8篇徐学静
  • 8篇朱宏
  • 5篇周辉
  • 4篇秦芳
  • 4篇张燕
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  • 3篇胡晓菡
  • 3篇褚少朋
  • 3篇阴晴
  • 3篇戴蕾
  • 3篇张险峰
  • 3篇沈翰

传媒

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  • 1篇蚌埠医学院学...
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年份

  • 1篇2023
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  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 12篇2013
  • 10篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2003
  • 4篇1998
111 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
527株念珠菌的感染分布和药物敏感性分析被引量:1
2007年
随着广谱抗生素、激素、免疫抑制剂的广泛应用,以及心血管手术和各种介入操作技术的深入开展,深部真菌感染的发病率呈逐年上升之势。而抗真菌药物的大量使用,又导致了耐药菌株的产生,因此了解真菌对各种抗真菌药物敏感性以及正确合理地选用抗真菌药物,已经引起了临床的高度重视。本文总结了近年来临床检出的527株念珠菌。及其对4种抗真菌药物的敏感性。
赵桂萍张之烽
关键词:念珠菌抗真菌药物耐药性
儿童幽门螺杆菌感染检测方法临床适用性分析被引量:9
2017年
目的分析13C-尿素呼气试验(13C-UBT)、血清幽门螺杆菌-Ig G抗体、粪便幽门螺杆菌抗原和幽门螺杆菌培养试验方法检测儿童幽门螺杆菌感染的适用性。方法 92例怀疑幽门螺杆菌感染患儿进行幽门螺杆菌培养,其中41例(44.57%)培养出幽门螺杆菌。将41例幽门螺杆菌感染患儿和30例健康体检儿童同时行13C-UBT、血清幽门螺杆菌-Ig G抗体检测、粪便幽门螺杆菌抗原检测。结果粪便幽门螺杆菌抗原检测敏感性为46.34%,13C-UBT和血清幽门螺杆菌-Ig G检测敏感性较高,分别为92.68%和90.24%。13C-UBT和血清幽门螺杆菌-Ig G检测相比差异无统计学意义(P>0.05),13C-UBT和血清幽门螺杆菌-Ig G检测敏感性均高于粪便幽门螺杆菌抗原检测(P<0.05);13C-UBT和粪便幽门螺杆菌抗原检测特异性和阳性预测值均高于血清幽门螺杆菌-Ig G检测(P<0.05);粪便幽门螺杆菌抗原检测的阴性预测值明显小于其他方法(P<0.05)。结论13C-UBT检测的敏感性及特异性均较高,更能反映幽门螺杆菌感染的变化状况,可作为临床诊断幽门螺杆菌感染的首选方法。血清幽门螺杆菌-Ig G特异性较低,不宜单独作为幽门螺杆菌感染的诊断依据,可用于幽门螺杆菌感染的流行病学调查。
张燕岳玉林张之烽王贤沈瀚
关键词:幽门螺杆菌儿童
阴道加德纳菌在尿路感染病原菌中的地位及其耐药性被引量:3
2007年
张之烽陈俊根沈瀚宁明哲
关键词:加德纳菌阴道泌尿道感染药物耐受性微生物敏感性试验
Vitek-2 Compact AST-GN13检测耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌对左氧氟沙星药敏结果的准确性
2016年
目的探讨Vitek-2Compact AST-GN13对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌左氧氟沙星敏感性测定的准确性。方法收集亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌50株,以E-Test法为参考方法,分别用Vitek-2Compact AST-GN13药敏卡和纸片扩散(K-B)法对收集菌株进行左氧氟沙星敏感性检测,并评价3种方法结果的符合性。结果共收集亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌50株,E-Test法结果显示共有46株最低抑菌浓度(MIC)>256mg/L,4株MIC=4mg/L;K-B法结果与E-Test法结果相符;Vitek-2Compact AST-GN13检测出现不同结果,其中4株菌株为敏感(≤2mg/L),36株为中介(4mg/L),10株为耐药(≥8mg/L)。K-B法与ETest法标准符合率(CA)为100%,Vitek-2Compact与E-Test法CA为20%,一般错误率为72%,严重错误率为8%。结论Vitek-2Compact AST-GN13检测耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌对左氧氟沙星的敏感性时,可能会产生错误结果,日常工作中可采用E-Test与K-B法互为替代方法进行试验。
刘园周万青张之烽孙静沈瀚
关键词:左氧氟沙星耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌
感染性心内膜炎患者血培养检出副嗜沫嗜血杆菌1例
2011年
1临床资料 1·1病史摘要 患者,男,27岁。20年前体检发现心脏杂音,自觉无胸闷气喘症状,未予进一步诊治。一月前受凉后出现发热,最高体温达39℃,当地医院予以头孢哌酮等药物抗感染治疗,体温降至正常,但停药后又反复发热,当地心脏彩超示:室间隔缺损。2010年6月29日来我院门诊就医,拟诊:先天性心脏病,室间隔缺损,感染性心内膜炎。当天收住心脏内科病房。入院查体:体温36.8℃,心率73次/分,律齐,呼吸20次/分,血压130/70 mmHg,神志清楚,口唇无紫绀,颈静脉无怒张,双肺呼吸音清,
张之烽秦芳
关键词:感染性心内膜炎血培养室间隔缺损心脏杂音反复发热
泌尿系统感染大肠埃希菌的临床分布及耐药性分析被引量:5
2013年
目的了解泌尿系统感染大肠埃希菌的临床分布及其对抗菌药物的敏感性。方法分析2011年1~12月该院临床尿液标本中病原菌的分离情况,并分析大肠埃希菌的科室分布及其耐药情况。结果共检出1138株泌尿系统感染菌株,其中大肠埃希菌352株(30.9%),居首位,其次为肠球菌、念珠菌、铜绿假单胞菌等。352株大肠埃希菌中门诊患者分离菌株77株(21.9%),其余均为住院患者。住院患者中以泌尿科分离率最高。上述大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,分别为1.7%、12.8%、13.4%和13.6%;对其他β-内酰胺类、喹诺酮类和磺胺类均表现出很强的耐药性。结论该院泌尿系统感染菌种以大肠埃希菌为主,对常规抗菌药物产生了不同程度的耐药性,临床应合理应用抗菌药。
沈萍周万青张之烽张葵
关键词:大肠埃希菌尿路感染耐药性
利奈唑胺非敏感粪肠球菌相关耐药机制及同源性分析被引量:4
2016年
目的探讨利奈唑胺非敏感粪肠球菌相关耐药机制及同源性。方法收集2014年5月至2015年9月临床分离利奈唑胺非敏感粪肠球菌11株,采用E-test复核菌株对利奈唑胺、万古霉素、替考拉宁的最低抑菌浓度(MIC);PCR扩增和测序检测cfr基因、23S r RNA第5功能区以及L3、L4核糖体位点基因;脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析菌株同源性。结果 11株粪肠球菌对利奈唑胺MIC范围为4~48 mg/L,其中耐药7株,中介4株,对万古霉素和替考拉宁均敏感;均未检出cfr基因,在23S r RNA第5功能区及核糖体位点均未检出突变;PFGE显示各菌株电泳条带差异较大,以A克隆最多。结论造成我院粪肠球菌对利奈唑胺敏感性降低机制不明,不存在克隆株的播散。
周万青陈磊张之烽沈瀚
关键词:粪肠球菌利奈唑胺脉冲场凝胶电泳
下呼吸道感染的病原菌种类及耐药性分析
2009年
方慧莲张之烽
关键词:下呼吸道感染病原菌耐药性
亚胺培南不敏感大肠埃希菌碳青霉烯酶基因的检测被引量:2
2013年
目的了解碳青霉烯酶基因在亚胺培南不敏感大肠埃希菌中的分布情况。方法收集亚胺培南不敏感的大肠埃希菌25株,K-B纸片法测定菌株对药物的敏感性;采用EDTA协同试验及改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型检测;PCR法扩增碳青霉烯酶基因并进行序列分析。结果 25株大肠埃希菌呈现泛耐药现象,其中亚胺培南耐药15株,中度敏感10株;改良Hodge试验阳性15株,金属酶表型试验全部阴性;15株菌株检出KPC-2酶基因,未检出其它碳青霉烯酶基因。结论产KPC-2酶是造成该院大肠埃希菌对碳青霉烯类抗菌药物耐药的主要原因。
沈瀚宁明哲周万青曹小利张之烽张葵
关键词:药物敏感性测定聚合酶链反应
产CTX-M-14和CTX-M-15大肠埃希菌毒力基因分布差异被引量:4
2016年
目的分析尿培养产CTX-M-14和产CTX-M-15大肠埃希菌毒力基因分布的差异。方法收集南京鼓楼医院2012年临床尿培养分离大肠埃希菌162株,双环协同试验检测超广谱β内酰胺酶(ESBLs);采用PCR和DNA测序对CTX-M。编码基因及毒力基因iutA、ompT、fyuA、fdeC、fimH、traT、cvaC,pap、kpsMr、PAls、usp、aer、hlyA、cnf和chuA进行分析;用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析产CTX-M-14和产CTX-M-15大肠埃希菌遗传相关性;将细菌分为产CTX-M-14和产CTX-M-15大肠埃希菌2组,统计学分析毒力基因在这2组之间的分布差异。结果162株大肠埃希菌中,126株产ESBLs,91株产CTX-M酶,其中blaCTX-M-14和blaCTX-M-15编码基因分别检出49株和36株。PFGE分析显示,产CTX-M酶大肠埃希菌具有遗传多样性。毒力基因iutA、fyuA、fimH、traT及chuA在2组中的检出率均较高(〉65%);pap、kpsMV、ompT在2组中的检出率约为20%-60%;cvaC和PAls在2组中的检出率较低(〈20%);毒力基因fedC在产CTX-M-14大肠埃希菌组中分布高于产CTX-M-15大肠埃希菌组(P=0.017);未检出aeF、hlyA和cnf毒力基因。结论在尿培养大肠埃希菌中,产CTX-M-14菌株fedc毒力基因分布较产CTX-M-15菌株更高。
许元元沈瀚张之烽宁明哲周万青曹小利
关键词:毒力大肠埃希菌
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