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张勇群

作品数:14 被引量:30H指数:3
供职机构:西藏自治区人民政府驻成都办事处医院更多>>
发文基金:西藏自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇种子
  • 4篇基因
  • 4篇基因组
  • 4篇基因组DNA
  • 3篇精油
  • 3篇RAPD检测
  • 2篇抑菌
  • 2篇抑菌活性
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞裂解
  • 2篇裂解
  • 2篇扩增
  • 2篇活性
  • 2篇PCR扩增
  • 2篇不同提取方法
  • 1篇单粒
  • 1篇单粒种
  • 1篇单粒种子
  • 1篇动物伤害
  • 1篇毒素

机构

  • 12篇西藏大学
  • 4篇中国科学院
  • 3篇湖南师范大学
  • 3篇西藏自治区人...
  • 1篇西藏自治区人...

作者

  • 14篇张勇群
  • 7篇拉多
  • 5篇雷鸣
  • 4篇武俊喜
  • 3篇扎西次仁
  • 2篇拉琼
  • 2篇梁宋平
  • 2篇黄云霞
  • 1篇钟文涛
  • 1篇代龙军
  • 1篇何花
  • 1篇刘婷
  • 1篇陈嘉勤
  • 1篇罗学锋
  • 1篇陈威华
  • 1篇毛海峰
  • 1篇拉巴卓玛
  • 1篇蒋立平
  • 1篇刘中华
  • 1篇德吉

传媒

  • 3篇西藏大学学报...
  • 2篇黑龙江农业科...
  • 1篇山西农业科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇西藏科技
  • 1篇西部林业科学

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
整粒和半粒青稞种子DNA的提取及RAPD检测被引量:3
2017年
【目的】从青稞种子中提取高质量的基因组DNA。【方法】以半粒无胚青稞种子和整粒青稞种子为材料,用6种不同的方法提取基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳检测DNA的完整性,紫外分光光度计法检测DNA的浓度和纯度,并对提取的DNA进行了RAPD-PCR扩增检测,同时将剩下的半粒有胚青稞种子进行萌发实验。【结果】从半粒和整粒青稞种子中都可以提取到高质量的DNA,用提取的DNA作为RAPD-PCR扩增检测模板,得到的扩增产物条带清晰,多态性条带丰富,其质量满足RAPD分子标记的要求。【结论】高盐低p H法提取的DNA质量最好,是这6种方法中的最佳方法;半粒青稞有胚种子也能够正常生根发芽,可作为遗传实验的材料。
郝豆豆张勇群高玉花雷鸣武俊喜拉多
关键词:基因组DNA
大鼠硬脊膜外腔和蛛网膜下腔置管方法
大鼠硬脊膜外腔和蛛网膜下腔置管方法。本发明在置管过程中,利用勾针将脊柱提起,从而可以不必剥离脊柱旁边的肌肉和筋膜等组织就能充分暴露胸<Sub>9</Sub>与胸<Sub>10</Sub>之间的椎间隙;利用胸8-9之间的椎...
陈嘉勤梁宋平钟文涛张勇群毛海峰陈威华罗学锋
文献传递
拉萨蒲公英基因组DNA不同提取方法的比较及PCR检测被引量:6
2016年
目的比较不同研磨方式、不同提取方法提取的拉萨蒲公英叶片基因组DNA的效果。方法分别用液氮和提取缓冲液两种研磨方式对拉萨蒲公英叶片进行研磨处理,用5种方法提取拉萨蒲公英叶片基因组DNA,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增检测DNA的质量。结果用提取液研磨可以充分除去色素、酚类、蛋白质等物质,提取的DNA纯度高,降解少,用液氮研磨提取的DNA杂质多,降解严重;高盐低p H法提取的DNA的A260/A280接近1.8,A260/A230为1.93,Ezup柱式试剂盒法提取的DNA的A260/A280为2.01,A260/A230大于2.0,说明这两种方法提取的DNA的纯度比较高,其余3种方法提取的DNA的纯度都比较低。结论用提取缓冲液研磨提取的DNA的质量高于液氮研磨,并且缓冲液研磨能降低DNA提取成本,操作安全,因此是一种经济适用的方法;Ezup柱式试剂盒法操纵简单,但是价格昂贵,且DNA的得率低,高盐低p H法成本低,但是提取时间比试剂盒长,两种方法提取的DNA的PCR效果相差不大,高盐低p H法适用于需要大批量提取拉萨蒲公英叶片DNA的研究。
郝豆豆雷鸣武俊喜拉多张勇群
关键词:PCR扩增
伊朗蒿花露水的研制及试用调查
2015年
利用水蒸气蒸馏法提取并配制得到伊朗蒿花露水,通过试用调查可得知大众对于该花露水的感受及评价,证明了伊朗蒿花露水具有很好的前景以及一定的生产价值。
石梦菲扎西次仁刘婷张晓莉张勇群
关键词:花露水
白草种子基因组DNA五种提取方法的比较被引量:2
2016年
用5种方法 (传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法)对白草种子基因组DNA进行提取,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳法、PCR扩增检测提取的DNA的质量。结果表明,传统CTAB法提取的DNA浓度低,含有较多杂质,抑制PCR反应;改良SDS法和改良CTAB法提取的DNA纯度低,不符合检测要求;高盐低pH法和试剂盒法提取的DNA纯度高、完整性好,但试剂盒法成本高、DNA得率低。所以高盐低pH法为5种方法中最经济、效果最好的白草种子DNA提取方法。
郝豆豆田志华雷鸣武俊喜拉多张勇群
关键词:基因组DNADNA提取方法
超临界CO_2萃取菊叶香藜精油工艺研究被引量:3
2016年
采用超临界流体萃取技术对菊叶香藜精油的提取工艺进行研究。结果表明,在40℃,15 MPa,1.5 h时精油量最高,为31.26 g/kg,是传统水蒸气法的20倍,并且其气味更接近天然的菊叶香藜;超临界CO_2提取法比水蒸气法优越,精油量高,时间短。此方法可为菊叶香藜精油快速提取和开发利用提供参考,并为其向工业化方向发展提供理论依据。
何花雷鸣薛金彪郝豆豆拉多张勇群
关键词:精油超临界CO_2萃取
菊叶香藜(Chenopodium foetidum)基因组DNA的提取方法研究被引量:9
2014年
文章通过传统CTAB法、改良CTAB法、SDS法、高盐低pH法和试剂盒法等5种方法,对菊叶香藜进行基因组DNA提取,旨在筛选一种菊叶香藜基因组DNA的适宜提取方法。同时用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳对5种方法所提DNA进行检测,并对改良CTAB法提取的DNA进行RAPD-PCR扩增检测。结果表明:改良CTAB法提取速度较快,便于操作,提取的DNA质量较好,进行的RAPD-PCR扩增条带清晰,能满足分子标记的要求。因此,改良CTAB法为菊叶香藜基因组DNA可靠并合适的提取方法。
张勇群石梦菲德吉索南措拉多
关键词:基因组DNA提取RAPD检测
一种新的从新疆穴居狼蛛中鉴定的细胞裂解肽(英文)被引量:4
2009年
蜘蛛粗毒中富含生物活性物质,尤其以多肽类成分为主.分离鉴定了新疆穴居狼蛛粗毒中一种新的细胞裂解肽,命名为LSTX-A1,其分子量为7335.33,含有65个氨基酸残基,且羧基端残基酰胺化.研究了LSTX-A1的细胞裂解作用,结果显示,在100μmol/L浓度引起42%红细胞溶血.同时LSTX-A1具有抗肿瘤作用,能抑制HeLa细胞的增殖,其IC50剂量为22μmol/L.
张勇群代龙军陈金军蒋立平刘中华梁宋平
关键词:毒液细胞裂解CDNA克隆
新疆穴居狼蛛毒素分子多样性和功能研究
新疆穴居狼蛛是在我国新疆发现的一种有毒蜘蛛。它的毒液由许多具有不同生物活性物质组成。为了更好地开发利用该生物资源,阐明新疆穴居狼毒素分子多样性及其遗传进化机制是非常重要的。本研究取新疆穴居狼蛛的毒腺建立cDNA文库,随机...
张勇群
关键词:毒素基因分子多样性CDNA文库
文献传递
伊朗蒿精油的微波提取及抑菌活性初步研究被引量:2
2013年
[目的]探讨微波提取伊朗蒿精油的最佳工艺条件,并对精油的抑菌效果进行研究。[方法]采用微波处理方法,试用不同的条件对伊朗蒿精油进行提取,并采用滤纸片扩散法来检测精油的抑菌效果。[结果]伊朗蒿精油的最佳微波提取工艺是:料液比为1∶15(W/V,g/ml,下同),微波湿处理30 min后保持4 h的回流时间;在此条件下,伊朗蒿精油的精油量为11.0 ml/kg。抑菌试验结果表明,伊朗蒿精油对于细菌生长具有明显的抑制作用。[结论]该研究为伊朗蒿的综合利用与开发提供了理论依据。
石梦菲扎西次仁黄云霞祁锟张勇群
关键词:精油微波提取抑菌活性
共2页<12>
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