张四化
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 胸膜肺炎放线杆菌STM突变体库的构建及flp和dam基因的初步研究
- 猪传染性胸膜肺炎(porcine contagious pleuropneumonia,PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的一种猪传染性呼吸道疾病,...
- 张四化
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌
- 胸膜肺炎放线杆菌萘啶酸抗性菌株的选育和信号标签突变株的构建被引量：3
- 2008年
- 胸膜肺炎放线杆菌(APP)是重要的猪呼吸道病原菌,给世界养猪业造成严重的经济损失。信号标签突变(STM)技术是在宿主动物体内鉴定病原菌毒力因子的高通量方法。通过体外传代选育出APP血清1型和3型萘啶酸抗性菌株,再以萘啶酸抗性菌株为受体菌,以携带mini-Tn10的标签质粒(pLOF/TAG1-48)的E.coliCC118λpir或S17-1λpir为供体菌,在或不在E.coliDH5α(pRK2073)的辅助下,进行三亲本或两亲本接合,通过抗性筛选、PCR和Southern杂交鉴定转座突变株。结果表明:体外萘啶酸加压传代很容易选育出萘啶酸抗性APP菌株,该抗性的产生与DNA促旋酶A亚基基因gyrA的突变有关。在APP与E.coli接合实验中,两亲本接合比三亲本接合操作更简单,效率也较高;APP不同菌株在接合和转座效率上存在很大差异,血清1型菌株高于血清3型菌株,3型标准菌株高于地方分离株JL03-R。本研究为APPSTM突变体库的构建与毒力基因的鉴定奠定了基础。
- 商霖李薇李良军黎璐张四化李婷婷李耀坤刘磊郭志伟周锐陈焕春
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌
- 胸膜肺炎放线杆菌flp基因缺失菌株的构建及生物学特性被引量：1
- 2014年
- flp（fimbrial low-molecular-weight protein）操纵子由13~15个基因组成,在细菌中广泛存在,主要编码一种类菌毛（Flp菌毛）的束状纤维蛋白,与细菌在宿主中的黏附和定植有关。本试验利用同源重组技术获得了无抗性标记的猪胸膜肺炎放线杆菌血清Ⅰ型4074菌株的flp基因缺失菌株,通过对基因缺失菌株进行一系列的生物学特性研究,探索胸膜肺炎放线杆菌的flp基因功能。结果表明,flp基因的缺失不会对胸膜肺炎放线杆菌在体外的生长和其溶血活性产生明显影响,但能导致猪胸膜肺炎放线杆菌4074菌株丧失形成菌毛的能力;以小鼠为模型的动物试验结果显示,基因缺失菌株的致病力较亲本菌株有所降低。
- 张四化尹伟力阮征万云李婷婷周慧刘开武章娅琳李东吴君宫时玉周锐
- 关键词：胸膜肺炎放线杆菌菌毛
