张山岭
- 作品数：5 被引量：26H指数：3
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 卵巢癌腹腔微环境中肿瘤相关巨噬细胞表型特点及其TLR表达谱的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨卵巢癌腹水微环境中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)浸润情况及其表型特征和TAM的Tol样受体表达情况。方法:应用免疫组织化学方法及流式细胞术检测卵巢癌及妇科良性病变腹水中CD68+TAM及其亚型的比例情况。应用Real-timePCR检测不同亚型TAM的Tol样受体的表达情况。结果:23例卵巢癌腹水细胞CD68+TAM平均值为73.6个/HP,20例良性病变平均计数为50.2个/HP。两组间CD68+TAM浸润差异无统计学意义(P>0.05)。CD68+TAM在卵巢癌及对照组腹水中所占比例无差异,分别为31.7%和18.8%(P>0.05)。卵巢癌腹水中M2型TAM占全部巨噬细胞54.3%,明显高于对照组10.0%(P<0.05);对照组M1型TAM占优势,为53.3%,明显高于卵巢癌组的30.5%(P<0.01)。不同亚型巨噬细胞Toll样受体表达差异无统计学意义。结论:卵巢癌腹腔微环境中同时存在M1和M2型TAM,但M2型TAM在卵巢癌中占优势,而M1型TAM在良性病变中占优势。Toll样受体不能区分M1-TAM与M2-TAM。
- 冯慧田菁孙和熙张山岭鞠宝辉郝权
- 关键词：卵巢癌肿瘤相关巨噬细胞TOLL样受体
- MTA1表达与子宫内膜癌相关性研究被引量：9
- 2012年
- 目的：研究转移相关基因1（metastasis—associated—genel，MTAl）表达水平与子宫内膜癌发生发展的关系。方法：采用免疫组织化学sP法检测449例子宫内膜组织中MTAl的蛋白表达水平，其中正常子宫内膜组织100例，不典型增生子宫内膜组织49例，子宫内膜癌组织300例，x。检验分析比较3组MTAl表达水平差异，分析MTAl蛋白表达水平与子宫内膜癌分化程度、临床分期、肌层浸润深度的关系。结果：MTAl蛋白在正常子宫内膜、不典型增生子宫内膜及子宫内膜癌组织中的表达水平存在显著性差异，在癌组织中呈现显著的过表达，且与子宫内膜癌不同的组织学分级呈负相关，与不同的肌层浸润深度及临床分期呈正相关，且组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：MTAl表达水平的增高与子宫内膜癌的发生、分化程度、临床分期及肌层浸润深度密切相关，可能在其发生发展过程中发挥着重要作用，通过进一步研究确定其能否成为预测子宫内膜癌发生及浸润转移的有效生物学标志，为子宫内膜癌的诊断及治疗提供依据。
- 张山岭郝权孙和熙冯慧鞠宝辉田菁
- 关键词：MTA1子宫内膜癌免疫组织化学
- MTA1影响子宫内膜癌细胞侵袭迁移的体外研究被引量：2
- 2012年
- 目的:通过siRNA(小干扰RNA)抑制MTA1(metastasis associated gene 1)在子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中的表达,研究MTA1对子宫内膜癌侵袭转移能力的影响,并探索抑制子宫内膜癌侵袭转移的潜在靶点。方法:通过脂质体介导方法,将特异性siRNA表达载体psilencer2.0-MTA1-siRNA转染入人子宫内膜癌细胞系HEC-1-A,以转染无关序列组psilencer2.0-neg及non-transfected组做对照,采用RT-PCR以及Western blot检测特异性siRNA对MTA1mRNA及蛋白表达的抑制效果。应用划痕损伤实验及Transwell实验检测MTA1对子宫内膜癌细胞侵袭转移能力的影响,以及体外实验验证应用RNA干扰技术以MTA1为靶点抑制子宫内膜癌细胞侵袭及转移的可行性。结果:RT-PCR及Western blot结果显示,siRNA成功抑制子宫内膜癌细胞系HEC-1-A中MTA1的表达。划痕损伤实验显示转染后划痕损伤愈合明显减慢,迁移率明显降低,Transwell体外侵袭实验结果显示,转染后穿膜细胞百分率显著降低(P<0.05)。结论:体外实验显示,应用脂质体介导的RNA干扰技术,可有效抑制MTA1在子宫内膜癌细胞中的表达,使之生长、侵袭及转移能力均受到抑制,提示MTA1在子宫内膜癌的侵袭转移过程中发挥重要作用,可能成为子宫内膜癌基因治疗的潜在靶点。
- 张山岭郝权孙和熙冯慧鞠宝辉田菁
- 关键词：子宫内膜癌SIRNA
- MTA1对子宫内膜癌侵袭转移能力的影响
- 目的
转移相关基因1/(metastasis-associated-gene1/)MTA1是近年来发现的与肿瘤发生,侵袭及转移密切相关的基因,通过参与细胞核重构和脱乙酰基复合物/(nucleosome remod...
- 张山岭
- 关键词：子宫内膜癌免疫组织化学
- 文献传递
- RNA干扰抑制HMGB1基因表达对宫颈癌HeLa细胞生物学行为的影响被引量：12
- 2010年
- 背景与目的:高迁移率族蛋白1(high mobility group box-l,HMGB1)是一种非组蛋白染色体蛋白质,在多种高转移性肿瘤中高表达。前期研究结果证实,HMGB1在宫颈鳞癌组织及宫颈癌HeLa细胞中高表达,并与肿瘤临床分期、侵袭、转移密切相关。本研究通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制HMGB1基因表达,观察其对HeLa细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:将HMGB1 siRNA真核表达质粒PGCsi3.0-1在脂质体介导下转染HeLa细胞,G418筛选阳性克隆,以转染PGCsi3.0-Neg(无关序列siRNA)质粒的细胞和未转染HeLa细胞作为对照。采用RT-PCR和Western blot检测HMGB1 mRNA和蛋白表达,通过MTT实验、细胞划痕实验和Transwell实验分别检测HeLa细胞增殖、侵袭和迁移能力。结果:PGCsi3.0-1组HMGB1 mRNA和蛋白表达水平分别为0.38±0.12和0.10±0.44,PGCsi3.0-Neg组分别为1.19±0.25和1.90±0.35,未转染组分别为1.42±0.14和2.55±0.32,前组HMGB1 mRNA及蛋白表达水平与后两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTT和细胞划痕实验显示,PGCsi3.0-1组细胞生长受到明显抑制,细胞迁移率降低(P<0.05)。Transwell实验显示PGCsi3.0-1组穿膜细胞数为18.0±4.2,低于PGCsi3.0-Neg组的62.0±3.5和未转染组的58.0±4.9(P<0.05)。结论:应用RNAi能有效抑制HMGB1基因表达,进而抑制HeLa细胞增殖、侵袭和迁移,为宫颈癌的基因治疗提供了新思路。
- 邱媛媛郝权田菁陈颖付欣张山岭
- 关键词：高迁移率族蛋白1RNA干扰宫颈癌细胞迁移
