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张岳春

作品数:13 被引量:22H指数:3
供职机构:南京医科大学附属无锡精神卫生中心更多>>
发文基金:南京医科大学科技发展基金上海市精神卫生中心科研基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇血药
  • 4篇血药浓度
  • 4篇药浓度
  • 3篇血清
  • 3篇喹硫平
  • 2篇液相
  • 2篇人血浆
  • 2篇尿液
  • 2篇帕罗西汀
  • 2篇氨酸
  • 2篇病情
  • 1篇蛋白质测定

机构

  • 8篇南京医科大学
  • 3篇无锡市精神卫...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇天津市第三中...
  • 1篇嘉兴市康慈医...

作者

  • 11篇张岳春
  • 6篇凌卫明
  • 2篇常言超
  • 2篇周志敏
  • 2篇程国伟
  • 2篇苏旭江
  • 1篇张玉琦
  • 1篇顾丽泽
  • 1篇孙秀佳
  • 1篇崔慧茹
  • 1篇吕振雷
  • 1篇李婷
  • 1篇蒋平
  • 1篇欧萌萌
  • 1篇任娟娟
  • 1篇李春波
  • 1篇林治光
  • 1篇刘红梅
  • 1篇罗晓云
  • 1篇袁建民

传媒

  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇现代检验医学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇检验医学
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
帕罗西汀血药浓度检测方法研究进展被引量:1
2013年
帕罗西汀为5-羟色胺(5-HT)阻断药,具有起效快、疗效好、不良反应低等优点,为目前临床上常用抗抑郁症药物。帕罗西汀疗效和不良反应与该药血药浓度密切相关,并且个体差异性较大。因此,研究开发专一性强、灵敏度高的血药浓度检测方法十分必要,具有重要的临床和实践意义。本文综述帕罗西汀血药浓度检测时血样的前处理方法,同时对高效液相色谱法和气相色谱法检测帕罗西汀血药浓度进展进行论述,为该领域的临床合理用药和相关领域的研究提供借鉴。
孙秀佳林治光任娟娟蒋平崔慧茹刘红梅张岳春李婷李春波
关键词:帕罗西汀血药浓度高效液相色谱法气相色谱法
精神分裂症病情与血清同型半胱氨酸及心肌酶水平的关系研究被引量:6
2012年
目的探讨精神分裂症患者病情严重程度与血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)及心肌酶水平的关系。方法选择5l例精神分裂症患者作为观察组,另选取45例健康体检者作为对照组。采用简明精神病评定量袁(thebriefpsy—chiatricratingseale,BPRS)及阳性与阴性症状量表(positiveandnegativesyndromescale,PANSS)对患者病情进行评估;抽取患者静脉血液检测其血清Hcy及心肌酶水平;采用Spearman相关分析血清Hcy及心肌酶水平与BPRS,PANSS评分的关系。结果观察组血清Hcy水平(13.45±5.27/lmol/L),心肌酶水平(AST:22.67±lO.76U/L,LDH:162.67±40.20U/L,CK:123.26±74.56U/L.CK—MB:12.06士4.00U/L,a—HBDH:120.98土24.17U/L)均高于对照组Hcy水平(8.42±3.43pmol/L)及心肌酶水平(AST:18.1l±5.49U/L,I,DH:143.73±20.99U/L,CK:79.58±27.69U/L,CK—MB:8.89土1.98U/L,a—HBDH:lOg.58±20.35U/L).差异均有统计学意义(£分别为5.60,2.56,2.84.3.71.4.82.4.01,P均〈O.05)。观察组血清Hcy水平与BPRS.PANSS评分均呈正相关(r=0.33,P〈0.05;r=0.53,P〈O.05)·但心肌酶水平与BPRS及PANSS评分的相关性分析差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论精神分裂症患者血清Hcy及心肌酶水平升高,Hcy水平与精神分裂症病情严重程度有关。
张岳春凌卫明苏旭江
关键词:精神分裂症同型半胱氨酸心肌酶谱
高效液相色谱法与化学发光法测定血清丙戊酸钠浓度的比较被引量:2
2013年
目的探讨高效液相色谱法(HPLC)与化学发光免疫分析法(CLIA)测定人血清中丙戊酸钠(VPA)浓度的相关性。方法建立一种测定人血清VPA浓度的HPLC法,并用该方法和CLIA法平行测定62例精神疾病患者血清VPA浓度,对2组结果进行比较分析。结果两种方法测定结果具有良好的相关性,回归方程为:Y=3.066+0.977X(r=0.952,n=62);经配对t检验,差异无统计学意义(t=-1.456,P>0.05)。结论 HPLC法和CLIA法测定血清VPA浓度具有良好的相关性,两法均可以用于血清VPA浓度测定。
张岳春陈珉池凌卫明
关键词:高效液相色谱法化学发光法丙戊酸钠血药浓度
检验科在院感管理中存在的问题及对策被引量:1
2011年
目的预防和控制检验科院内感染的发生。方法分析检验科在医院感染中存在的问题,并根据这些问题提出防范措施。结果检验科存在布局不合理,院感管理制度执行不严,工作人员自我保护意识薄弱,防护不到位等问题。结论合理布局,加强管理,标准防护,达到有效预防院感发生的目的 。
张岳春
两种尿液干化学分仪尿糖检测结果评价被引量:2
2010年
目的:观察两种尿液干化学分仪(以下简称尿分仪)尿糖检测结果的符合程度并评价其性能。方法:用两种不同厂家不同型号的尿分仪及全自动生化仪已糖激酶(HK)法对171例尿液标本平行检测尿糖并对结果进行比较分析。结果:两种尿分仪尿糖阳性检出率有明显统计学差异,但各自检测结果与HK法相比无统计学差异。结论:两种尿分仪基本能满足临床尿糖测定需求,但应用过程中应注意不同仪器之间的量级差异,以免误诊。
张岳春程国伟周志敏常言超欧萌萌
关键词:糖尿
抑郁症患者血清精氨酸升压素水平和病情评价指标的相关性分析
2013年
目的 探讨抑郁症患者治疗前后血清精氨酸升压素(arginine vasopressin,AVP)水平及其与病情评价指标的相关性.方法 采用酶联免疫吸附法测定2011年10月~2012年7月期间43例正常对照者、45例抑郁症患者治疗前后血清中AVP水平.采用汉密尔顿抑郁量表(hamilton rating scale for depression,HAMD)评定患者病情严重程度、韦氏记忆量表中的记忆商数(memory quotient of wechsler memory scale,WMS-MQ)评定记忆功能.患者组与对照组血清AVP水平比较以及患者组治疗前后血清AVP水平、HAMD评分、WMS-MQ评分比较用t检验.抑郁症患者AVP水平和HAMD,WMS-MQ评分的相关性用Pearson相关分析.结果 ①患者组治疗前、治疗4周后血清AVP水平分别为71.90±19.33 ng/L,90.52±24.01 ng/L,均明显低于正常对照组262.47±56.87 ng/L,差异均有统计学意义(t=20.85,P〈0.01;t=18.33,P〈0.01);患者组治疗前后血清AVP水平变化差异有统计学意义(t=12.27,P〈0.01).②患者组治疗4周后HAMD评分较治疗前明显下降,WMS-QC评分较治疗前明显上升,差异均有统计学意义(t=-20.12,P〈0.01;t=25.83,P〈0.01).③患者组基线时的AVP水平与HAMD评分的相关差异无统计学意义(r=-0.26,P〉0.05),与WMS-MQ评分呈正相关(r=0.77,P〈0.01);AVP治疗前后变化值与HAMD减分率的相关差异也无统计学意义(r=0.05,P〉0.05).结论 抑郁症患者存在血清AVP水平下降和记忆功能受损,AVP可能参与了抑郁症的发生,与记忆有关,但与临床疗效无关.
张岳春包敏洁凌卫明
关键词:抑郁症精氨酸升压素记忆功能
HPLC法同时测定人血浆中帕罗西汀和喹硫平浓度
2012年
目的建立同时测定人血浆中帕罗西汀和喹硫平浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用HPLC法进行测定:Inertsil ODS-C18柱(4.6×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠(0.05 mol/L磷酸二氢钠)(39∶61),流速为1.0mL/m in,检测波长为210nm,柱温为40℃,以乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比75:25)为萃取剂。结果帕罗西汀在10~640μg/L、喹硫平在20~1200μg/L范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,检测限分别为5μg/L,8μg/L。结论该方法简单、快速、灵敏、准确,可用于临床帕罗西汀与喹硫平的血药浓度监测和药动学研究。
张岳春凌卫明张玉琦
关键词:帕罗西汀喹硫平血药浓度高效液相色谱法
温度对Miditron JuniorⅡ尿液分析仪蛋白质测定的影响
2008年
袁建民程国伟周志敏张岳春
关键词:温度尿液分析仪蛋白质测定
高效液相色谱法同时测定人血浆中氟西汀和喹硫平浓度被引量:3
2012年
目的建立同时测定人血浆中氟西汀和喹硫平浓度的高效液相色谱(HPLC)方法。方法采用HPLC同时测定血浆氟西汀和喹硫平浓度。色谱柱为Inertsil ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.05 mol/L醋酸铵-甲醇(体积比22∶78),流速为0.8 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,萃取剂为乙酸乙酯-二氯甲烷(体积比77∶23),内标物为卡马西平。结果卡马西平和喹硫平、氟西汀色谱峰完全分离,峰形良好,保留时间分别为4.91、6.53和7.48 min,血浆中杂质对测定不产生干扰。氟西汀在10~480μg/L、喹硫平在20~1 600μg/L范围内线性关系良好(r值分别为0.990 5、0.992 9);当信噪比(S/N)=3时,检测限分别为5、8μg/L。氟西汀和喹硫平低、中、高3种浓度绝对回收率均>75%,相对回收率>95%,日内、日间相对标准偏差(RSD)均<10%。结论该方法灵敏、准确、成本低廉,可用于临床氟西汀与喹硫平的血药浓度监测和药物动力学研究。
张岳春凌卫明仇雅雯
关键词:氟西汀喹硫平高效液相色谱法血药浓度
高效液相色谱法测定人头发中喹硫平浓度被引量:2
2015年
目的建立一种高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC),用来测定人头发中的喹硫平浓度。方法色谱柱使用Inertsil ODS-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L醋酸铵-甲醇(32︰68),流速为1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长为254 nm,以正已烷为萃取剂,建立HPLC法。结果喹硫平在5-200 ng/mg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,萃取回收率〉75.0%,方法回收率在95.0%-105.0%之间,日内和日间精密度均〈10.0%,符合生物样品分析要求。结论本研究建立了测定人头发中喹硫平浓度的HPLC法,该方法操作简单,结果灵敏、准确,具有一定的应用价值。
张岳春施琳琳顾丽泽苏旭江吕振雷凌卫明
关键词:头发喹硫平高效液相色谱
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