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张平玉
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9
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中山大学
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合作作者
计亮年
中山大学
巢晖
中山大学
寇军锋
中山大学
王金全
中山大学
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双核钌配合物
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双重抑制剂
机构
9篇
中山大学
作者
9篇
张平玉
9篇
巢晖
9篇
计亮年
2篇
王金全
2篇
寇军锋
年份
1篇
2016
4篇
2015
2篇
2014
2篇
2013
共
9
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蒽醌多吡啶配体及钌-蒽醌配合物的制备方法和应用
本发明介绍了蒽醌多吡啶配体合成及蒽醌钌多吡啶配合物的合成方法与运用,发现蒽醌钌多吡啶配合物对乏氧细胞生长具有很好的抑制活性,并且在乏氧细胞体内经还原产生明显的荧光,因此,这类化合物是一类新型的生物还原型乏氧细胞抗癌药物和...
巢晖
张平玉
计亮年
文献传递
一类钌配合物及其制备方法和应用
本发明旨在开发一类新的DNA拓扑异构酶I???和II双重抑制剂。合成了含多个羟基配体的单核钌(II)配合物,这些配合物结构稳定,水溶性比目前常见的有机小分子抑制剂好,并表现出对I型和II型DNA拓扑异构酶的双重毒剂效果以...
巢晖
张平玉
计亮年
文献传递
蒽醌多吡啶配体及钌-蒽醌配合物的制备方法和应用
本专利介绍了蒽醌多吡啶配体合成及蒽醌钌多吡啶配合物的合成方法与运用,发现蒽醌钌多吡啶配合物对乏氧细胞生长具有很好的抑制活性,并且在乏氧细胞体内经还原产生明显的荧光,因此,这类化合物是一类新型的生物还原型乏氧细胞抗癌药物和...
巢晖
张平玉
计亮年
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一类钌配合物及其制备方法和应用
本发明旨在开发一类新的DNA拓扑异构酶I和II双重抑制剂。合成了含多个羟基配体的单核钌(II)配合物,这些配合物结构稳定,水溶性比目前常见的有机小分子抑制剂好,并表现出对I型和II型DNA拓扑异构酶的双重毒剂效果以及对体...
巢晖
张平玉
计亮年
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一种环金属化钌配合物及其制备方法和应用
本发明旨在开发一类种新的具有良好抗肿瘤活性的DNA插入试剂。合成了环金属化的单核钌(II)配合物,这个配合物结构稳定,水溶性比目前常见的有机小分子试剂好,并表现出良好的DNA转录抑制活性,细胞毒性测试表明该环金属化钌(I...
巢晖
黄怀义
张平玉
计亮年
文献传递
蒽醌多吡啶配体及其双核钌配合物的制备方法和应用
本发明公开一类新的蒽醌多吡啶配体及其制备方法,所述蒽醌多吡啶配体合成方法简单,可进一步用于制备一类双核钌配合物。所得蒽醌多吡啶双核钌配合物的通式为[(bpy)<Sub>2</Sub>Ru (X-biipad)Ru(bpy...
巢晖
王金全
寇军锋
张平玉
计亮年
文献传递
一种环金属铱(III)配合物及其制备方法和在活细胞线粒体染色中的应用
本发明公开了一种新型环金属铱(III)配合物及其制备方法和在活细胞线粒体染色中的应用。所述新型环金属铱(III)配合物的阳离子部分的结构式如式I所示。本发明合成得到的环金属的铱(III)配合物结构稳定,具有良好的光物理光...
巢晖
黄怀义
张平玉
计亮年
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一种环金属化钌配合物及其制备方法和应用
本发明旨在开发一类种新的具有良好抗肿瘤活性的DNA插入试剂。合成了环金属化的单核钌(II)配合物,这个配合物结构稳定,水溶性比目前常见的有机小分子试剂好,并表现出良好的DNA转录抑制活性,细胞毒性测试表明该环金属化钌(I...
巢晖
黄怀义
张平玉
计亮年
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蒽醌多吡啶配体及其双核钌配合物的制备方法和应用
本发明公开一类新的蒽醌多吡啶配体及其制备方法,所述蒽醌多吡啶配体合成方法简单,可进一步用于制备一类双核钌配合物。所得蒽醌多吡啶双核钌配合物的通式为[(bpy)<Sub>2</Sub>Ru(X-biipad)Ru(bpy)...
巢晖
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