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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇药剂学
  • 1篇动物
  • 1篇盐酸多西环素
  • 1篇药物
  • 1篇药物释放
  • 1篇硬脂
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性痛经
  • 1篇脂质体
  • 1篇乳胶
  • 1篇乳胶剂
  • 1篇乳糖
  • 1篇双氯芬酸
  • 1篇双氯芬酸钾
  • 1篇水凝胶
  • 1篇提取物
  • 1篇痛经
  • 1篇中药
  • 1篇羟丙甲纤维素
  • 1篇羟基磷灰石微...

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇沈阳药大药业...
  • 1篇中国中药公司

作者

  • 5篇张斯杰
  • 4篇徐晖
  • 2篇刘东春
  • 2篇郭建博
  • 1篇王晓莉
  • 1篇史济月
  • 1篇王绍宁
  • 1篇黄盼
  • 1篇兰阳
  • 1篇徐静华
  • 1篇罗岩
  • 1篇赵艳秋
  • 1篇邓意辉
  • 1篇刘艳丽
  • 1篇王晓芸
  • 1篇李可欣
  • 1篇张亚秋
  • 1篇温梦
  • 1篇刘力
  • 1篇周欣

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇中国现代中药

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放被引量:1
2009年
目的考察盐酸多西环素羟基磷灰石微球的药物释放性质。方法采用吸附法载药,冷冻干燥制备载药微球。考察释放介质的离子强度、pH值、缓冲盐种类,及释放介质体积对药物释放性质的影响。结果采用高质量浓度药物水溶液(8g·L-1)载药可引起药物析出,实验选择2g·L-1药物溶液吸附载药;药物累积释放量随介质pH值升高、离子强度增加而降低;缓冲盐种类对药物释放也有显著影响;释放介质体积直接影响药物释放量,累积释放量与ln(V-1.04)呈现良好的线性关系(V为释放介质体积)。结论合理利用羟基磷灰石的释放特性有望为小分子水溶性药物传递系统的开发提供新的途径。
王晓芸黄盼张斯杰赵艳秋李可欣徐晖
关键词:药剂学盐酸多西环素羟基磷灰石微球
Sangelose~用于无小分子表面活性剂乳胶剂的制备
2016年
目的探讨以新型疏水改性的羟丙甲纤维素硬脂醚(Sangelose)作为胶凝剂和乳化剂,用于制备无小分子表面活性剂乳胶剂的应用。方法考察酸、碱和盐对Sangelose凝胶基质动态黏度的影响。以Sangelose、羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、卡波姆(Carbomer)或交联聚丙烯酸(Pemulen)为乳胶剂的基质,制备模型药物双氯芬酸钾的乳胶剂或凝胶剂,考察制剂的体外药物释放和经皮透过性及流变学特性,并与市售制剂比较。结果 Sangelose凝胶对电解质,尤其是较高浓度的氯化钠,有良好的相容性;不含小分子表面活性剂的双氯芬酸钾乳胶剂外观良好,具有黏性流体的流变学特性,同时具有较高的药物释放和体外经皮透过性。结论Sangelose作为胶凝剂和乳化剂用于局部用半固体的药品或化妆品具有广泛的应用前景。
张亚秋温梦徐晖周欣张斯杰刘东春
关键词:双氯芬酸钾乳胶剂流变学
半乳糖化脂质体体外HepG2肝癌细胞的靶向性被引量:3
2011年
目的验证半乳糖化脂质体去唾液酸糖蛋白受体(ASGPr)介导体外HepG2细胞靶向性,考察脂质体粒径及PEG修饰对靶向性的影响。方法以新型半乳糖化胆固醇(5-胆甾烯-3β-氧基)4-氧代-4-[2-乳糖酰胺基乙氨基]丁酸酯(CHS-ED-LA)为靶向辅料制备半乳糖化脂质体(GalL)。将荧光磷脂标记的各脂质体加入到培养的HepG2或HeLa细胞中,在实验条件下共同培养后,用荧光分光光度计测定脂质体与细胞的结合量。结果 CHS-ED-LA修饰可将脂质体与HepG2细胞(表达ASGPr)的结合量提高2倍,但对HeLa细胞(不表达ASGPr)的结合量无影响;去唾液酸胎球蛋白(AF)饱和ASGPr结合位点后,GalL与HepG2细胞的结合量显著降低,与CL相近。平均粒径80nm的GalL与HepG2细胞结合量是CL的2.2倍;平均粒径为200nm时,GalL和CL的细胞结合量均降低,且无显著差异。PEG修饰后,脂质体与HepG2细胞的结合量均有所下降,但PEG包衣半乳糖化脂质体(PEG-GalL)的结合量为PEG包衣普通脂质体(PEG-CL)的1.7倍。结论 GalL可特异性靶向表达ASGPr的细胞,且粒径增加或PEG修饰均可降低脂质体的靶向性。
罗岩兰阳史济月王绍宁张斯杰刘艳丽邓意辉
关键词:药剂学脂质体半乳糖化HEPG2肝癌细胞靶向
川芎-香附提取物对原发性痛经模型动物的作用被引量:13
2013年
目的探讨3种不同提取方式提取川芎-香附药对所得到的提取物对动物原发性痛经模型的药理作用,为川芎-香附药对治疗痛经的新药开发提供依据。方法采用缩宫素致大鼠离体子宫剧烈收缩模型,观察各提取物对大鼠离体子宫活动的影响;采用小鼠原发性痛经模型以扭体次数和扭体潜伏期为指标,观察提取物的镇痛效果。结果 3种提取物能不同程度抑制大鼠离体子宫自发活动,对缩宫素引起的离体子宫剧烈收缩的抑制活性依次为超临界CO2萃取物>醇提水沉液>水提醇沉液。3种提取物均能不同程度减少缩宫素致痛经模型小鼠的扭体次数,延长扭体潜伏期。结论超临界CO2萃取川芎-香附药对(分子蒸馏纯化)所得到的提取物对大鼠离体子宫剧烈收缩模型及小鼠原发性痛经模型具有明显抑制及镇痛作用。
张斯杰郭建博王晓莉徐静华徐晖刘东春
关键词:川芎香附超临界CO2萃取原发性痛经
交联水凝胶基质的中药巴布膏剂制备被引量:5
2015年
目的:研究交联水凝胶基质的中药巴布膏处方和制备。方法:以聚丙烯酸钠为主要基质材料,通过其与铝盐反应,制备交联水凝胶基质的中药巴布膏剂,考察巴布膏剂的初黏力和赋形性。结果:交联水凝胶基质可负载较高的中药成分,且具有适宜的黏附性和赋形性。结论:交联水凝胶基质适合新型中药巴布膏剂的制备。
张斯杰刘力郭建博徐晖
关键词:中药巴布膏剂聚丙烯酸
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