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不同试剂和方法在手足口病原核酸检测中的效果分析: 2009年; 赵英杰张继军罗军德马燕霞罗晓梅施文静; 关键词：手足口病病原诊断核酸

肠致病性大肠埃希菌O119的病原学检验分析: 2006年; 目的探讨肠致病性大肠埃希菌O119在食品中的病原学检验分析。方法依据国家标准从患者呕吐物、剩余食物中经增菌培养、分离鉴定、生化反应及血清学分型进行细菌学鉴定。结果检出肠致病性大肠埃希菌O119。结论加强病原菌的日常监测工作,确保食品卫生安全,其检测对预防和消除肠道传染病、维护广大人民群众的身体健康具有重要意义。; 刘钰韩小霞谢伟张继军; 关键词：病原学

兰州市2009年甲型H1N1流感暴发疫情病原体的鉴定分离和四个基因片段的序列研究: 赵英杰张继军刘萍史红罗军德王智永马燕霞李小明施文静许静; 该课题以兰州市2009年暴发的3起甲型H1N1流感临床病例标本为研究对象，利用PCR技术和细胞培养分离技术进行病毒分离鉴定，对24例PCR检测病毒核酸阳性标本进行分离培养，分离到5株甲型H1N1流感病毒，以其中的3株病毒...; 关键词：; 关键词：甲型H1N1流感病毒分离鉴定

2019-2021年兰州市腹泻患者肠炎沙门菌耐药特征及分子分型研究: 2024年; 目的了解兰州市肠炎沙门菌的耐药谱及耐药特点,建立兰州市沙门菌基因型数据库,为有效预防沙门菌的感染及治疗提供科学参考。方法对2019—2021年从兰州市食源性主动监测中分离到的94株沙门菌进行血清分型、生化鉴定;利用微量肉汤稀释法进行药物敏感性试验,利用脉冲场凝胶电泳(PFGE)检测41株肠炎沙门菌的指纹图谱;使用BioNumerics软件对41株肠炎沙门菌PFGE指纹图谱进行聚类分析。结果94株沙门菌分属为20个血清型,其中肠炎沙门菌为优势血清群,占43.62%(41/94)。41株肠炎沙门菌对喹诺酮类萘啶酸的耐药率为100.00%,对青霉素类氨苄西林耐药率高达80.49%(33/41),对头孢唑林的耐药率为39.02%(16/41),对氨苄西林/舒巴坦、四环素的耐药率均为31.71%(13/41),但对亚胺培南、头孢西丁的耐药率为0.00%;其中26株菌(63.41%,26/41)出现多重耐药,共产生18种耐药谱。41株肠炎沙门菌通过XbaⅠ酶切共获得19种带型,各带型之间的相似度为74.20%~100.00%,各带型所包含的菌株数不同,同一年份菌株间的同源性较高并且有100.00%相同带型。结论兰州市沙门菌血清型呈多样性,其优势血清群肠炎沙门菌高耐药和多重耐药严重,PFGE带型复杂多样,呈现出一定的遗传多样性。; 毛雪张连梅王宇红王艳程徽张继军邸萌婕刘璐; 关键词：肠炎沙门菌耐药特征脉冲场凝胶电泳分子分型

大肠埃希菌O126和O128混合感染致食物中毒案例检验分析被引量：2: 2009年; 张继军; 关键词：大肠埃希菌食物中毒

兰州市2009年/AH1N1流感患者恢复期血清抗体水平检测被引量：1: 2011年; 甲型H1N1流感为急性呼吸道传染病,其病原体是一种新型的流感病毒,在人群中传播。与以往或目前的季节性流感病毒不同,该病毒毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片段。; 张继军许静罗军德; 关键词：抗体滴度

甲型H1N1流感病毒两种方法检测限的比较: 2010年; 目的:比较RT-PCR和Real time PCR检测甲型H1N1流感病毒的灵敏度。方法:体外转录生成甲型H1N1流感病毒M基因235 bp的保守序列作为阳性毒株RNA为模板,计算出相应的拷贝数后进行10倍梯度稀释,在引物探针的作用下分别进行RT-PCR和Real time PCR的检测。结果:Real time PCR的最低检测限为8 copies/μl,RT-PCR的最低检测限为80 copies/μl,线性关系好。结论:检测甲型H1N1流感病毒Real time PCR方法比RT-PCR灵敏度高10倍。; 赵英杰张继军刘萍施文静; 关键词：甲型H1N1流感病毒 RT-PCR REAL TIME PCR

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张继军

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