张艳梅
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：榆林市第二医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 病原体分子诊断技术在肺部感染诊断中的应用效果
- 2021年
- 探讨病原体分子诊断技术在肺部感染诊断中的应用效果。方法:2020年4月到2021年5月选择在本院确诊为肺部感染346例的咽拭子样本,采用qRT-PCR方法进行病原体分子诊断并进行流行病学分析。结果:在346例患者中,病毒检出阳性67例,检出率为19.4%。其中RSV阳性13例、HRV阳性21例,IFVA阳性4例、IFVB阳性3例、PIV1阳性15例、PIV2阳性3例、PIV3阳性2例、ADV阳性4例、HMPV阳性5例、HCoV-NL63阳性8例、HCoV-HKU1阳性5例,混合感染16例。不同性别人群的病毒检出阳性率对比差异无统计学意义(P>0.05)。在冬季、春季的检出率高于秋季和夏季(P<0.05)。病原体分子诊断技术在肺部感染诊断中的应用能指导明确病毒感染的病原体,可为临床诊治提供参考。
- 谢中斌张艳梅赵娜刘林波
- 关键词：病原体分子诊断技术咽拭子呼吸道合胞病毒鼻病毒
- 正常妊娠孕妇血清载脂蛋白含量检测被引量：1
- 2005年
- 目的:为探讨正常妊娠过程中血清ApoA1、ApoB的因果关系。方法:观察正常对照组、正常妊娠及产后妇女的血清ApoA1、ApoB的变化。结果:血清ApoA1、ApoB随着妊娠周期的增加而增高,产后10周左右下降至正常水平。结论:正常妊娠过程中,可伴有血脂的代谢异常,尤其是ApoA1、ApoB的变化,是否与雌激素代谢有关,值得探讨。
- 叶光英张艳梅刘俊林
- 关键词：正常妊娠APOA1APOB
- 糖尿病患者的脂类测定结果分析
- 2005年
- 目的:探讨糖尿病患者的脂类代谢情况。方法:观察正常对照组,糖尿病患者的血脂水平。结果表明:糖尿病患者的血脂水平,明显高于正常对照组,特别是TC、TG的增高更为明显。结论:糖尿病患者常伴有血液脂类的代谢异常。
- 叶光英刘俊林张艳梅
- 关键词：糖尿病TCTGHDLLDL
- 肺泡灌洗液高通量测序检测在肺部感染中的作用研究
- 2021年
- 探讨与研究肺泡灌洗液高通量测序检测在肺部感染中的作用。方法:以本院于2018年9月到2021年4月收治的肺部感染患者92例作为研究对象,通过随机数字表法的原则将所有患者分为测序组与对照组各46例。采集两组的肺泡灌洗液样本,对照组给予传统培养法检测,测序组给予肺泡灌洗液高通量测序检测。结果:测序组的病原体阳性率为60.87%,高于对照组的26.09%(P<0.05);测序组的病原体报告时间也少于对照组(P<0.05)。在测序组检出的病原体阳性28例中,细菌感染18例,病毒感染5例,真菌感染4例,混合感染1例。结论:肺泡灌洗液高通量测序检测在肺部感染中的应用能提高病原体的检出阳性率,还可缩短病原体报告时间,有利于鉴别诊断病原体的类型。
- 谢中斌张艳梅赵娜刘林波
- 关键词：肺泡灌洗液高通量测序肺部感染病原体
- 92例梅毒检验的假阴性与假阳性研究被引量：6
- 2019年
- 目的分析92例梅毒检验假阴性与假阳性原因,为提高梅毒检验的准确性提供参考。方法选取2015年1月至2016年1月在榆林市第二医院行梅毒筛查的患者临床资料进行回顾性分析,按照是否出现假阴性与假阳性,将患者分为三组,假阴性组、假阳性组和真阳性真阴性组,其中真阳性真阴性组为对照组,比较三组受检者的临床病理生理资料,按照分组统计执行检验的人员、检验所用的设备、设施、试剂、试液、质控品等,分析三组患者上述指标之间存在的差异,探讨导致梅毒检验假阴性和假阳性的原因。结果假阳性组患者恶性肿瘤、免疫系统疾病、肺结核、血液病的几率显著高于对照组和假阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05);假阳性组患者标本溶血、离心转速和时间不够、标本污染细菌率明显高于对照组和假阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。人员操作误差率、设备设施故障率、试剂试液偏差率明显高于对照组,但与假阴性组比较差异无统计学意义(P>0.05),假阴性组患者检查前1个月抗菌药物使用频率明显高于对照组和假阳性组患者(P<0.05);检验操作人员误差和仪器设备质控品等系统误差率明显高于对照组和假阳性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论梅毒检验结果的准确性受到受试者因素、检验系统因素等多方面影响,临床应根据受检者实际情况,制定个性化的检验方案,同时加强检验人员和设备设施、试剂试药质控品的管理,降低系统误差,提高检验结果的准确性。
- 张艳梅李长彬徐澎
- 关键词：假阴性假阳性
- 不同方法对进展期梅毒诊疗价值的对比分析被引量：6
- 2018年
- 目的:比较不同检测方法对进展期梅毒诊断和治疗的临床价值,为进展期梅毒诊断方法及治疗效果跟踪提供参考。方法:选择2015年1月至2016年1月我院收治的疑似进展期梅毒患者118例作为研究对象,所有患者均根据临床表现及暗视野检查结果进行梅毒感染诊断。根据诊断结果,将患者分为进展期梅毒患者组(62例)和非进展期梅毒患者组(56例)。所有患者均取静脉血分离血清进行梅毒螺旋体抗原血清实验(甲苯胺红不加热试验(TRUST)、荧光密螺旋抗体试验(FTA-ABS)、快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)、梅毒螺旋体化学发光免疫法(TP-CLIA),比较两组患者上述指标的差异,进展期梅毒患者治疗前后的差异,以暗视野检查阳性及临床表现(皮疹、扁平湿疣、黏膜损伤等)为诊断进展期梅毒的金标准,上述四指标单独与联合诊断进展期梅毒的灵敏度、特异度。结果:进展期梅毒患者TRUST滴度、FTA-ABS滴度、RPR滴度、S/CO值均明显高于对照组(P<0.05)。进展期梅毒患者完成治疗疗程后TRUST滴度、RPR滴度较治疗前明显降低(P<0.05),FTA-ABS-IgM水平、S/CO值有所降低,但治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05)。TRUST、TP-CLIA、FTA-ABS、RPR试验及相应的组合诊断进展期梅毒的灵敏度比较差异无统计学意义,但TRUST、TP-CLIA诊断进展期梅毒的特异度均明显高于FTA-ABS、RPR试验,TRUST+TP-CLIA+FTAABS诊断的灵敏度和特异度均明显高于单一指标和其它组合指标。结论:非特异性螺旋体血清抗原试验和特异性梅毒血清抗原试验相结合对进展期梅毒患者的诊断和治疗疗效观察具有较高的临床意义。
- 张艳梅李长彬郭玮
