张谦
- 作品数：15 被引量：48H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 伊特卡赛肽:治疗慢性肾病继发性甲状旁腺机能亢进新药被引量：2
- 2017年
- 伊特卡赛肽(商品名为Parsabiv^(TM))是安进公司开发的新型二代拟钙剂,主要用于治疗慢性肾病继发性甲状旁腺机能亢进。伊特卡赛肽通过直接与钙感应受体结合来降低血钙浓度,还可以降低甲状旁腺素的水平。欧盟于2016年11月批准注射用伊特卡赛肽用于慢性肾病继发性甲状旁腺机能亢进的透析患者。介绍该药的药理作用、药动学、临床试验及不良反应研究概况。
- 郑飞张彦丽张谦巩颖顾媛媛华国栋
- 关键词：慢性肾病继发性甲状旁腺机能亢进甲状旁腺素
- 2012年我院西药房12874份处方不合理应用情况分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析医院西药房处方不合理应用情况,提高用药安全性。方法回顾性分析医院2012年西药房12 874份处方,分析不合理类型和科室分布。结果12 874份处方中共有296份处方不合理,占2.30%。处方不合理应用情况主要为给药剂量和用药疗程不合理,分别占30.74%和25.00%。以妇产科、儿科和老年科最常见,分别为3.31%,3.00%和2.55%。抗菌药物处方不合理率为3.93%,其中最常见的为配伍禁忌和选药错误,分别占39.19%和22.97%。不合理应用处方中不良反应发生率为66.22%,合理应用处方不良反应发生率为3.67%(P<0.05),其中以皮肤损害最常见,占46.94%。结论西药房处方不合理情况依然存在,应加强处方审核、监督,保证用药安全。
- 张谦
- 关键词：处方安全用药西药房药学服务
- 立他司特:黏附因子抑制剂类干眼症新药被引量：3
- 2017年
- 立他司特(Lifitegrast)是一种新的细胞间黏附因子的抑制剂,可以通过阻断细胞间黏附分子-1和整合素蛋白淋巴细胞功能相关抗原-1之间的结合起效。2016年7月,美国食品药品管理局(FDA)正式批准了5%立他司特滴眼剂(商品名XiidraTM)的申请。该药的临床试验主要包括针对干眼症患者的1个为期12周的II期临床试验和3个为期12周的III期临床试验,研究结果充分证明了该药的有效性和安全性。立他司特是FDA批准的第一个可以改善和治疗干眼症症状的新药,其他类似药物只有环孢素,在不久的将来其临床应用会更加广泛。
- 郑飞王艳梅张谦巩颖顾媛媛华国栋
- 关键词：滴眼剂干眼症
- 30例老年高血压患者血压节律异常的影响因素调查分析
- 2017年
- 目的探讨老年高血压患者血压节律异常的影响因素。方法取2016年9月—2017年3月医院收治老年高血压患者30例,采用医院自拟问卷调查表对老年高血压患者血压节律异常情况进行单因素及非条件Logistic回归分析。结果 30例患者中17例血压节律正常,13例血压节律异常。单因素结果显示:老年高血压患者血压节律异常与性别、降压药物使用无相关性(P>0.05);老年高血压患者血压节律异常与年龄、靶器官损害、病史等关系密切(P<0.05);Logistic回归分析显示:老年高血压患者血压节律异常与靶器官损害、病史等关系密切(P<0.05)。结论通过该次调查看出:血压节律异常与高血压病史和合并基础病有关,病史越长,越易发生血压节律的改变;合并基础病越多,尤其是伴发心脑血管疾病、糖尿病、慢性肾脏病者,越易出现血压昼夜节律的异常。
- 张谦华国栋
- 关键词：老年高血压影响因素
- 中西医结合治疗老年高血压患者伴血脂异常49例被引量：3
- 2014年
- 目的探讨中西医结合治疗老年高血压伴血脂异常的临床疗效。方法选取2012年3月至2013年11月收治的老年高血压伴血脂异常患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组给予氨氯地平联合阿托伐他汀口服治疗,观察组在此基础上加用中药汤剂口服治疗,共治疗8周。观察治疗前后两组患者的临床疗效、血压及血脂的变化情况和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组,两组治疗后的收缩压、舒张压、脉压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于治疗前,HDL-C水平显著高于治疗前,且观察组的收缩压、舒张压、脉压差及TC,TG,LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(P<0.05),两组不良反应无明显差异。结论对于老年高血压伴血脂异常的患者,给予氨氯地平联合阿托伐他汀的同时加用中药汤剂治疗,可有效控制患者的血压,降低患者的血脂水平,疗效显著,不良反应少,是安全有效的联合用药方案,值得推广。
- 张谦张彦丽华国栋李慧赖秀薇
- 关键词：中西医结合氨氯地平阿托伐他汀老年高血压血脂异常
- 红花对华法林抗凝作用的影响被引量：17
- 2016年
- 目的:探索红花配方颗粒对于华法林大鼠凝血功能及血药浓度的影响。方法:采用高效液相色谱法测定华法林组大鼠及红花+华法林组大鼠的第0、4、7天的血药浓度,并测定不同时间点相应凝血酶原时间。结果:红花+华法林组在第4天与华法林组相比较,凝血酶原时间明显延长(P<0.05)。华法林组血药浓度在第4、7天两组无统计学差异。结论:红花对华法林的抗凝血作用具有一定的协同作用,但红花对华法林的吸收、消除过程无影响。
- 张彦丽张硕峰华国栋巩颖张谦
- 关键词：红花华法林凝血酶原时间
- 顶空毛细管气相色谱法测定奥格列汀中有机溶剂残留量被引量：3
- 2016年
- 目的观察顶空毛细管气相色谱法(GC)测定奥格列汀原料药中乙醇、乙酸乙酯、甲苯3种残留溶剂的效果。方法采用GC法进行残留溶剂测定。色谱柱采用DB-5弹性石英毛细管气相色谱柱,规格为50 m×0.32 mm×0.6μm;进样口温度为150℃,分流比1∶10;柱温程序为首先在40℃下保持6 min,再以每分钟15℃的速率升温至180℃;仪器配有氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为240℃;载气为高纯氮气,流速为恒流1 m L·min-1;取0.2 m L顶部平衡气体进样。顶空条件为:N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,溶液浓度200 g·L^(-1),加热时间30 min,加热器温度100℃,传输线温度105℃。结果在相应色谱条件下,各残留溶剂均可基线分离。测得乙醇、乙酸乙酯、甲苯分别在10.06~2 012 mg·L^(-1)、10.10~2 020 mg·L^(-1)、1.78~356 mg·L^(-1)范围内线性关系良好。乙醇、乙酸乙酯和甲苯的平均回收率分别为97.91%(n=9)、96.48%(n=9)、95.58%(n=9)。乙醇、乙酸乙酯、甲苯三种溶剂日内精密度RSD分别为2.13%(n=6)、4.84%(n=6)、5.41%(n=6),日间精密度RSD分别为1.98%(n=12)、4.51%(n=12)、5.09%(n=12)。结论 GC法操作简便、重现性好、结果准确可靠,可以用于奥格列汀原料药中残留溶剂的测定。
- 郑飞华国栋项颖张彦丽张谦张超
- 关键词：有机溶剂残留顶空气相色谱法
- 临床药师开展苦碟子注射液药学监测情况及分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨临床药师参与临床用药监测的工作实践和作用。方法开展苦碟子注射液用药监测工作,密切监护患者用药情况及其引发的药物不良反应,及时分析原因,提出合理用药建议。结果临床充分采纳临床药师所提苦碟子注射液用药建议,完善了临床诊疗方案,显著降低苦碟子注射液不良反应发生率。结论临床药师在全面展开药学工作的同时,还要与护士和医生进行有效的沟通,保障药物的安全使用。
- 华国栋巩颖张彦丽郑飞张谦桂月
- 关键词：苦碟子注射液临床药师用药干预药物不良反应
- 镇静镇痛的多元化与全麻理念的更新被引量：9
- 2021年
- 旧的全麻分期理论已被打破,新的麻醉理念有待确立。由于镇痛镇静的多元化,麻醉用药不断推陈出新。不同作用机制的药物,如芬太尼、异丙酚和氯胺酮进入全麻药目录,向旧麻醉理论提出挑战。我们应紧跟麻醉/无痛的步伐,提出新理论,为临床精准麻醉的引领作出新贡献。
- 邓硕曾张金华张谦张彦丽
- 关键词：镇痛
- 苦碟子注射液不良反应4例及药学监护情况分析
- 目的:探讨临药师参与临床用药监护的工作模式和作用,总结药学服务实践经验。方法:开展苦碟子注射液用药监护工作,密切监测患者用药情况及其引发的药物不起反应,及时分析原因,与护士和医生交流,提出合理用药建议。结果:临床药师所提...
- 华国栋巩颖张彦丽郑飞张谦桂月
- 关键词：苦碟子注射液临床药师用药干预药物不良反应
- 文献传递
