张轶文
- 作品数：18 被引量：39H指数：4
- 供职机构：同济大学附属第十人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省重大科研项目福建省科技厅重大项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 慢性淋巴细胞白血病21例误诊分析
- 2002年
- 张轶文朱丽红纪淑仪
- 关键词：慢性淋巴细胞性白血病误诊病例分析CLL
- 一种具有协同作用的治疗T细胞淋巴瘤的组合药物及其应用
- 本发明涉及一种具有协同作用的治疗T细胞淋巴瘤的组合药物。所述的组合药物由硼替佐咪和SAHA组成，硼替佐咪和SAHA比例为5-10nM∶1-2.0μM。本发明还提供了组合药物在制备治疗淋巴瘤疾病药中的应用，所述的淋巴瘤是T...
- 赵维莅陈赛娟张群岭王黎张轶文姜晓星
- 文献传递
- 由风湿科转诊的急性淋巴细胞白血病7例临床分析
- 目的：探讨急性淋巴细胞白血病误诊为风湿性疾病的原因,减少误诊。方法：分析由风湿科转诊来的7例急性淋巴细胞白血病的临床症状和实验室检查。结果：由骨关节肌肉疼痛症状到明确诊断的时间平均为6个月,7例误诊中有4例血清阴性脊柱关...
- 朱芳兵张凤杨艳丽倪世良张轶文李佳佳王信琪
- 关键词：白血病淋巴细胞风湿病
- 家族性急性髓系白血病相关新基因ELF2C cDNA全长的克隆被引量：4
- 2007年
- 目的克隆家族性急性髓系白血病相关新基因全长,在分子水平上探讨急性白血病发生发展的机制。方法以构建的家族性急性髓系白血病抑制性消减性文库中1个有差异表达的新基因 EST 序列(zywb4)为基础,综合应用电子克隆和 cDNA 末端快速扩增法(RACE)技术克隆家族性急性髓系白血病相关新基因的全长 cDNA。结果获得家族性急性髓系白血病差异表达新基因 ELF2C的全长 cDNA 和432 bp 的开放阅读框(ORF),Blast 检索为一功能未知基因,被 GenBank 收录,注册号为 DQ359746。结论成功获得一个家族性急性髓系白血病相关新基因 ELF2C cDNA 全长,为进一步研究其功能提供了依据。
- 王程毅王少元林旭张轶文李景岗
- 关键词：系谱粒细胞基因克隆RACE
- 亚砷酸、楷莱联合雷利度胺治疗多发性骨髓瘤一例分析
- 本文介绍一例患者,女性,62岁,系'牙龈出血2月,右侧腰腿疼痛1月'于2008年7月27日入院。入院后患者各项检验结果如下:①血常规:WBC4.91×109/L,Hb74g/L,Plt111×109/L;②骨髓像:原浆2...
- 张凤朱芳兵倪世良朱俊锋张轶文李佳佳杨艳丽王信琪
- 关键词：多发性骨髓瘤药物疗法亚砷酸雷利度胺疗效评价
- 组蛋白甲基化调控淋巴瘤PRDM1基因表达的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研究细胞分化相关基因PRDM1在淋巴瘤细胞中的表达差异是否受组蛋白甲基化的影响。方法:应用染色质免疫沉淀(CHIP)技术对B淋巴瘤细胞株Namalwa和SU-DHL-4,以及T淋巴瘤细胞株H9和人胚肾细胞系293T的组蛋白甲基化情况进行检测。结果:在表达PRDM1差异的细胞内存在H3K4m3和H3K9m3水平的差异,高水平的H3K4m3与PRDM1的高表达相关,高水平的H3K9m3与PRDM1的表达下调相关。结论:PRDM1基因表达与组蛋白甲基化相关,后者是PRDM1基因转录调控的可能机制之一。
- 谢洪强张轶文张伟赵维莅
- 关键词：组蛋白甲基化
- 一条家族性急性髓系白血病相关新基因ELF2C的生物信息学分析
- 2009年
- 目的利用生物信息学技术对新克隆的家族性急性髓系白血病相关新基因ELF2C和其蛋白序列进行分析,初步探讨其功能。方法以人类基因组数据库为基础,利用生物信息学程序预测ELF2C的基因结构、染色体定位、编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、蛋白质功能域等。结果ELF2C基因定位于4q31.1,全长2257bp,含有432bp的开放阅读框,可编码143氨基酸的蛋白质,且编码蛋白定位于核内,具有多个修饰位点和功能基序,是一个功能活跃的蛋白质。结论ELF2C基因可能是在家族性急性髓系白血病发生发展中具有生物功能的一条全长新基因。
- 王程毅王少元张轶文李景岗
- 关键词：系谱白血病基因计算生物学
- 套细胞淋巴瘤诊治进展被引量：2
- 2016年
- 套细胞淋巴瘤（MCL）是小 B 细胞淋巴瘤中一组高侵袭性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），约占NHL 的6%。MCL 起病隐匿、侵袭性强、恶性程度高、预后差，因此，MCL 的诊断及鉴别诊断至关重要。另外，MCL 分子病理模型、细胞周期蛋白 D1阴性 MCL、MCL 分期预后及分层治疗选择均值得关注。
- 陈格格施菊妹张轶文
- 家族性急性髓系白血病差异表达基因的筛选与鉴定被引量：6
- 2007年
- 目的分离家族性急性髓系白血病患者骨髓中差异表达的基因,在基因水平上探讨急性白血病发生发展的分子机制。方法应用 Super SMART 和抑制性消减杂交(SSH)技术,构建家族性急性髓系白血病 cDNA 消减文库;应用差异筛选技术进行差异表达片段的筛选与鉴定;测序结果进行 BLAST 同源性比对分析。结果成功构建了家族性急性髓系白血病 cDNA 消减文库;克隆、筛选并鉴定了17条基因片段,与已知基因同源,11条为未知基因片段。结论 SSH 技术是筛选差异表达基因的有效方法;获得多个与细胞增殖和分化相关的已知基因;获得11条新基因 EST 片段,并被GenBank 收录。
- 张轶文王少元林旭王程毅
- 关键词：急性白血病粒细胞基因表达调控系谱抑制性消减杂交
- 利妥昔单抗靶向治疗非霍奇金淋巴瘤中存在的问题被引量：9
- 2008年
- 随着第一个单克隆抗体——利妥昔单抗被美国FDA批准用于治疗CD20^＋的B细胞淋巴瘤以来，分子靶向治疗已有十余年历史。与传统的放化疗相比，靶向治疗由于选择性高，不良反应较少，改善患者的预后和生存质量明显，而成为一种非常有前景的治疗方法。近十余年来，新的靶向治疗药物不断出现，治疗领域不断扩展，对靶向治疗的认识也在不断地加深。
- 张轶文赵维莅
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金靶向治疗
