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张辉

作品数:21 被引量:38H指数:4
供职机构:苏州市红十字中心血站更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

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  • 4篇多态性
  • 4篇细胞免疫
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  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇免疫功能

机构

  • 13篇苏州大学
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作者

  • 21篇张辉
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传媒

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年份

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  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HLA分型中罕见基因的分析报告
2005年
狄文英张俭张辉
关键词:HLA分型
HLA基因多态性与慢性粒细胞和急性淋巴细胞白血病易感性的关联分析被引量:4
2006年
何军陈子兴姚利鲍晓晶狄文英张辉张健
关键词:HLA基因基因多态性疾病易感性特异性免疫应答
白血病患者与非亲缘造血干细胞供者的HLA-Cw基因高分辨分型被引量:2
2008年
目的 对白血病患者与非亲缘造血干细胞供者进行HLA-Cw基因高分辨分型,探讨供、受者的相合几率。方法 用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)联合序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)方法进行HLA高分辨分型,依据分型结果将78例白血病患者与来自中国造血干细胞捐献者资料库中的126名供者进行配对,选择配合最佳者。结果 21例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,HLA-Cw高分辨分型的常见基因型为Cw*0102、Cw*0304、Cw*0302、Cw*0702和Cw*0801,其表型频率分别为0.57、0.33、0.19、0.14和0.14;ALL患者的Cw*0102和Cw*0304的表型频率明显高于捐献者(P〈0.05);7例患者(33.3%,7/21)的10个等位基因与捐献者全相合,HLA-Cw全相合常见的基因亚位点依次为Cw*0102(4/7)、Cw*0702(2/7)。34例慢性粒细胞白血病(ALL)患者中,HLA-Cw高分辨分型的常见基因型为Cw*0702、Cw*0102、Cw*0304、Cw*0801、Cw*0401和Cw*0303,其表型频率分别为0.44、0.38、0.21、0.18、0.15和110.12;与捐献者相比,CML患者各基因型的表型频率的差异均无统计学意义;8例患者(23.5%,8/34)的10个等位基因与捐献者全相合,HLA-Cw全相合常见的基因亚位点依次为Cw*0702(5/8)、Cw*0304(3/8)。23例急性髓系白血病(AML)患者中,4例的10个等位基因与捐献者全相合,其原发病均为AML-M2型。结论 ALL患者和捐献者的Cw*0102和Cw*0304基因表型频率较高,有利ALL患者寻找到HLA-Cw相合的供者。
何军陈子兴侯建全吴德沛鲍晓晶姚利袁晓妮岑建农邱桥成狄文英张辉张健周晓华徐惠新
关键词:组织相容性试验造血干细胞移植白血病
HLA-Cw基因的高分辨分型在造血干细胞移植中意义的初步探讨被引量:4
2007年
目的研究HLA-Cw基因的高分辨分型在急性白血病非亲缘性造血干细胞移植中的意义。方法对中国造血干细胞捐献者资料库中提供的76例白血病患者(ALL 21例、CML 32例、AML 23例),采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)联合序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)方法进行HLA高分辨分型。结果ALL患者中HLA-Cw高分辨分型的常见位点:Cw*0102、Cw*0304、Cw *0302、Cw*0702、Cw*0801;表型频率分别为0.57、0.33、0.19、0.14、0.14。ALL患者与志愿者相比其Cw*0102、Cw*0304的表型频率差异有统计学意义,P<0.05;而Cw*0302、Cw*0702、Cw*0801的表型频率无统计学意义,P>0.05。7例ALL患者与供者HLIA的10个位点全相合,占33.3%,HLA-Cw全相合最常见的基因亚位点为Cw*0102(4/7),次之为Cw*0702(2/7)。CML患者中HLA-Cw高分辨分型的常见位点:Cw*0702、Cw*0102、Cw*0304、Cw*0801、Cw*0401、Cw*0303;表型频率分别为0.41、0.34、0.22、0.19、0.16、0.13,这些基因位点与志愿者相比其表型频率均无统计学意义,P>0.05。8例患者与供者的10个位点全相合,占25.0%,HLA-Cw全相合最常见的基因亚位点为Cw*0702(5/8),次之为Cw*0304(3/8)。在23例AML患者中4例与供者HLA的10个位点全相合患者均为M_2型。结论在ALL患者中其Cw*0102和Cw*0304基因表型频率明显增高,有利于ALL患者寻找到相合位点的供体。HLA-Cw基因是造成移植物抗宿主病(GVHD)发生和影响移植效果的重要因素,在非亲缘性和单倍体移植中必须进行HLA-Cw基因的高分辨检测。
何军陈子兴侯建全吴德沛鲍晓晶姚利袁晓妮岑建农邱桥成狄文英张辉张健徐惠新
关键词:HLA-CW造血干细胞移植白血病
超敏C-反应蛋白对肾移植术后急性排斥反应的诊断价值
张辉侯建全温端改何军
HLA基因多态性与慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病的相关性研究
<正>目的研究慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)和急性淋巴细胞白血病 (acute lymphoblastic leukemia,ALL)与HLA基因的相关性。方法采用序...
何军陈子兴姚利鲍晓晶邱桥成岑建农狄文英张辉张健
文献传递
非血缘关系HLA全相合造血干细胞移植中供者-受者NK细胞KIR的研究被引量:11
2007年
目的研究自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的生物学功能及供者抑制性 KIR 和受者 HLA 遗传背景在无关供者全相合造血干细胞移植(HSCT)中的作用。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(SSP-PCR)和序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(SSOP-PCR)的方法,对中国造血干细胞捐献者资料库中提供的51对 HLA 全相合供、受者进行 KIR 及 HLA 分型,患者中急性淋巴细胞白血病 ALL 18例,慢性粒细胞白血病(CML)15例,急性髓系白血病(AML)10例及其他患者8例。结果 51对供者-受者均存在 2DL1、2DL2/L3、2DLA、3DL2和3DL3,基因频率均为1,96.7%的个体表达 KIR3DL1。供-受者中21.57%KIR 完全相同;78.43%KIR 不完全相同,而 KIR 不相同又分为受者KIR 基因型包含供者 KIR 为25.49%,供者 KIR 基因型包含受者 KIR 为27.45%。74.62%的供者KIR2DL1无受者 C2配体,5.91%的供者 KIR2DL2/L3无受者 C1配体,19.74%的供者 KIR3DL1无受者 Bw4配体,54.91%的供者 KIR3D12无受者 A3、A11配体。结论 KIR 独特型和 HLA-Ⅰ类抗原是独立遗传的。供者 KIR2DL1和 KIR3DL2是主要引起 NK 细胞异源活性的受体,供、受者的 KIR/HLA 不匹配可能在全相合的无关供者异基因 HSCT 中起着十分重要的作用。KIR 受体-配体模型可以更好地提示 HSCT 的预后。
鲍晓晶何军陈子兴吴德沛姚利袁晓妮岑建农邱桥成狄文英张辉张健周晓华徐惠新
关键词:杀伤细胞免疫球蛋白样受体造血干细胞移植
一个HLA-A抗原三联体家庭的分子遗传学研究被引量:2
2004年
目的 研究江苏省骨髓库供者SZHD1及其 4名家庭成员的HLA A抗原HLA三联体表型的分子遗传学基础。方法 使用标准微量淋巴细胞毒试验和特异性单克隆抗体 ,测定淋巴细胞HLA血清学抗原特异性。使用PCR SSP方法作HLA基因分型 ,并进一步采用分子克隆和DNA序列方法分析测定相应的基因结构。结果 供者SZHD1的淋巴细胞带有HLA A2、A11.2和A2 4等 3个抗原。分子克隆和DNA序列分析表明相应等位基因为HLA A 0 2 0 6、A 110 2和A 2 4 0 2 0 10 1。家系调查表明该供者的 1条单体型为HLA A 2 4 0 2 0 10 1,A 110 2 ;B 38;DRB1 15。同一条单体型带有 2个表达的HLA A等位基因 ,该单体型按孟德尔定律分离 ,稳定地传递了 3代。供者的父亲、哥哥、妹妹、及其孩子也带有该单体型。结论 供者SZHD1及其 4名家庭成员的 1条HLA单体型上 ,带有 2个表达的HLA A等位基因 ,该单体型稳定地遗传 ,表现出HLA遗传多态性的一种新形式。HLA A座位表达 3种抗原的家庭为世界上首次报告。
张辉狄文英张俭徐惠新方振羊赵桐茂
关键词:三联体基因克隆家系调查
苏州市无偿献血者梅毒感染状况调查被引量:2
2002年
曹维娟张辉
关键词:无偿献血者梅毒感染
1个HLA-A抗原三联体家庭的分子遗传学研究
目的研究1例罕见的HIA三联体表型的分子遗传学基础。方法使用标准微量淋巴细胞毒试验和特异性单克隆抗体,指定淋巴细胞HLA血清学抗原特异性。使用 PCR-SSP方法对江苏省骨髓库供者SZHD1及其4名家庭成员的HIA-A座...
张辉狄文英张俭徐惠新方振羊赵桐茂
文献传递
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