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张银波: 作品数：59 被引量：603H指数：12; 供职机构：中国农业科学院油料作物研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

胞内分泌脂肪酶型全细胞催化剂及其制备方法: 本发明涉及一种具有脂肪酶活性的全细胞催化剂及其制备方法。胞内分泌脂肪酶型全细胞催化剂，其特征在于：它主要由酵母菌体、硅藻土、海藻酸钠、二氯化钙和pH值为7.7的Na<Sub>2</Sub>HPO<Sub>4</Sub>－...; 江木兰胡小加晏立英张银波; 文献传递

脂肪酶基因的克隆与表达研究: 本研究建立了纯培养和非培养微生物脂肪酶基因克隆的有效方法,并分别利用该方法克隆了葡枝根霉YF6脂肪酶基因和宏基因组脂肪酶基因Lip42,构建了高通量的毕赤酵母表面展示表达载体pAMB129,实现了葡枝根霉脂肪酶基因Lip...; 张银波; 关键词：宏基因组脂肪酶基因毕赤酵母生物柴油

一种从月见草中分离含γ—亚麻酸的根霉的方法: 本发明涉及一种从月见草中分离含γ－亚麻酸的根霉的方法。一种从月见草中分离含γ－亚麻酸的根霉的方法，其特征是包括如下步骤：1)分离材料的准备：取月见草完整活体植株，用自来水冲洗干净，自然晾干备用；2)材料表面灭菌：对月见草...; 江木兰张银波胡小加; 文献传递

促进作物秸秆和菌核腐解的复合生物制剂应用效果被引量：6: 2015年; 为高效降解秸秆和腐解油菜病原菌菌核(Sclerotinia sclerotiorum de Bary),研制出由棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)和哈茨木霉(Trichoderma harzianum)孢子悬浮液配制的复合液体菌剂和由哈茨木霉和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)与菜籽饼和油菜秸秆进行发酵所得的固体复合生物肥料,通过盆栽模拟试验,分析复合生物制剂腐解秸秆和油菜病原菌菌核的效率,测定其对盆栽土壤的影响。结果发现,与基质对照相比,油菜和水稻秸秆腐解率分别提高15.07%和5.81%,菌核萌发率分别下降20.98%和12.28%;复合生物制剂腐解的秸秆可显著提高土壤酸性磷酸酶和脲酶活性。利用水稻秸秆还田并施用复合生物肥料可显著提高油菜产量,油菜籽比空白对照增产9.6%。; 谢立华淡育红胡小加余常兵李银水秦璐张银波胡磊廖星; 关键词：秸秆菌核棘孢曲霉哈茨木霉复合生物制剂

等鞭金藻Δ4-脂肪酸去饱和酶基因及其克隆方法: 本发明涉及一个来源于海洋微藻等鞭金藻(Isochrysis sphaerica)的Δ4-脂肪酸去饱和酶基因及其克隆方法。本发明以一种等鞭金藻(Isochrysis sphaerica)为材料，通过设计简并引物扩增基因核心...; 江木兰万霞龚阳敏梁焯张银波郭兵张燕; 文献传递

油菜PEPase基因的克隆及其对应RNAi载体的构建被引量：28: 2005年; 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPase)是控制油菜蛋白质/油脂含量比例的一个关键酶。采用RT-PCR方法从甘蓝型油菜中双4号中扩增出PEPase基因cDNA片段,与已发表的PEPase基因(登录号为D13987)序列同源性为98%。根据RNA干扰(RNAi)目标序列的选取原则选取两段长度约为400bp的DNA序列,分别克隆到RNAi载体pHBM1301中,构建了油菜中对应于PEPase基因的RNAi载体pHBM1301-PEP1和pHBM1301-PEP2。; 张银波江木兰胡小加; 关键词：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 RNAI

枯草芽孢杆菌Natto3的筛选及其降解黄曲霉毒素B_1的初步研究被引量：11: 2015年; 从可食用的纳豆中筛选出一株能够高效降解黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,简称AFB1)的细菌,该细菌的发酵上清液经浓缩后制成的粗酶液对AFB1降解率达到91.4%。对该菌进行了分类地位鉴定并初步研究了粗酶液的酶学性质。结果表明,该菌经生理生化和16S r DNA序列比对鉴定为枯草芽孢杆菌,并命名为Natto3。Natto3的粗酶液降解AFB1的最适培养时间为72h,最适反应温度为37℃,最适p H值是8.5,Zn2+、Mn2+、Mg2+、Cu2+、Li+五种金属离子均会不同程度地抑制降解活性。此外,将该粗酶液添加在被黄曲霉毒素高度污染的花生样品中进行脱毒实验,可使花生中AFB1的浓度从192μg/kg降至43μg/kg。; 张盼李培武万霞江木兰龚阳敏胡传炯丁小霞张银波; 关键词：纳豆枯草芽孢杆菌降解 AFB1

环境基因组DNA脂肪酶基因克隆与分析: 2010年; 为了建立从环境基因组DNA中直接克隆脂肪酶基因的通用方法,抽提餐馆灶台油污的环境基因组DNA,采用简并PCR等分子技术从中克隆到脂肪酶基因lip42及其对应的全长cDNA.序列分析表明该基因的cDNA编码区序列全长为1692bp,编码1段由19个氨基酸残基组成的信号肽和1段由544个氨基酸残基组成的成熟肽,计算相对分子质量为61541.51,其中含有强碱性氨基酸残基42个,强酸性氨基酸残基56个,等电点pI为5.428,有2个可能的N-糖基化位点.BLAST比对分析表明该序列与已发表的白地霉(Geotrichum geotrichum)脂肪酶基因(U02541)在核苷酸水平的一致性为99%.该基因序列提交GenBank,登录号为DQ313172.将该脂肪酶基因的开放阅读框克隆到毕赤酵母表达载体,转化毕赤酵母GS115,经罗丹明B平板功能筛选得到具脂肪酶活性的重组毕赤酵母菌株[GS115(pAMB768)],验证了直接从环境基因组DNA克隆脂肪酶基因的有效性.; 张银波江木兰万霞王汉中; 关键词：脂肪酶简并PCR 毕赤酵母

无溶剂系统中固定化全细胞酶催化生产植物甾醇酯的方法: 本发明涉及一种生产植物甾醇酯的方法。无溶剂系统中固定化全细胞酶催化生产植物甾醇酯的方法，其特征在于它包括如下步骤：1)固定化全细胞酶的制备；2)酯化：将油酸、月见草油或食用大豆油中加入甾醇和固定化全细胞酶，置于水浴恒温振...; 胡小加陈洪江木兰董绪燕刘昌盛魏芳张银波黄凤洪; 文献传递

等鞭金藻Δ4-脂肪酸去饱和酶基因及其克隆方法: 本发明涉及一个来源于海洋微藻等鞭金藻(Isochrysis sphaerica)的Δ4-脂肪酸去饱和酶基因及其克隆方法。本发明以一种等鞭金藻(Isochrysis sphaerica)为材料，通过设计简并引物扩增基因核心...; 江木兰万霞龚阳敏梁焯张银波郭兵张燕