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彭小忠

作品数:145 被引量:162H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
  • 32篇专利
  • 19篇会议论文

领域

  • 68篇医药卫生
  • 52篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 40篇细胞
  • 39篇蛋白
  • 31篇基因
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  • 18篇神经胶质
  • 18篇病毒
  • 16篇神经胶质瘤
  • 14篇药物
  • 14篇克隆
  • 10篇神经系
  • 10篇神经系统
  • 10篇小鼠
  • 10篇非编码
  • 9篇分化
  • 9篇干细胞
  • 9篇大脑
  • 8篇蛋白质
  • 8篇原核表达
  • 8篇白质

机构

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作者

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  • 10篇强伯勤
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传媒

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年份

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  • 9篇2008
  • 13篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
145 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种药物组合物在治疗胶质瘤中的应用
本发明公开的一种药物组合物在治疗胶质瘤中的应用,具体的,本发明公开了藤黄酰胺和蛋白酶体抑制剂对胶质瘤具有协同治疗作用。本发明提供了一种新的治疗胶质瘤的方法。
彭小忠曲姣蓉邱博君官至昂韩为强伯勤
ShcD通过PTB和SH2结构域和TrkC受体相互作用
2009年
目的探讨ShcD与TrkC的相互作用,以深入认识TrkC下游信号转导的分子机制。方法利用酵母双杂交技术,将TrkC及TrkC各种突变体的胞内区分别克隆到酵母质粒pAS2-1中,将ShcD及ShcD的4个结构域(CH2、PTB、CH1和SH2结构域)分别克隆到酵母质粒pACT2中,将它们分别共转化酵母菌后,通过β-半乳糖苷酶活性检测它们之间的相互作用。将TrkC克隆进pmRFP载体(带红色荧光蛋白),ShcD克隆进pEGFP载体(带绿色荧光蛋白),并将pmRFP-TrkC和pEGFP-ShcD共转染至293T细胞中,采用荧光共聚焦显微镜观察其定位情况。结果ShcD可以和TrkC但不能和激酶失活突变体TrkCM1(K572A)结合;PTB和SH2结构域均可以与TrkC受体结合并且PTB结构域结合于TrkC的NPQY模体;ShcD和TrkC在293T细胞中共同定位于胞膜和胞浆中。结论ShcD通过PTB和SH2结构域以依赖于受体激酶活性的方式结合TrkC。
尤元刚李玮琦阴彬彭小忠
关键词:TRKCPTBSH2共定位
串联亲和纯化技术:一种极具潜力的分离、鉴定蛋白复合体的工具
2006年
大多数细胞的生物学功能都是由蛋白复合体而非单一蛋白来完成的,所以识别和分析蛋白复合体的组分是研究蛋白功能所必需的。串联亲和纯化技术(TAP)能在生理条件下有效地分离、鉴定蛋白复合体,而无需知道复合体的组成或功能,目前已成功地应用于酵母及其他生物体中的蛋白复合体的成分分析。与质谱技术联合应用可以识别与目的蛋白相互作用的蛋白,进而揭示蛋白质相互作用网络及其功能。
狄文娜花芳彭小忠
关键词:蛋白复合体
nPTB基因座上T-uc.33在小鼠神经系统发育中的功能被引量:1
2016年
目的 n PTB基因座上T-uc.33这一超保守长非编码RNA的鉴定及其在小鼠神经系统发育过程中的功能。方法利用生物信息学方法和实验对现存的481个超保守区域(UCRs)进行数据挖掘和检测,筛选到n PTB基因座上存在的UCR,即T-uc.33,并用RACE扩增T-uc.33的RNA转录本全长;用实时荧光定量PCR检测T-uc.33和n PTB在小鼠脑组织发育及神经干细胞分化不同时间点的表达谱;用siRNAs转染细胞法检测T-uc.33对n PTB所起的调控作用。结果筛选并鉴定了n PTB基因座上的T-uc.33为真实转录的超保守长非编码RNA,全长为807 nt;T-uc.33和n PTB在小鼠脑组织中的表达呈显著正相关(P<0.01),并随着脑组织发育从胚胎到成年期呈现先升高后降低的趋势,在体外神经干细胞分化过程也存在差异表达;敲低T-uc.33可显著降低n PTB的表达(P<0.01)。结论 T-uc.33为n PTB基因座上的超保守长非编码RNA,对n PTB起到正向调控作用,潜在地影响小鼠脑组织发育和神经干细胞的分化过程。
朱丽媛赵阿妮张靖侯琳阴彬彭小忠
关键词:神经发育
丙型肝炎病毒亚基因组复制子模型及其应用
2007年
望朔彭小忠
关键词:丙型肝炎病毒复制子基因组抗病毒药物毒副作用病毒复制
重组人色素上皮衍生因子的原核表达及其对血管内皮细胞增殖的抑制
目的:疾病或意外创伤所造成的神经及神经元损伤很难得到彻底治疗与修复。这是由于在神经损伤中,神经胶质细胞释放的炎性介质及肉芽组织的嵌入影响神经和神经元的正确再生。色素上皮衍生因子(pigment epithelium-de...
文中伟阴彬朱圣韬彭小忠袁建刚强伯勤
文献传递
浅谈北京协和医学院基础学院生理学科的建设和生理学教学改革——第37届国际生理科学联合会(IUPS)会议随感
2013年
生理学是一门古老又年轻的基础学科。本文从第37届国际生理科学联合会的最新国际生理教学和科研进展中得到启示,引发了对北京协和医学院基础学院生理学教学的一些思考,例如着力培养能力、整合资源、优势互补等。
张鹏彭小忠
关键词:生理学教学改革
CFSE标记神经祖细胞方法的建立与验证被引量:1
2021年
目的建立并验证羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺脂(CFSE)荧光探针标记神经祖细胞(NPCs)的方法。方法在胚胎期小鼠侧脑室注射CFSE以标记室周区(VZ)细胞,在注射后的1 h和3 h分别收集组织,通过免疫荧光方法检测其特异性。在注射后的1 h分离出背侧新皮质,通过流式细胞荧光分选术(FACS)分选强阳性细胞,并通过干细胞标志物、神经元标志物等验证。结果CFSE能够瞬时标记VZ区细胞,标记窗在3~6 h。CFSE进行长时程标记会出现衰减。利用CFSE分选所得细胞70%为神经祖细胞,少量为神经元等。结论CFSE能够用于瞬时及长时程在体标记。CFSE还可用于分选神经祖细胞,但尚需调整分选策略以提高特异性(FACS)。
周佳锋马孟杰彭小忠舒鹏程
关键词:神经祖细胞
在人正常神经胶质细胞与神经胶质细胞瘤中具有表达差异的基因NSPL1
本发明涉及一个在人神经系统中高度表达的基因(NSPL1),包括互补脱氧核苷酸(cDNA)序列和编码蛋白质的氨基酸序列。该基因编码的蛋白质定位于细胞的内质网膜上,在正常神经细胞元中高度表达,在正常神经胶质细胞与神经胶质细胞...
袁建刚强伯勤彭小忠黄晓玮
文献传递
神经系统特异性转录因子Nhlh2的研究进展被引量:1
2007年
Nhlh2(nescient helix-loop-helix2)基因,又名HEN2(HUA ENHANCER2)和NSCL2(neuronal stem cell leukemia2)(或NSCL-2),其编码蛋白是碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)转录因子家族的新成员,在神经系统中尤其是神经内分泌组织中特异性表达。目前已在鸡、小鼠、大鼠、牛和人类等多种真核生物中发现其同源基因,该基因的功能研究主要集中在神经内分泌系统、视网膜发育和肿瘤等相关领域,对其分子调控机制的探询已经取得一些初步成果。本文将从Nhlh2的基因和编码蛋白的特性、表达时空、功能研究以及调控与被调控机制等方面对其研究进展进行综述,并对今后的研究提出了展望和思考。
胡娟彭小忠
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