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彭洪英

作品数:9 被引量:28H指数:4
供职机构:重庆医科大学实验动物中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇子宫
  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 3篇胚胎
  • 3篇小鼠子宫
  • 2篇蛋白
  • 2篇植入
  • 2篇胚胎着床
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺炎
  • 2篇着床
  • 2篇子宫内膜
  • 2篇腺炎
  • 2篇内膜
  • 2篇宫内
  • 2篇宫内膜
  • 1篇信号
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇增殖

机构

  • 8篇重庆医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 9篇彭洪英
  • 6篇谭毅
  • 5篇谭冬梅
  • 2篇尉晓蔚
  • 2篇罗文萍
  • 2篇赖国旗
  • 2篇何明忠
  • 2篇杨戎
  • 2篇陈琦
  • 2篇魏莎莉
  • 2篇赵邦霞
  • 1篇刘真真
  • 1篇张倩
  • 1篇张晋平
  • 1篇王应雄
  • 1篇王立芝
  • 1篇赵海
  • 1篇陈琦
  • 1篇曹宇静
  • 1篇段恩奎

传媒

  • 2篇生殖与避孕
  • 1篇科学通报
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
肿瘤转移抑制因子CD82/KAI1在假孕小鼠子宫的表达及其对小鼠胚胎着床的影响被引量:8
2007年
目的:研究CD82/KAI1mRNA及蛋白在假孕d1-8小鼠子宫中的表达规律,以及CD82/KAI1抗体对小鼠胚胎体外发育及着床的影响。方法:用RT-PCR及免疫组织化学技术观察CD82/KAI1mRNA及蛋白在假孕小鼠子宫的表达规律。将8-细胞小鼠胚胎培养于含不同浓度CD82/KAI1抗体的培养液中,观察囊胚形成及脱透明带的情况。妊娠d4小鼠宫角注射CD82/KAI1抗体,于妊娠d8观察小鼠胚胎植入数量。结果:①CD82/KAI1mRNA在假孕d1-8小鼠子宫中均有表达,于d4、d5表达最丰富。CD82/KAI1蛋白在假孕d1-8的子宫基质细胞及腺上皮细胞均有表达,假孕d1-4腔上皮细胞无表达,假孕d5子宫腔上皮细胞出现弱阳性表达,从d6开始子宫腔上皮细胞表达逐渐增强。②一定浓度的CD82/KAI1抗体可明显抑制囊胚的形成率(1∶400,P<0.05)和脱带率(1∶800,P<0.05)。③宫角注射一定量的CD82抗体可以显著提高小鼠胚胎的着床数(8.35±0.17vs4.52±0.24,P<0.05)。结论:CD82/KAI1在妊娠小鼠子宫的表达是非胚胎依赖性的。CD82/KAI1在小鼠胚胎发育和着床过程中发挥重要作用。
谭冬梅赵邦霞尉晓蔚彭洪英赖国旗何明忠谭毅
关键词:子宫内膜胚胎着床
γ-氨基丁酸信号在JAR细胞中的表达及对细胞侵袭能力的影响
2012年
目的:本文通过研究γ-氨基丁酸(GABA)及其受体GABRP、GABAB1R在滋养层细胞株JAR中的表达,采用Transwell模型,给予GABA受体的激动剂和拮抗剂干预,探讨其对JAR细胞侵袭能力的影响。方法:免疫细胞化学,RT-PCR,Western blot方法检测GABA、GABRP、GABAB1R滋养层细胞株JAR中的表达;Matri-gel细胞侵袭模型检测GABA、GABAAR,GAB-ABR激动剂和拮抗剂对JAR细胞侵袭能力的影响。结果:GABA、GABRP、GABAB1R在细胞株JAR均有表达;GABAA受体激动剂促进JAR细胞的侵袭,而GABAB受体激动剂抑制JAR细胞的侵袭。结论:在滋养层细胞株JAR中,GA-BA信号可能调节细胞的侵袭能力,从而参与滋养细胞相关妊娠疾病的发生发展。
罗文萍刘真真彭洪英谭冬梅赵海谭毅
关键词:JAR细胞Γ-氨基丁酸
AQP7在围植入期小鼠子宫的表达及功能探讨
水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)是一类与水通透性有关的跨膜蛋白家族,它的发现从分子水平上揭示了水快速跨膜转运的基本机制。AQP7隶属于水通道蛋白家族的一个亚型一水甘油通道蛋白,它既可以转运水,也可以转运甘油、...
彭洪英
关键词:围植入期小鼠子宫水通道蛋白细胞增殖分化原位杂交特异性表达
乳酸盆底注射诱导小鼠非细菌性前列腺炎及前列腺上皮内瘤样变被引量:1
2007年
目的乳酸的盆底聚集可能在慢性非细菌性前列腺炎发病过程中起着始动作用,采用盆底注射乳酸诱导小鼠前列腺组织的炎症改变加以验证。方法对小鼠进行第1、2、4、7天多次盆底乳酸注射诱发前列腺炎症,并于第2、3、5、8天摘取前列腺组织制作组织学标本,进行HE染色观察。结果组织切片反映出前列腺组织按照盆底乳酸注射时间的延长依次出现了以间质充血水肿,间质及腺泡周围炎性浸润,腺泡腔内出现炎性分泌物为代表特征的炎症病变,最后一组标本中除炎症反应外还观察到了较为明显的腺泡上皮增生,类似于人类的前列腺上皮内瘤(prostatic intra-epithelial neopla-sia,PIN)样变。结论经乳酸盆底注射诱导的小鼠前列腺炎症改变类似于临床患者的病理表现,提示乳酸的盆底聚集在慢性前列腺炎发病机制中起到了重要作用;本实验中观察到的前列腺炎症后PIN样改变为研究慢性前列腺炎与前列腺癌前病变的发生提供了良好的动物模型。
陈琦彭洪英杨戎魏莎莉王德林谭毅
关键词:乳酸非细菌性前列腺炎前列腺上皮内瘤
肿瘤转移抑制因子CD9/MRP-1基因在小鼠围着床期子宫内膜的动态表达被引量:5
2008年
目的:探讨肿瘤转移抑制基因(CD9)/运动相关蛋白(MRP-1)mRNA和蛋白在胚胎着床过程中的作用。方法:应用RT-PCR和免疫组化技术观察CD9/MRP-1mRNA和蛋白在早孕和假孕小鼠子宫中的表达规律。结果:早孕d1-4小鼠子宫组织均有CD9/MRP-1mRNA表达,且d4表达最多;其蛋白主要表达在d1-4的子宫内膜上皮细胞,且早孕d2-4CD9/MRP-1在子宫基质细胞散在阳性表达。假孕d1-8小鼠子宫组织均有CD9/MRP-1mRNA表达,假孕d5表达开始增加,至d6达到峰值。而CD9/MRP-1蛋白在假孕d1-8子宫内膜腺上皮均有表达,而子宫内膜腔上皮均无表达。假孕d2-5,子宫基质细胞出现散在阳性表达。结论:①CD9/MRP-1在早孕小鼠子宫中呈动态表达,提示它在胚胎精确侵袭子宫内膜的调节中发挥作用。②CD9/MRP-1在妊娠小鼠子宫的表达是非胚胎依赖性的。
谭冬梅何明忠赵邦霞彭洪英谭毅
关键词:子宫内膜胚胎着床
胚胎植入研究的回顾和展望被引量:8
2009年
胚胎植入的成功与否是决定胚胎能否进一步发育的门槛.人类对胚胎植入现象的观察和认识已经超过百年,从早年胚胎植入的解剖学、组织学、超微结构,到胚胎植入的激素调控认识,再到最近10多年来的基因功能研究及基因组、蛋白组学的大规模分析,我们对胚胎植入的生理和分子机制已经有了越来越深刻的认识;同时,这些知识积累为临床上开展和改进辅助生育技术起到了重要的推进作用.目前我们已经知道,胚胎植入能否正常发生,一方面需要早期胚胎发育形成囊胚并获得着床能力,同时子宫需要协同进入接受状态,即所谓的植入"窗口期".这两个相对独立却又彼此联系的过程涉及母体全身的激素调控以及局部的胚胎与子宫间复杂的信息交流.本文将围绕子宫和胚泡这二条主线对胚胎植入研究历史的一些重要事件进行回顾和阐述,总结植入过程中已知的重要分子信号通路,并提出该领域尚存的诸多有趣而重要的问题.相信有关胚胎植入机理的进一步阐明将为女性不孕不育的治疗以及新型避孕药的开发带来新的曙光.
陈琦彭洪英张莹雷丽曹宇静段恩奎
关键词:胚胎植入
对129名慢性前列腺炎患者症状差异的调查和原因分析被引量:3
2005年
目的:调查不同发病危险因素下慢性前列腺炎患者的症状差异。方法:建立以NIH-CPSI为基础的症状问卷,加入对慢性前列腺炎发病危险因素的调查;我们在一个网上论坛“前列腺炎患者自助中心”对慢性前列腺炎患者投放问卷,经电子邮件回收。将筛选后的129份问卷按照发病危险因素不同分为3组进行症状差异分析。结果:三个症状群的出现率在三组间有较明显的差异:会阴/肛门坠胀(P1,2<0.05;P1.3<0.05)、尿道内刺痒/刺痛(P1.2<0.005;P1,3<0.005)和尿频/尿急/尿不尽/排尿无力(P1.2=0.069;P1.3=0.052)。结论:不同发病危险因素下的前列腺炎患者在一些症状上存在差异,考察这些差异与其相应危险因素(如频繁射精)的关系将为该病的病因学研究提供线索。
彭洪英陈琦陈平杨戎魏莎莉
关键词:慢性前列腺炎病因学
分泌型卷曲相关蛋白2对HepG2细胞生物学行为的影响
2008年
目的了解分泌型卷曲相关蛋白2(sFRP2)对HepG2细胞增殖、侵袭和迁移等生物学行为的影响。方法采用sFRP2重组腺病毒感染HepG2细胞,四甲基偶氮唑盐法检测HepG2细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期分布,免疫组织化学法检测肿瘤转移相关因子的表达,Westernblot检测D连环素的表达,Transwell小室检测细胞迁移能力。结果sFRP2明显抑制HepG2细胞增殖,限制细胞周期从G0/G1期进入S期;sFRP2显著增强HepG2细胞CD44和cD82/KAI1等与肿瘤转移抑制相关蛋白的表达,而明显降低有助于肿瘤侵袭转移的细胞外基质金属蛋白酶诱导因子的表达;sFRP2可降低HepG2细胞的迁移能力。sFRP2感染前后,HepG2细胞均有D连环素的表达,且其表达差异无统计学意义。结论sFRP2的重组腺病毒能成功感染HepG2细胞,并对HepG2细胞的增殖、侵袭和转移具有抑制效应。
王立芝谭冬梅尉晓蔚彭洪英赖国旗谭毅
关键词:肿瘤转移肿瘤侵润
肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因抑制小鼠子宫基质细胞的蜕膜化被引量:6
2010年
为了观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因对体外培养的小鼠蜕膜基质细胞增殖及凋亡的作用,探讨TRAIL对小鼠子宫蜕膜化进程的影响,构建TRAIL过表达及干扰质粒,转染小鼠基质细胞后诱导蜕膜化发生.转染72h后,应用半定量RT-PCR和Western blotting检测蜕膜基质细胞中TRAILmRNA和蛋白质的表达情况、MTT法观察蜕膜基质细胞的生长和增殖能力、流式细胞术检测蜕膜基质细胞的细胞周期分布情况和凋亡率.经酶切和核苷酸测序证实,TRAIL基因正确克隆入真核表达载体且能够上调TRAIL的表达,干扰质粒能有效地抑制TRAIL基因的表达.TRAIL过表达和RNA干扰的结果表明:TRAIL具有将蜕膜基质细胞阻滞在G0/G1期、抑制蜕膜基质细胞增殖并促使其凋亡的功效,提示TRAIL可能参与调节胚胎植入后基质细胞的有序蜕膜化进程.
张晋平罗文萍张倩彭洪英谭冬梅王应雄谭毅
关键词:蜕膜化
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