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征超峰
作品数:
3
被引量:10
H指数:1
供职机构:
扬州大学生物科学与技术学院
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发文基金:
国家自然科学基金
国家重点基础研究发展计划
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相关领域:
生物学
医药卫生
农业科学
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合作作者
董慧
扬州大学生物科学与技术学院
顾志强
扬州大学生物科学与技术学院
张晨菊
扬州大学生物科学与技术学院
焦红梅
扬州大学生物科学与技术学院
殷月兰
扬州大学生物科学与技术学院
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顾志强
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董慧
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中国畜牧兽医...
1篇
中国畜牧兽医...
年份
3篇
2006
共
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产单核细胞李斯特菌actA基因在大肠杆菌中的表达及其单克隆抗体的研制
被引量:10
2006年
利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入E.coli后,IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明,actA基因在两种载体中均获得表达,融合蛋白的大小分别约为120kDa和97kDa。以纯化蛋白为材料进行了AetA单抗的研制,获得4株抗ActA的单克隆抗体杂交瘤细胞株,腹水单抗ELISA效价为1:5×10^4-1:1×10^5。选取单抗1A5进行Western blot分析,结果表明单抗1A5能和表达产物进行特异性反应,且与Lm-4多抗血清的Western blot结果一致。actA基因的原核表达及单抗的研制为研究ActA蛋白的生物学活性及其致病作用奠定了基础。
殷月兰
董慧
焦新安
焦红梅
顾志强
袁舟
张晨菊
征超峰
关键词:
产单核细胞李斯特菌
单克隆抗体
产单核细胞李斯特菌actA基因的原核表达及其单克隆抗体的研制
本文利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入终宿主菌E.coli后,IPTG...
殷月兰
董慧
焦新安
焦红梅
顾志强
袁舟
张晨菊
征超峰
关键词:
产单核细胞李斯特菌
单克隆抗体
原核表达
文献传递
产单核细胞李斯特菌actA基因的原核表达及其单克隆抗体的研制
本文利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入终宿主菌E.coli后,IPTG...
殷月兰
董慧
焦新安
焦红梅
顾志强
袁舟
张晨菊
征超峰
关键词:
产单核细胞李斯特菌
单克隆抗体
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