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征超峰

作品数:3 被引量:10H指数:1
供职机构:扬州大学生物科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇李斯特菌
  • 3篇抗体
  • 3篇克隆
  • 3篇核细胞
  • 3篇产单核细胞李...
  • 2篇原核表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌

机构

  • 3篇扬州大学

作者

  • 3篇征超峰
  • 3篇焦新安
  • 3篇袁舟
  • 3篇殷月兰
  • 3篇焦红梅
  • 3篇张晨菊
  • 3篇顾志强
  • 3篇董慧

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
产单核细胞李斯特菌actA基因在大肠杆菌中的表达及其单克隆抗体的研制被引量:10
2006年
利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入E.coli后,IPTG诱导目的蛋白的表达。SDS-PAGE结果表明,actA基因在两种载体中均获得表达,融合蛋白的大小分别约为120kDa和97kDa。以纯化蛋白为材料进行了AetA单抗的研制,获得4株抗ActA的单克隆抗体杂交瘤细胞株,腹水单抗ELISA效价为1:5×10^4-1:1×10^5。选取单抗1A5进行Western blot分析,结果表明单抗1A5能和表达产物进行特异性反应,且与Lm-4多抗血清的Western blot结果一致。actA基因的原核表达及单抗的研制为研究ActA蛋白的生物学活性及其致病作用奠定了基础。
殷月兰董慧焦新安焦红梅顾志强袁舟张晨菊征超峰
关键词:产单核细胞李斯特菌单克隆抗体
产单核细胞李斯特菌actA基因的原核表达及其单克隆抗体的研制
本文利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入终宿主菌E.coli后,IPTG...
殷月兰董慧焦新安焦红梅顾志强袁舟张晨菊征超峰
关键词:产单核细胞李斯特菌单克隆抗体原核表达
文献传递
产单核细胞李斯特菌actA基因的原核表达及其单克隆抗体的研制
本文利用PCR技术从血清型1/2a的产单核细胞李斯特菌Lm-4株中扩增出actA基因,经克隆筛选和测序鉴定后,构建成该基因的原核表达载体pGEX-6P-1-actA及pET-actA,转入终宿主菌E.coli后,IPTG...
殷月兰董慧焦新安焦红梅顾志强袁舟张晨菊征超峰
关键词:产单核细胞李斯特菌单克隆抗体
文献传递
共1页<1>
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